ESSAIS D'OXYDATION ET DE NITROSATION

Au début de cette étude, nous crûmes pouvoir simplifier le problème en préparant à partir des phénols, un dérivé solide, tel que la quinone. On a, par ce procédé, l'avantage de diminuer considérablement le nombre des isomères par rapport au mélange qui sert de point de départ : plusieurs phénols différents donnent en effet, une seule quinone. Un mélange qui contiendrait les trois crésols, du thymol et du carvacrol, soient 5 phénols différents ne renfermerait plus après transformation que 2 quinones : la méthylquinone et la thymoquinone, bien plus faciles à séparer évidemment que les 5 phénols initiaux. La contre-partie est la difficulté de déduire le corps initial du produit. dérivé. Cependant nous avons essayé d'appliquer ce procédé.