PROS

Enfin, Klages (4), réduit par l'alcool et le sodium le composé C6H5 — C - CH — CH (l'-métho-l'-propénylbenzène) et

Ne

CH obtient le butylbenzène secondaire, dont les constantes physiques correspondent avec celles données par les autres auteurs.

Les synthèses indiquées plus haut, démontrent que la iormule attribuée au carbure obtenu par le chlorure d'aluminium, est exacte.

274 grammes de bromure de butyle normal (deux molécules), 800 centimètres cubes de benzène sec et 45 grammes de chlorure d'aluminium, m'ont donné après un traitement convenable, 150 grammes de butylbenzène secondaire, bouillant à 172-173 degrés sous la pression ordinaire. Le rendement atteint est de 60 0/0 de la théorie. À côté du carbure secondaire, il se forme du butylbenzène normal, que j'ai caractérisé par son point d’ébullition, 180 degrés. Ce carhure, se forme dans une proportion de 10 0/0 environ.

Estreicher (2), signale la formation du butylbenzène normal dans la réaction de Friedel et Crafts, quand il emploie le chlorure de butyle normal, le benzène, le chlorure d'’aluminium et le chlorure mercurique.

Le butylbenzène secondaire est un liquide incolore qui possède une odeur rappelant celle du pétrole.