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cubes, on ajoute 1 centicube de la solution d’acide molyhbdique (1) et 2 cc. de la solution d’hydroquinone (2).

D’autre part, dans un flacon de 25 centicubes, on verse une solution étalon de phosphate, et on y ajoute la même quantité d’acide trichloracétique, d'acide molybdique et d'hydroquinone. Après 5 minutes on ajoute 10 ce. de la solution carbonate-sulfite (3), on remplit les flacons au trait de jauge, on agite et on compare les couleurs après 5 ou 10 minutes.

Méthode. céruléomolybdique de Denigès. — On précipite les albumines par l'acide trichloracétique à 20 % : à 1 centicube de sérum ou de plasma on ajoute 1 cc. d’acide et on agite. On filtre sur un petit filtre de 1 centimètre de diamètre, de façon à recueillir près d’un demi-centimètre cube de liquide clair. Cette opération est délicate lorsqu’on emploie moins de 1 centimètre cube de sérum et peut être remplacée avec avantage par une centrifugation énergique. Il faut alors recueillir avec une pipette le liquide surnageant.

Le filtrat ainsi obtenu est placé dans un tube à hémolyse à fond plat.

On y ajoute 2 gouttes de réactif sulfo-molybdique (4) et après 5 minutes on ajoute une goutte de chlorure stanneux (5) préparé depuis peu, et au bout de 5 minutes on

(1) Solution d'acide molybdique obtenue en dissolvant 50 grammes de molybdate d'ammonium dans un litre d'acide sulfurique normal et ne contenant pas de phosphore.

(2) Solution d'hydroquinone : 20 grammes d'hydroquinone dissous dans un litre d’eau auquel on ajoute 1 cc. d’acide sulfurique concentré.

(3) Solution carbonate-suliïite à 2.000 cc. d'une solution à 20 o/, de N a? C O3 on ajoute 75 grammes de sulfite de sodium dissous dans 500 centimètres cubes d’eau.

(4) Réactif sulfomolybdique préparé en mélangeant volumes égaux d’une solution aqueuse de molybdate d’ammonium à 10 c/, et d'acide sulfurique pur.

(5) Clorure Stanneux : mettre dans un tube à essai 0 gr. 10 d’étain en feuilles minces puis ajouter 2 cc. d'acide chlorydrique pur et une goutte de solution à 3 ou 4°/, de sulfate de cuivre. Maintenir à très douce chaleur jusqu’à dissolution, étendre à 10 ce. avec de l’eau, laisser refroidir et s’il y a un dépôt décanter la partie claire qui constitue le réactif cherché.