CR EN

en milli-

Solution moléc. pour

d’émé- en 1,12 millimol. Eau

tique grammes d'émétique bi-distillée T L a (x), cm 9 0 d.S:'p. 10cm. 200 VE 22 M 0080! + 14004 » 0,18 2 » » » 9024! MST » 0,36 n » » » 8039’ + 1160 » 0,5% 6 » » » 802! + 10705 &,5 0,36 8 » » » 3045 + 10002 » 0,54 A2 » » ) 3044" + 8604 » 0,72 16 » » » 2048! + 79408 » 0,900 20 » » » 2025 4/2 + 6408 » 4,35 30 » 2100 1042! + 4506 » 1,80 40 » » » 4014’ + 83209 » 2,70 60 » » » 0040 + 1708

RO re Emétique Acide lactique déshydraté —“m pesé en millicalculé moléc. pour en émétique en 1,12 millimol. Eau hydraté grammes d’émétique bi-distillée T L œ (&)» 0,374 6,400 Va TAÉND 10) CcMAN?200 20056: TN 1204 0,1869 6,490 143 » » » 0940’ —+ 4045

Nous avons effectué avec ces solutions les mêmes expériences qu'avec l'acide glycolique : précipitation par l’alcool et évaporation au bain-marie d'une solution aqueuse équimoléculaire d'acide lactique et d’émétique ; nous avons été

conduits aux mêmes résultats négatifs.

ACIDE PHÉNYLGLYCOLIQUE CH, — CHOH — CO,H.

Emétique : 9 cm de solution aqueuse renferment

0 g. 3738 d'émétique hydraté, soit 1,12 millimolécule.

Acide mandélique du commerce pur, titré et pesé :

pouvoir rotatoire en solution aqueuse était nul.

Acide mandélique oo en milli-

Solution mol.pour d’émé- en 1,12 millimol. Eau tique grammes d'’émétique bi-distillée ie (4 a cm 9 0 de 0 10/em" 2008090 10930? +- » 0,152 1 » » ) 9010" + » 0,304 2 » » 7 808’ + » 0,456 3 » » » 7010’ + » 0,608 4 » » » 6045’ .

» 0,912 6 » » » 4051 us 4,9 0,684 9 » » » 1946! + » 0,912 12 » » » 1049’ + » 1216 16 » » » 0054 .

son

Si on ajoute plusieurs volumes d'alcool éthylique à 950 dans les solutions ayant servi aux dernières expériences, on

n’obtient qu’un précipité d'émétique.

L'acide phénylglycolique se comporte donc comme lPacide

glycolique et l'acide lactique.

Ca AD

ACIDE GLYCÉRIQUE CH,0H — CHOH — COOH.

Préparation de l'acide glycérique.

Nous avons préparé l'acide glycérique par la méthode suivante décrite dans le Beilstein (34) d’après Mulder. « Dans un cristallisoir on met 50 g. de glycérine et 50 g. d'eau distillée. On mélange puis on fait arriver par en bas, à l’aide d’un entonnoir assez long, 50 g. d'acide nitrique fumant. On abandonne le récipient dans un mélange réfrigérant pendant trois ou quatre jours, puis on chauffe au bain-marie jusqu’à réduction à 90 5.

On laisse évaporer pendant quelque temps jusqu'à ce qu'il n’y ait plus de dégagements de vapeurs. Puis, on dilue avec 666 g. d’eau distillée et on ajoute 133 g. de céruse. On laisse reposer pendant vingt-quatre heures, puis on chauffe deux heures au bain-marie. On filtre ; on relave le précipité avec le filtrat. Le précipité est dissout dans l’eau bouillante et on libère l'acide en faisant passer un courant de Cia Es De

L'acide glycérique obtenu a été concentré dans le vide et repris plusieurs fois par l’eau distillée. Nous l'avons utilisé en solution aqueuse titrée : 1 g. — 0 g. 336 d'acide glycérique pur.

Emétique : 9 cm° de solution dans l’eau bidistillée contiennent 0 g. 363 d'émétique hydraté, soit 1,09 millimolécule.

Acide glycérique pur ë

en milli- Solution mol. pour d’émé- en 1,09 millimol. Eau tique grammes d'émétique bi-distillée T L à (a), cm 9 0 LS D A0 EN OP 2 OMAN + 14005 » 0,106 1 » » » 80492! + 11998 » 0,212 2 » » » 7028! — 10298 » 0,424 4 » » » 5929’ + 7505 4,5 0,318 6 » » » 2013 4/2 + 64102 » 0,424 8 » » » 1949! + 1509 » 0,636 42 » » » 1012’ + 339 » 1,06 20 » » » 0933 01 » 1,59 30 » » » 0018’ + 802 » 2,12 AU » » » 0013’ + 509

(Res eu

Les essais d'isolement de la combinaison formée n’ont pas mieux réussi que pour les acides-alcools précédents.

: ACIDE TARTRONIQUE CO,H—CHOH—CO.H.

Préparation.

Nous avons préparé l'acide tartronique de la façon suivante : |

Dans un bécher en pyrex on introduit, dans l’ordre, et en agitant au sein d’un mélange réfrigérant :

Acide tartrique finement pulvérisé.......... 10 g. ACTOR TTIQUER (DEA 2) Mn dt ol 30 g.

ATV ATEN DOS DROTIQUE MES TAN 2 8 g

Au bout de deux semaines on obtient de grands cristaux d'acide tartronique, facilement solubles dans l’eau et dans l'alcool. Ces cristaux ont été recueillis, essorés et purifiés par deux recristallisations dans l’eau distillée (titre 99,9 %).

Emétique : 9 cm* de solution aqueuse renferment 0 6. 3735 d'émétique hydraté, soit 1,12 millimolécule.

Acide tartronique ——" ——

en milli- Solution mol. pour d’émé- en 1,12 millimol, Eau tique grammes d’émétique bi-distillée sh L x (a), cm?

9 0 ÉD A0 CHER 08 82001008 07 + 14005 » 0,12 1 » » » 8046 11703 » 0,24 % » » » 7094! + 9809 » 0,48 4 » » » 5045! + 7002 » 0,72 6 » » » 3047! 05006 » 0,96 8 » » » 2045! 1246300 4,9 0,72 42 » » » 0046’ 2006 » 0,90 15 » » » 0027! - 490 » 1,08 18 » » » 0017’ ie 705 » 1,44 24 » » » 0011 ne 409