‹ Étude Histopathogénique des Tumeurs de la Rétine à propos de deux cas de neuroblastomesChapitre 14 sur 17 · IL. — Quant au neuroblastome qui fait l’objet du cas · texte numérisé non relu

IL. — Quant au neuroblastome qui fait l’objet du cas

(observation de M. le Professeur DÉJEAN), nous n’y insisterons pas: en effet, sa structure est identique à celle du neuroblastome du eas 1 (disposition périthéliale: alternant avec des zones de nécrose). En réalité, ce qui en fait son véritable intérêt, ce sont les signes histologiques importants de prolifération ct surtout d’essaimage qu’il présente.

F1G. V. — La tumeur proprement dite est en a; ses éléments constitutifs progressent hors de ses limites en b et essaiment dans le stroma conjonctivo-vasculaire ambiant en c et en d (1).

(1) Microphotos de A. HERBAUT, préparateur technique au laboratoire d'Anatomie Pathologique de la Faculté de Médecine (Professeur BAUMEL,

Chef de Service).

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