U II —, SELS NEUTRES

J Ici la plus grande erreur commise dans l’évaluation de [«] quinine est

pour À = 0 y 579 de soit 2 %.

pour À = 0 y 546 de ———— soit 1,5 %.

à 350 pour À — 0 y 436 de soit 2 %.

L'examen des tableaux ci-dessus nous montre, en effet, que les valeurs des pouvoir rotatoires spécifi- {iques de l& qu'nine, aux erreurs expérience près, sont les mêmes pour tous les sels neutres, d’une part, pour tous les sels basiques, d'autre part.

D'ailleurs, si nous considérons les sels basiques, et les moyennes des pouvoirs rotatoires spécifiques qui-

Le Ge

nine correspondant: pour chaque longueur d'onde: __ 18807, — 21704, — - 4279, on trouve que ces valeurs sont situées sur les paliers 4, 5 et 6,5 des courbes de M. Lapp (6). Avec les sels neutres, dont les solutions présentent un pH de 8,6, l’accord n’existe plus avec les courbes de M. Lapp. Les valeurs moyennes des pouvoirs rotatoires spécifiques quinine : [als — —298°30 [als — —862°25, [alass — —804°30, sont supérieures à celles indiquées par M. Lapp pour un pH de 0,35, et ne semblent pas se placer sur les courbes [a] — f (pH). Nous nous sommes alors reportés aux courbes de Mlle LiquiER, et avons constaté que les valeurs ci-dessus mentionnées se placent bien sur l’abscisse 3,6 de ces dernières.

Nos résultats confirment donc les observations de Mlle LiquiER et de M: Ch. LaPp, quant à la variation du pouvoir rotatoire spécifique avec le pH de la solution. Ils montrent ainsi, qu’au point de vue action sur la lumière polarisée, une teneur faible en quinine peut être compensée par une réactian plus acide de la solution. On peut expliquer alors, que des sels de même nature, ayant des teneurs en quinine assez voisines aient des pouvoirs rotatoires spécifiques fort différents, suivant les conditions d’acidité dans lesquelles sont préparées les solutions examinées. Considérons, par exemple, le bromhydrate basique de quinine, dont la teneur en base active exigée par le Codex est 76.6 %, et le sulfate basique qui, toujours selon le Codex, doit contenir 72,81 % de quinine. En solution à 1 gr. % dans l’eau distillée, le bromhydrate doit avoir un pouvoir rotatoire spécifique de — 143° à + 16°, et le sulfate de — 2435, calculé pour le sel basique anhydre. Or, le sulfate a une teneur en quinine voisine de celle du bromhydrate (8459 %, rapportée au sel

anhydre), mais la solution examinée a un pH plus faïble, puisqu'elle est obtenue en dissolvant 0 gr. 500 de sulfate basique desséché à + 100° jusqu’à poids constant dans 50 centimètres cubes d’eau renfermant 2 centimètres cubes d’acide sulfurique au dixième.

Nous”’avons mentionné plus haut que les pouvoirs rotatoires spécifiques, pour la raie p du Na, obtenus dans nos mesures pour le sulfate et le bromhydrate neutres de quinine, s’écartent sensiblement des constantes données par le Codex. Nos produits renferment cependant une proportion de iquinine à peu près égale à celle exigée pour les produits officinaux ; il semblerait que l’on doive trouver des pouvoirs rotatoires voisins pour les deux sels ; une telle différence ne peut être attribuée à l'influence du pH, les solutions à 1 gramme % ayant toutes deux un pH de 3,6.

Nous avons examiné deux autres échantillons de sulfate neutre de quinine d’origine différente, l’un provenant de la Pharmacie Centrale, l’autre de la Maison Pelletier Delondre et Levaillant. Les rotations produites par des solutions à 1 gr. %, dans les conditions définies précédemment, ont été respectivement de 3°18, soit 3°,30 et 3°20° soit 3°,33, ce qui correspond aux pouvoirs rotatoires spécifiques suivants

Sulfate neutre (Pharmacie Centrale) :