CHAPITRE Il

SYTHÈSE DES ACIDES-PHÉNOLS

Les essais précédents abandonnés, nous avons cherché un autre dérivé solide, d’une préparation plus générale, et non susceptible de détruire les phénols qui échapperaient à la transformation.

Nous avons choisi une réaction spécifique de la fonction phénol : La carboxylation par action directe de CO..

Lorsque l’on fait réagir le gaz carbonique sur le sel de sodium parfaitement anhydre d'un phénol, cet anhydride se fixe pour donner un carbonate.

CHONa + CO, C,H,-0-C-ONa

; Ar O

Si maintenant on chauffe ce carbonate à une température convenable il s’isomérise en acide-phénol ; la fonction acide se plaçant en ortho de la fonction phénol.

ne ONa

A FN con

. L'acide salicylique est alors mis en liberté à partir de son sel par action de SOL. Le phénol qui n'a pas réagi est récupéré