‹ Étude spectroscopique de la luminescence résultant du passage de l'effluve à travers l'azoteChapitre 10 sur 23 · J. JANIN · texte numérisé non relu

J. JANIN

18 SOSEPH JANIN

On déduit de ces relations : R(K) — P(K) = B({4K + 2).

R(K) — P(K) 4K + 2 de la constante de rotation B° relative au niveau supérieur de nombre quantique de vibration v.

On trouve de même :

Par suite, la moyenne des rapports nous donne la valeur

La moyenne des rapports SLR la constante de rotation B” de l’état inférieur.

Les tableaux V et VI rassemblent les valeurs ainsi obtenues pour les bandes (0,5) et (0,6), les seules pour lesquelles on puisse appliquer les relations de combinaison. A part les premiers rapports, qui sont moins exacts, car les premières raies de rotation de la branche R sont trop serrées pour que les mesures soient précises, on trouve des résultats cohérents.

nous permet de calculer

R(K) — P(K La valeur des rapports —

bandes (0-5) et (0-6), puisqu'elles correspondent à la même progression v'—0. On trouve comme moyenne 1,441 dans le cas de la bande (0-5), et 1,438 pour la bande (0-6). Nous prendrons donc:

doit être la même pour les deux

comme constante de rotation du niveau v'— o de l’état AX,.

Nous déduisons de la valeur moyenne des deux rapports R(K== a} PK) 4K + 2

inférieur X!Y, :

les deux valeurs de la constante de rotation de l’état

BI 008 Mate N HBFESPSE 0:

Si nous admettons que la loi de variation de la constante B, en fonction du quantum v de vibration est une loi linéaire de la forme :

B,=— B,— a(v + 1/2) (23) nous pourrons déduire de nos mesures une valeur approchée de la constante &, soit ici :

a" — 0,019; ce qui conduit à :

B, = 1,898 + 0,095 — 1,993 et Be 00.

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