‹ Étude de diverses méthodes d'hydrogénation dans leur application au phénanthrèneChapitre 25 sur 29 · CH? CH · texte numérisé non relu

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où les atomes d'hydrogène d’addition sont fixés en 1, 2, 8, 4. L’objection est que la phénanthrène-quinone, hydrogénée en présence de nickel, donne du tétrahydrure et que le tétrahydrure ne donne pas de phénanthrène-quinone par oxydation. On peut répondre que, d’après le schéma adopté pour la phénanthrène-quinone :

CO co RER LEP € N27 MIE

on peut difficilement s’expliquer sa transformation en diphénylènecétone par simple ébullition avec de la soude très étendue ou en adde diphénique par l’ébullition avec de la potasse en solution

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alcoolique, à moins de ne considérer la liaison

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