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décomposition (acétate de zinc cristallisé à 2 OH, 720 g.) dissoute dans 1400 cm? d’eau distillée. Au bout de quarantehuit heures, nous avons recueilli, essoré et lavé à l’eau distillée froide le précipité de lactate de zinc. Ce sel a été purifié par deux cristallisations successives dans l’eau distillée. La quantité finalement obtenue (250 g.) a été dissoute à chaud dans 2 litres d’eau distillée. Nous avons fait passer, pendant trois heures, un courant de SH, purifié, en maintenant la température entre 75° et 80° pour empêcher le lactate de zinc de précipiter. Au bout de quarante-huit heures, nous avons séparé le sulfure de zinc et le soufre par filtration. La solution d'acide lactique a été concentrée dans le vide au bain-marie entre 40° et 502. Il s’est encore formé un précipité de soufre et de sulfure de zinc qui a été séparé ; l’évaporation a été conduite jusqu'à concentration sirupeuse de l'acide lactique. Nous avons filtré sur du noir animal. L’acide lactique racémique pur a été recueilli après cristallisation à la glacière.

Pour l’emploi, nous l'avons dissout dans de l'eau bidistillée et nous avons titré la solution obtenue par le procédé du Codex de 1908.

1 5. de solution renfermait 0 g. 5639 d'acide lactique pur et 0 g. 5768 d'acide lactique total.

La solution aqueuse d'émétique contenait pour 9 cm 0 g. 373, soit 1,12 millimolécule, d'émétique hydraté.

Acide lactique