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bilités de combinaisons des facteurs sont susceptibles de donner des indications précieuses pour la recherche de la paternité.

Les jumeaux vrais sont toujours du même groupe.

Certains faits particuliers d’hérédité sont dus à des particularités anatomiques, ou physiologiques. Pour une même anomalie, l’étude d’une famille conduit à la considérer, tantôt comme un caractère dominant, tantôt comme un caractère récessif. La taille doit tenir à un phénomène mendélien, en particulier le nanisme (achondroplasique ou ateleiotique).

Il en est de même pour les anomalies du squelette, des membres, brachydactylie, syndactylie, hexadactylie, etc. Farabée a étudié une famille de Pensylvanie au point de vue de la brachydactylie. Le caractère est dominant, les enfants des individus anormaux donnant 50 %, de chaque type, quand ces individus anormaux sont mariés avec des individus normaux. La brachydactylie remonterait jusqu’au temps de Guillaume le Conquérant, avec une branche collatérale en Angleterre, qui comprend également 50 % de brachydactylie. C’est le premier cas d’hérédité mendélienne démontrée chez l’homme.

On peut citer aussi l’ostéopsathyrosis, l’absence de clavicule avec anomalie du crâne, la perforation des pariétaux par défaut d’ossification, l’existence d’une

petite dépression du frontal, l’absence d’incisives.