SUISSES = D 0 MON PORTE
soit, en centièmes :
Calculé pour Trouvé. CLHEOZ (CRE SABRE DD 72,50 -.
Élu drone er 10,11 9,88
L'éther formique de naphtanol-8 a aussi été obtenu par fixation directe de l'acide formique au naphtanène-6
(Hp18);
Éther acétique du naphtanol-5 s C10H17— CO2 — CH.
— Ce composé s'obtient en chauffant à l’ébullition et en présence d’acétate de sodium fondu le naphtanol-8 dissous
dans l’anhydride acétique. Le produit de la réaction est lavé d’abord à l’eau alcaline, puis à l’eau, et en se plaçant dans les conditions indiquées pour la ‘préparation de son isomère, on isole l’acétate de naphtanyle-B.
Il constitue un liquide incolore, insoluble dans l’eau, peu soluble dans l'acide acétique; se dissolvant facilement dans Palcool, la benzine. Il possède une odeur assez agréable.
L’acétate de naphtanyle-B bout à 250° à la pression ordinaire ; 1l disulle à 120° sous 12",
L'analyse a donné les résultats suivants :
Substance — 0,2857: -C0?2—0,7691;: H20/=0,2629;
soit, en centièmes :
Calculé pour
Trouvé. CHHAOE
CRÉÉ Serre DA 73,46 HR CR 10,22 10,20
Éther bensoique du naphtanol-k :
C0 H17— CO2— Ci Hs.
— Ce composé se forme dans l’action du chlorure de benzoyle, sur le naphtanol-$ en présence de pyridine.
105 de naphtanol-$ dissous dans 5o°" de benzine bien sèche sont additionnés de 10$ de pyridine, puis de 155 de chlorure de benzoyle. Le mélange est maintenu à l’ébul- Btion pendant 1 heure; la benzine est alors chassée par distillation et le résidu est dissous dans l’éther. La solution éthérée est lavée à plusieurs reprises avec de l’eau acidulée par l’acide sulfurique, puis avec de l’eau; enfin, mise en contact pendant quelque temps avec une solution de carbonate de potassium et agitée fréquemment. On termine par un dernier lavage à l’eau, puis, après dessiccation sur du sulfate de sodium anhydre, l’éther est dis-
ullé. Le résidu constitue le benzoate de naphtanyle-f. I est purifié par des cristallisations successives dans l’acétone.
Ainsi obtenu, il se présente en aiguilles fines. Si, à une solution acétonique, on ajoute de l’eau jusqu’à commencement de trouble, puis quelques gouttes d’acétone pour redissoudre le précipité formé, on obtient, en abandonnant le tout à l’évaporation spontanée, de gros prismes bien définis.
L’éther benzoïque du naphtanol-B esi peu soluble dans l’alcool, l'éther acétique; son meilleur dissolvant est l’acétone. Il fond à 48°.
L'analyse a donné les résultats suivants :
Substance 10) 186 0002 0 038 HO or;
soit, en centièmes :
Calculé pour Trouvé. CMH20?.
(DRASS ce COUT IOURS 79,06 Le EN ae ee 8,60 8,52
Éther éthylique du naphtanol-8 :
