I. Ie CUHBOE

G......... 77:90 77,73 77:92 Fépcosone 11,62 11,93 11,68

M. Ipatiew, en hydrogénant le naphtol-f$ sous forte pression d'hydrogène, en présence d’oxyde de nickel, a obtenu le naphtanol-$ qu'il décrit comme fusible à 100° (1), c’est-à-dire 25° plus haut que le composé étudié par moi, longtemps auparavant (?).

Ether formique du naphtanol-8 :

C10H17— O — COH.

— Cet éther se forme directement quand on traite à froid le naphtanol-B par l'acide formique cristallisable.

(') IPATIEW, Ber, d. chem. Ges., t. XL, 1907, p. 1287. (=) Leroux, Comptes rendus, t. CXL, 1905, p. 590.

12$ de naphtanol-$ sont placés dans un flacon bien sec et additionnés d’un excès d'acide formique. La dissoluüon s'effectue immédiatement. Après quelques heures, le liquide d’abord limpide se trouble légèrement, le formiate étant peu soluble dans l'acide formique. En maintenant les corps en contact pendant 24 heures, et en agitant fréquemment, la réaction est achevée. Son produit est précipité par Peau et dissous dans l’éther; la solution éthérée est agitée avec de l’eau distillée tant que les eaux de lavage manifestent une réaction acide. Après dessiccation par le sulfate de sodium anhydre, elle est distillée. Le résidu forme l’éther cherché.

Le formiate de naphtanyle-B constitue un liquide mobile, incolore, distillant à 126° sous 20". 11 distille audessus de 245° à la pression ordinaire en se décomposant. Il possède une odeur assez agréable rappelant celle du géraniol. Il est insoluble dans l’eau, très soluble dans Palcool, l’éther, le chloroforme.

L'analyse a donné les résultats suivants :