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Le naphtanol-8, produit ultime de l’hydrogénation du naphtol-B, est plus facile à obtenir que son isomère. L’hydrogénation, pratiquée comme je l'ai indiqué, fourmit le naphtanol-B, cristallisé dans un liquide contenant les composés moins hydrogénés et des dérivés cétoniques. Les cristaux recueillis fournissent, après plusieurs cristallisations dans l’éther de pétrole, le naphtanol-8 pur.

Ainsi obtenu, ce composé se présente en aiguilles incolores, fusibles à 95°. Il est peu soluble dans l’eau; il se dissout facilement dans l'alcool, la benzine, l’éther

acétique, la ligroïne. Par évaporation spontanée de sa s0lution dans ces deux derniers dissolvants, il se dépose en très beaux prismes.

Il disulle à la pression ordinaire, à 238°, sans se décomposer; il passe à 112° sous 14""; il est entrainé à la distillation avec la vapeur d’eau.

Chauffé en présence d’un déshydratant tel que lPanhydride phosphorique, le chlorure de zinc, le bisulfate de potassium, il perd une molécule d’eau en donnant le naphtanène-f$$. En solution dans l’éther sec, il se combine facilement au sodium en formant le naphtanolate de sodium. Par oxydation, il fournit l’acétone correspondante.

L'analyse a donné les résultats suivants:

Substance — 0,932; CO2—0,8376; H20 = 0,3065; » — 10/2509! DC SURQRE D 0,200 soit, en centièmes :

Trouvé Calculé 2 pour