CARPE

Nous voici arrivés à la cinquième et dernière classe des vertébrés, pour laquelle j’ai encore choisi les espèces qu’indique le programme de f Académie ; à savoir : la carpe pour les poissons osseux , le squale émissole, les lamproies et les myxines pour les poissons cartilagineux. Dans cette grande classe, les glandes spermagènes et ovigènes présentent de telles différences, quand on les compare avec les divers groupes qui la composent, qu’on a pu établir trois types distincts se rapportant, le premier, aux espèces dont les glandes et les spermiductes ont la même organisation que celles des animaux supérieurs; le second, aux espèces qui ont une glande spermagène et ovigène en forme de sac, et dont le canal excréteur est une continuation de sa cavité; le troisième, enfin, aux espèces qui n’ont plus de canal excréteur pour émettre les produits des glandes spermagènes et ovigènes. A ces divisions déjà admises dans la science correspondent, d’une manière plus ou moins complète, les descriptions qui me sont propres, et qui toutes ont été faites d’après des études nouvelles accompagnées de dessins originaux.

Relativement à la carpe , on trouve peu de travaux spéciaux concernant l’anatomie et la physiologie de ces animaux. C’est surtout en ostéologie et en myologie que les recherches ont été faites. Toutefois celles de Millier, de Slannius, de Hallmann, de Cavolini, de Duvernoy, etc., ont trait plus particulièrement aux fonctions des appareils reproducteurs mâle et femelle des poissons osseux, en général, et à la nature de leurs produits glandulaires. Mais aucun de ces auteurs n’a envisagé la question au point de vue de l’analogie des organes, considérée dans les deux sexes, et de leur dégradation dans la série des animaux vertébrés. Les

DES ANIMAUX VERTÉBRÉS, appareils mâle et femelle de la carpe permettent de reconnaître aisément les sexes quand on les compare dans leur ensemble ; mais au dehors, il y a similitude parfaite. En effet, on trouve sur la région ventrale, tant chez le mâle que chez la femelle, trois orifices très-rapprochés les uns des autres et cachés dans les plis muqueux de la marge de l’anus. Ils correspondent, chez les premiers, au rectum, aux déférents et au canal de l'urètre; chez les seconds, au rectum également, à l’ oviducte et aussi au canal de l’urètre. L’ordre dans lequel se présentent ces orifices est celui que je viens d’indiquer en les énumérant; c’est-à-dire, que l’anus est en avant et que le conduit sexuel est au milieu, entre celui-ci et le méat urinaire. Or cette disposition constitue une inversion complète à ce qui existe généralement chez les vertébrés supérieurs. Le réservoir urinaire, qui est toujours situé sous les parois abdominales dans ces animaux, se trouve ici à la place du rectum, sur le rachis. L’oviducte et le spermiducte seulement conservent leurs rapports ordinaires en se plaçant entre la vessie et le rectum. A cette étrange disposition des organes abdominaux, se joint la similitude très-grande du mode de transmission des produits sexuels mâle et femelle. Similitude, du reste, qui fait croire au premier abord qu’il n’y a ni spermiducte, ni oviducte spécial. Ces conduits existent pourtant; mais ils ont perdu toute leur indépendance par rapport aux glandes spermagènes et ovigènes. Les spermiductes, en effet, et les oviductes, ne font plus qu’un avec les testicules d’une part et les ovaires de l’autre, et c’est dans ce sens que l’on peut dire qu’il y a une cavité centrale pour les glandes spermagènes et ovigènes dont les parois servent à conduire les produits. C est surtout à l’égard de l’oviducte qu'il est possible de s’exprimer ainsi, car il est évident que ce sont bien les parois des sacs ovariens qui en font les fonctions d’une manière absolue. Quant au testicule, c’est plutôt l’absence de l’épididyme que la présence d’une cavité centrale, qui a fait penser que c’est le déférent, très-court chez la carpe, qui sort immédiatement du testicule, et qui aboutit, de chaque côté, dans une cavité com-

DE L’APPAREIL REPRODUCTEUR mune. Quoi qu’il en soit de celle manière de voir, toujours est-il que les spermiductes et les oviductes se joignent entre eux avant de communiquer au dehors. Cette fusion des appareils reproducteurs s’effectuant sur la ligne médiane n’est pas la seule qu’on remarque chez la carpe, il y a aussi celle des deux reins, confondus en une seule masse, quoique échancrée en avant, et celle non moins remarquable des deux uretères aboutissant à un renflement urinaire considérable. Il n'est pas jusqu’au mode de terminaison des uretères qui ne présente chez la carpe une particularité non encore observée. Ces organes, en effet, que l’on voit aboutir le plus souvent vers le col vésical, débouchent ici au sommet de la vessie urinaire, qui est, dans ce cas particulier, une dépendance bien évidente des uretères, tandis que, chez d’autres vertébrés, elle ne semble plus être qu’un appendice tout au plus de ces mêmes conduits, quoique en fait elle appartienne toujours à cet appareil organique. Ainsi la classe des poissons nous montre déjà, pour ce qui est relatif à la carpe en particulier, que les organes de la reproduction mâle et femelle ont subi des modifications importantes, modifications qu’il faut examiner avec soin, en même temps que l’appareil urinaire , qui est si étroitement uni, chez les deux sexes, avec celui de la génération.

A. Chez la carpe mâle, les deux testicules ou laites sont constitués, à l’époque du rut, par deux masses énormes qui remplissent à elles seules la presque totalité de la cavité abdominale; ces organes, d’inégal volume, le gauche toujours plus gros que le droit, ont une forme oblongue très-irrégulière et s’étendent d’un bout à l’autre de la cavité ventrale. Ils sont en rapport, par leur face supérieure, avec le rein et le paquet intestinal; par la face inférieure avec le gros intestin, qui passe au-devant d’eux, et les parois abdominales. Chaque testicule a une grosse extrémité en avant, et se termine en arrière en s’amincissant beaucoup ; ils sont tous deux maintenus en place, plutôt par des prolongements vasculaires nombreux, que par des ligaments péritonéaux particuliers, qui pourtant existent aux deux bouts de chaque glande

DES ANIMAUX VERTÉBRÉS, surtout; leur aspect est d’un blanc de lait au moment du frai. Les artères et les veines qui se distribuent aux glandes spermagènes constituent à leur surface un admirable réseau sous-péritonéal, qu’on ne peut bien distinguer qu’après avoir injecté les systèmes artériel et veineux. Il est nécessaire aussi de remplir les tubes spermagènes de matière colorante, afin de bien voir leur terminaison à la surface libre du testicule. C’est d’après une préparation de ce genre, déposée au musée Orfila, que j’ai fait le dessin qui accompagne cette description.

Lorsqu’on examine à la loupe la face inférieure des glandes spermagènes [b, b, fig. 1, pi. 12), on voit qu’un réseau vasculaire des plus fins circonscrit de petites élevures ( e , e, fig. B); ce sont elles qui correspondent aux culs-de-sac des tubes séminifères. On les aperçoit également sur la face supérieure des testicules , mais moins bien, à cause de l’inégalité de surface de ces derniers, qui est due, en grande partie, à ce que l’organe reproducteur, étant diine consistance molle, se moule sur les intestins et les autres viscères abdominaux. Cette région des glandes, du reste, est tellement tourmentée par des saillies, des échancrures et de profonds sillons, qu’on ne saurait, en la voyant isolément, à quoi la comparer. Vers leur partie médiane et dans une rainure particulière plus ou moins flexueuse, se trouve de chaque côté le conduit du sperme; celui-ci s’étend depuis l’extrémité renflée du testicule jusqu’à son extrémité la plus reculée et la plus mince. Là, et au niveau même de leur terminaison, ils se joignent l’un à l’autre de manière à constituer un réservoir commun ( c , c, fig. 2), qui aboutit au dehors à l’aide d’un seul canal (6, fig. A). Pour bien connaître ensuite la structure des testicules, il faut, après les avoir dépouillés de la membrane péritonéale et du réseau vasculaire qui les recouvre, faire tomber un filet d’eau sur le point de la laite que l’on veut étudier. C’est par ce seul moyen de dissection qu’il est possible d’isoler les branches et les ramuscules qui partent d’un même tronc (fig. C). Toutes ces ramifications ont, par rapport à leur disposition, une grande analogie avec les villosités du

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chorion de la brebis (fig. D). La partie terminale de chaque tube renflé correspond aux petites ampoules ( e , fig. B) qui sont à la surface du testicule, et ces tubes, ainsi disposés, s’entrelacent les uns les autres pour constituer la substance propre des glandes spermagènes. Ils convergent tous vers un même point de la glande pour aller déboucher dans un conduit commun, qui est le spermiducte. Celui-ci règne, comme je l’ai déjà dit plus haut, le long de la face supérieure des testicules, et va aboutir dans un réservoir séminal. D’après cela, les tubes rameux de chaque glande constituent les organes de formation du sperme; le conduit commun où ceux-ci débouchent est l’analogue du corps d’Hygmore, et le renflement qui résulte de la jonction des deux conduits, une vésicule séminale; c’est elle qui débouche entre l’anus et le méat urinaire, à l’aide d’un petit canal, dont il a déjà été question. De cette manière il n’y aurait point d’épididyme, ni même de conduit déférent , à moins qu’on ne veuille nommer ainsi celui qui reçoit tous les canaux séminifères et que je considère, par cela même, comme l’analogue du corps d’Hygmore. Dans tous les cas, les deux spermiduetes dont il s’agit ici constituent, par leur fusion, une cavité assez spacieuse, dans laquelle s’accumule une grande quantité de spermatozoïdes très-bien développés. La face interne de ce réservoir séminal est criblée de petits orifices (fig. ,4) qui conduisent à des glandules de la muqueuse; ces mêmes lacunes membraneuses se rencontrent également , mais en moins grand nombre dans les conduits spermagènes, et donnent passage à une humeur visqueuse qui se mêle au sperme. Enfin, à la partie terminale du réservoir séminal, existe un petit sphincter qui règle la sortie de la liqueur spermatique et qui peut fermer complètement l’orifice sexuel. Un peu plus en arrière de celui-ci, se voit le méat urinaire, également garni d’un sphincter particulier, qui conduit à la vessie immédiatement, et en avant, l’ouverture anale garnie d’un sphincter externe qui lui est propre. Ces trois orifices sont, d’après cela, entièrement indépendants les uns des autres et peuvent fonctionner isolément. Les espèces de lèvres anales, ensuite, qui cachent

DES ANIMAUX VERTÉBRÉS, les ouvertures sexuelle, urinaire et rectale, sont une dépendance de la muqueuse du rectum, qui s’avance à droite et à gauche de la marge de l’anus pour protéger l’entrée des conduits urétro-sexuel et stercoral. Elles constituent ainsi un vestibule génito-excrémentitiel très-rudimentaire, tant chez le mâle que chez la femelle. Avant de passer à la description des organes génitaux et urinaires de la carpe femelle, il est bon d’ajouter que les uretères sont situés l’un à droite , l’autre à gauche de la masse rénale , au côté externe par conséquent de chaque rein, tandis que, chez les vertébrés supérieurs, ils sont toujours placés au côté interne de ces organes.

B. Chez la carpe femelle, au moment de la ponte, on trouve la cavité abdominale remplie d’œufs. Les parois du ventre, devenues très-minces, sont distendues par les deux masses ovariennes, qui s’appliquent sur elles. De nombreux vaisseaux et des membranules les maintiennent dans la cavité abdominale et les assujettissent aux parois environnantes. La forme générale des deux ovaires, quand ils sont en place, est triangulaire. Leur base est dirigée en avant, et leur sommet en arrière. Chaque ovaire est libre dans les trois quarts antérieurs; ils se confondent l’un avec l’autre, sur la ligne médiane, dans le reste de leur étendue, ce qui n’a pas lieu pour les glandes spermagènes, qui restent entièrement séparées l’une de l’autre. Les rapports de l’ovaire sont, inférieurement, avec la paroi abdominale et le rectum dans sa partie la plus reculée; supérieurement, avec les intestins, le rein et les autres viscères de l’abdomen. La face supérieure présente, au centre de chaque masse, une dépression qui s’étend jusqu’au quart postérieur de leur étendue en se dirigeant, sous forme de gouttière, de dehors en dedans. Toute cette région (fig. 1, pl. 13j, ainsi que celle de la face ventrale , est parsemée de nombreux vaisseaux ovariens qui pénètrent dans son tissu. Lorsqu’on retire les glandes ovigènes de la cavité abdominale, on juge mieux de leur disposition générale et de leur mode de jonction. Celles-ci, d’une forme conique légèrement aplatie, se réunissent sur la ligne médiane

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dans leur quart postérieur en formant une espèce de cavité commune, évasée en avant et terminée en arrière par un petit canal fort court, qui débouche entre le méat urinaire et l’anus. C’est dans ce réservoir commun (h, h, fig. 1) que s’accumulent les œufs quand la déhiscence est opérée. On les voit facilement, alors, au travers même des parois et jusque dans le petit canal excréteur [b, fig. 1); lorsqu’on incise ce réservoir, on trouve que les œufs qu’il contient ont acquis le dernier degré de maturité, et que, par conséquent, ils sont aptes à être fécondés. Un peu plus avant, dans les sacs ovariens, on rencontre une innombrable quantité d’ovules, tous adhérents par un pédicule à la membrane proligère ou stroma. Leur arrangement, sur des surfaces que la nature a multipliées à l’infini pour assurer une ponte fertile, est, on ne peut plus régulier. Chaque cloison (6, b, fig. 3), riche en vaisseaux sanguins, contient des couches d’ovules qui sont rangés comme les pavés d’une rue; à mesure que ces ovules approchent de leur maturité, ils deviennent pluspédiculés, et c’est alors qu’on les croirait fixés par un fil. Lorsqu’au contraire ils sont à peine visibles dans le stroma, on ne remarque pas la moindre saillie à la surface des cloisons ovariennes. La disposition en ruche du tissu proligère s’effectue de telle sorte, qu’il y a, au centre de chaque glande ovigène, un large canal oii aboutissent toutes les loges du stroma. Ces loges que l’on aperçoit sur la face supérieure des ovaires (i, i, fig. î), et qui se traduisent par de nombreux sillons, sont toutes placées transversalement à l’axe de l’organe et sont elles-mêmes toutes divisées en plusieurs cases représentant de larges alvéoles (fig. 3). L’ensemble de ce vaste réservoir ovarien est clos de toutes parts, au moyen de la membrane péritonéale, qui s’applique très-exactement sur le stroma, ainsi disposé dans le but évident de multiplier les surfaces productrices des ovules. D’après cet ensemble de choses, il est évident que tous les œufs, après leur déhiscence, passent par la cavité commune des masses ovariennes, où ils séjournent fort peu de temps, et sortent par le petit orifice sexuel externe, qui est placé entre l’anus et le

méat urinaire. C’est, comme on le voit, un ovaire creux dont les parois servent d’oviducte; il n’y a plus ici ni pavillon de la trompe, ni conduit de Fallope, ni utérus proprement dit, à moins cependant qu’on ne considère comme tel la loge où aboutissent les deux cavités ovariennes et qui est bien, à la vérité, l’analogue du renflement spermatique de la carpe mâle où se trouvent les spermatozoïdes les mieux développés. Cette déduction, du reste, et cette comparaison entre les parties sexuelles, mâle et femelle, s’apprécieront plus facilement encore lorsque j’aurai indiqué le mode de déhiscence des ovules, et leur état constitutif aux diverses périodes de leur développement. Qu’il me suffise de dire pour le moment, que l’oviducte de la carpe, ou les oviductes réunis n’ont qu’un seul orifice commun : c’est celui du conduit excréteur. C’est sans doute par analogie avec cet orifice naturel, que les auteurs ont dit que pareille communication existe sur les ovaires des salamandres aquatiques et chez le triton à crête en particulier. Mais ils n’ont pas fait attention , en cherchant à admettre cette analogie, que les dispositions organiques des appareils reproducteurs ne sont plus les mêmes; qu’il y a d’une part de véritables oviductes qui fournissent à l’œuf des matériaux utiles à leur for mation, et ime glande ovigène qui n’est pas en rapport avec l’extérieur; tandis que, de l’autre, on ne voit pas d’oviducte indépendant de l’ovaire, la cavité de la glande aboutissant directement au dehors. Cette différence conduit, chez la carpe, aux résultats particuliers que voici : c’est que les œufs, au moment de leur déhiscence, ne rompent pas la membrane péritonéale de l’ovaire, fait qui est constant chez les autres vertébrés. Ainsi le stroma de la glande ovigène de la carpe, qui forme un calice plus ou moins pédiculé autour de l’ovule, se déchire seul, au moment de la maturité de celui-ci, pour le laisser arriver dans le réservoir ovarien, qui est situé vers la partie la plus reculée de cet organe. Il me reste maintenant à faire connaître la constitution de l’œuf, aux divers degrés de son développement. Pour avoir une idée bien précise du mode de formation des ovules, il faut rechercher les carpes qui ont déjà

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produit du frai, ou bien celles dont la ponte ne doit avoir lieu que dans un temps plus ou moins éloigné. Alors on trouve toute la cavité ovarienne vide et comme affaissée sur elle-même; les cloisons qui la traversent, et dont la disposition alvéolaire est si marquée dans la saison du frai, sont à peine indiquées. Examinées une à une avec soin , et à l’aide d’une loupe, on voit de la manière la plus distincte qu’il existe dans la trame vasculaire du stroma, réduit en feuillets, une multitude de granulations, en général transparentes, au centre desquelles il y a une petite sphère, également transparente. Celle-ci est la vésicule germinative emboîtée dans la sphère vitelline. Ce petit œuf en germe se trouve déjà tout formé dans le stroma, à l’état d’élément primitif, pour ainsi dire, de l’ovaire. A cette époque même, la membrane proligère de la glande, pressée légèrement entre deux doigts, fait éprouver la sensation de corps durs offrant une certaine résistance, qui est due à la membrane vitelline, dont la consistance est remarquable. Quand on presse plus fortement, on rompt les parois des ovules, et il s’écoule un fluide transparent qui, mis en contact avec de la baryte, décèle la présence de globules très-lins de nature albumineuse. La composition toute particulière de la membrane vitelline s’oppose un peu à ce que l’on puisse la déchirer facilement, à l’aide d’aiguilles, pour en faire sortir la vésicule germinative. Toutefois, on y parvient sur des ovules déjà un peu développés, et ce résultat fournit la preuve évidente de l’emboîtement des deux sphères. Les rapports que celles-ci présentent entre elles ne sonl pas les mêmes à toutes les époques du développement de l’œuf. Dans l’origine, on aperçoit la vésicule du germe au centre de la sphère vitelline, ainsi que Cavolini, le premier, l’a observé chez les poissons. Puis, plus tard, on la voit petit à petit se porter du centre à la périphérie et s’adosser enfin à la membrane vitelline sur un point déterminé. Rusconi avait fait la même remarque sur des œufs de grenouilles et de salamandres aquatiques, et tout porte à croire que ce phénomène a lieu par suite d’une différence de densité entre les parties constituant la sphère germinative et celles qui

DES ANIMAUX VERTÉBRÉS, forment la sphère vitelline1. Du reste, ce qui tend à le démontrer, c’est que la métamorphose des éléments organiques contenus dans la membrane vitelline parait s’effectuer avant celle de même nature qui s’opère dans la vésicule germinative. Ainsi l’on voit, par exemple, que la matière colorante des vésicules primitives de l’œuf se dépose, en premier lieu, dans la partie déclive de la cavité vitelline, alors même qu’on aperçoit encore la vésicule germinative assez transparente. Quant, ensuite, à ce qui est relatif aux modifications du jaune ou vitellus, en général, elles ne semblent en aucune façon différer de celles qui ont lieu chez les autres vertébrés. C’est toujours dans un milieu clair et de nature albumineuse qu'apparaissent successivement les vésicules primitives, puis la substance granulée qui s’y accumule petit à petit, en même temps que la matière grasse, et enfin les granulations vitellines dépouillées de leur enveloppe. Cette substance granuleuse constitue le blastoderme et ne semble différer de ce qui reste du jaune, que par un degré de développement plus avancé. Chaque granule est ensuite, par rapport à la vésicule primitivement formée dans l’œuf, ce que la vésicule contenue dans les tubes séminifères est au spermatozoïde. Seulement , la molécule organique sécrétée par la glande ovigène constitue un corpuscule qui est privé de tout mouvement spontané, tandis que le produit de sécrétion de la glande spermagène est doué de locomotion et d’une forme véritablement animalisée. Au moment de la déhiscence, l’ovule a donc en lui tous les matériaux essentiels pour la formation du nouvel être; on peut même dire, à l’égard de celui

1 D’après M. Duvernoy, la vésicule germinative ne serait point libre dans la cavité vitelline; elle se trouverait emprisonnée dans un double feuillet vitellin, à la manière des séreuses, et son mouvement excentrique tiendrait à cette disposition anatomique. Pourtant, si les choses étaient telles que l’indique le savant professeur, il serait très-difficile d’extraire la vésicule germinative de sa double enveloppe, quand on déchire, à l’aide d’aiguilles, la membrane vitelline; on n’en verrait sortir alors que le liquide albumineux qu’elle contient originairement, puisqu’on ne doit pénétrer que dans la cavité de cette prétendue séreuse. Or on sait combien il est aisé de dégager la vésicule germinative du centre de la sphère vitelline, quand on a ouvert ses parois membraneuses, et ce seul fait, à mon avis, infirme la manière de voir de M. Duvernoy.

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de la carpe, qu’il renferme aussi les éléments nécessaires à son développement. Son passage de la cavité ovarienne dans le réservoir commun, et son séjour dans cette cavité, n’ajoutent que fort peu de chose à sa constitution. C’est tout au plus si l’ovule s’est un peu accru, et si la membrane vitelline a pris plus d’épaisseur et de consistance ; mais il n’a trouvé dans son parcours ni albumine à prendre , ni éléments nouveaux pour la formation cl’une enveloppe molle ou calcaire. D’après cela, l’oviducte de la carpe ne fournit pas à l'œuf des matériaux de sécrétion qu’il puisse s’approprier. Chaque calice provenant du stroma fournit à l’ovule, avant sa déhiscence, tout ce qui lui est nécessaire pour la formation et le développement du nouvel être. Après la ponte et quand le produit ovarien a été fécondé, on aperçoit bientôt le travail de segmentation. Ce travail ne s’effectue pas pour l’œuf de la carpe de la même manière que pour celui des reptiles amphibiens; il n’est pas non plus conforme à ce qui se voit chez les oiseaux; tout le vitellus, en un mot, ne se segmente pas, comme chez les premiers, ni sur un point déterminé, comme chez les seconds. 11 semblerait que dans les poissons osseux les matériaux du germe soient confondus avec ceux de nutrition, ou, en d’autres termes, que la substance granulée du vitellus est disséminée dans les parties huileuses et vésiculaires de manière à ce que le blastoderme ne puisse pas se constituer sur un seul et même point. Aussi est-ce un blastoderme diffus, si l’on peut s’exprimer ainsi, qui donne lieu à la formation du nouvel être. Dans tous les cas, l’œuf qui se détache de la glande spermagène est immédiatement propre â l’imprégnation du mâle et à l’évolution embryonnaire, par suite de sa segmentation.

En résumé :

Les appareils génito-urinaires de la carpe se traduisent au dehors par une ressemblance parfaite, qui rend impossible la distinction des sexes à l'aide de ces caractères.

Il y a pour ce vertébré, tant chez le mâle que chez la femelle, trois orifices distincts où aboutissent séparément les appareils générateurs, urinaires et digestifs.

L’ordre dans lequel ces trois orifices se présentent sur la partie la plus reculée de l’abdomen établit, par rapport à ce qui existe chez les vertébrés supérieurs, une inversion complète; sorte de dégradation organique relative dont il faut tenir compte.

A l’intérieur, les glandes spermagènes et les glandes ovigènes affectent la même position dans la cavité abdominale; mais les premières restent distinctes et séparées l’une de l’autre, tandis que les secondes se réunissent dans leur quart postérieur.

Il n’existe à côté de ces glandes reproductrices ni spermiductes, ni oviductes, à l’état libre et indépendant des testicules et des ovaires.

Le tronc commun aux conduits séminifères de chaque glande ou l’analogue du réservoir d’Hygmore s’unit à son congénère pour constituer une espèce de vésicule séminale, et. c’est ce réservoir qui débouche directement à la marge de l’anus.

L’épididyme et le déférent n’existent donc pas, à vrai dire; il n’y a qu’un tube droit et court provenant directement des ramifications spermagènes, qui transmet au dehors les spermatozoïdes.

Les glandes ovigènes sont creuses et leur cavité, dans laquelle les œufs se développent et tombent, communique au dehors à l’aide d’un très-petit canal.

Le point de jonction des deux cavités ovariennes constitue un réservoir commun , espèce d’utérus, dans lequel les œufs séjournent et achèvent leur développement.

La déhiscence de l’ovule s’effectue chez la carpe sans qu’il y ait déchirure du péritoine. La capsule ovarienne ou calice, constituée par le stroma de l’ovaire, est la seule partie de la glande ovigène qui se rompe.

Le calice s’applique exactement sur l ovule qu’il renferme, et ne contient ni liquide, ni granules albuminoïdes.

11 n’y a pas de membrane muqueuse proprement dite dans la cavité des ovaires. C’est tout au plus si elle existe à l’état rudimentaire dans le réservoir à œufs et dans le petit canal excréteur.

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Les reins sont en grande partie soudés l’im à l’autre sur la ligne médiane.

Les uretères situés au côté externe de la masse rénale, l’un à droite, l’autre à gauche, aboutissent au sommet de la vessie urinaire.

Ce réservoir de l’urine, de forme triangulaire , est placé entre le rachis et les organes de la génération; son col, très-court, débouche au-dessus de l’orifice sexuel.

Les ouvertures génitale, urinaire et rectale, sont garnies de sphincters propres, entièrement indépendants les uns des autres.

Les lèvres qu’on remarque à la région anale, et qui protègent en quelque sorte les trois orifices en question, constituent une espèce de vestibule commun, qui est très-rudimentaire.