Avec M. de Recklinghausen sans tumeur

OBs. n° 30.

MA. Banerjee et Christeller (1926).

Une femme de 54 ans, porteuse d’une maladie de Recklinghausen cutanée, entre dans le service pour un « ventre chirurgical ». Elle présente des coliques, des vomissements, un arrêt des matières et des gaz depuis 5 jours.

À l'intervention, on découvre une invagination jéjuno-iliale et l’on pratique une résection intestinale sur 40 cm.

L'examen de la pièce opératoire montre une invagination jéjuno-iléale, présentant à sa pointe un nodule de la grosseur d’une noix, arrondi. fibreux, qui bien qu’intra-mural est à l’origine de l’invagination.

La malade meurt par péritonite.

A l’autopsie : dans tout le jéjunum et l’iléon on trouve de noinbreux nodules dont les plus gros ont la taille d’une noisette ou d’une noix. Les plus petits sont sous-séreux. Les autres bien qù'à prédominance sous-séreuse, bombent de part et d’autre. Le plus gros bombe dans la lumière intestinale comme un polype et a dans sa paroi jéjunale un pédicule intermédiaire en sablier.

Histologiquement : toutes ces tumeurs sont des neurinomes.