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cellules sœurs sont semblables, et sont toutes deux prégerminatives, souvent aussi l’une d’entre elles seule a pris un aspect tel, qu’elle mérite le nom spécial que nous avons proposé; l’autre présente des caractères intermédiaires à ceux offerts par les cellules épithéliales d’une part, les cellules prégerminatives d'autre part. Leur noyau, moins coloré que celui des cellules prégerminatives, l’est plus que celui des cellules épithéliales; ce qui s'explique, parce que la chromatine, condensée dans les cellules épithéliales en 2-5 taches nucléolaires, s’est partiellement diffusée dans le noyau de ces éléments intermédiaires, et plus encore dans celui des cellules prégerminatives proprement dites. Nous nous croyons par là autorisé à penser que les éléments nommés cellules prégerminatives sont'le résultat de la transformation d’un certain nombre de cellules épithéliales. Les cellules prégerminatives, une fois constituées, sont d’ailleurs sujettes à dégénérer; elles deviennent alors des sortes de boules très colorables par les réactifs.

D’autres rats vont nous offrir d’autres faits, qui indiquent une phase ultérieure du développement. Sur un de ces canalicules, dont la figure 17 montre un secteur, on peut trouver trois couches bien distinctes : tout à fait en dehors, une assise de cellules prégerminatives; en dedans, une zône de cellules épithéliales; tout à fait au centre, une masse de cellules préséminifères ou ovules mâles; ces dernières sont disposées en colonnes radiées, qui indiquent la direction suivant laquelle leur prolifération s’est effectuée. Sur d’autres canalicules de ces mêmes

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jeunes rats, on observe que ces différents éléments ne forment plus des couches régulières, mais sont irréguliérement distribués; c’est alors qu’on peut trouver, entre ces différents types cellulaires, des

formes de passage. Nous avons déjà signalé la tran-

sition entre cellules épithéliales et prégerminatives; nous devons ajouter l'observation de formes qui marquent la transformation des cellules prégerminatives en cellules préséminifères. De tels tubes rappellent la figure 18, précédemment expliquée. L’irrégularité dans ces canalicules ne tient pas seulement à l’absence de démarcation dans la nature des divers éléments; elle est due aussi à la variabilité dans les rapports numériques des éléments divers qui constituent les tubes. Les cellules prégerminatives sont quelquefois peu abondantes et reportées vers le centre du canalicule; d’autres fois, ce sont les cellules épithéliales qui font presque défaut et sont refoulées à la périphérie. Quant aux cellules préséminifères, elles sont toujours présentes en grand nombre. Ces canalicules à constitution irrégulière sont l’exception; la règle est la disposition que nous avons représentée (fig. 17). Nous devons ajouter que la régularité des trois couches cellulaires indiquées, et leur nette délimitation, sont le plus évidentes sur des préparations colorées par le procédé Ehrlich-Bizzozero.

Nous mentionnerons ici une disposition observée chez un petit rat, et représentée (fig. 23), bien qu’elle paraisse un peu aberrante, et ne semble pas faire partie de la série des phases que nous venons de parcourir, à moins toutefois qu’on ne la rapporte,

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ce qui serait possible, à une période antérieure à celles qu’on vient de voir. On trouvait dans de tels canalicules : à la périphérie, une couche de cellules épithéliales ; plus au centre, une ou deux assises de cellules prégerminatives plus grosses que d’habitude, et dont on peut dire pour ce fait qu’elles sont en train de devenir cellules préséminifères; certaines présentaient des noyaux en voie de division indirecte. Le centre du tube était occupé par de volumineux éléments à noyau énorme, nucléolé. Ces cellules rappelaient les grandes cellules sexuelles de l’état embryonnaire, et seraient ainsi des vestiges d’un état antérieur non encore absolument disparu. À ne croire que leur aspect, cette première hypothèse paraît acceptable. Mais, si l’on songe à l’état de développement très avancé où se trouvent ces tubes à grands éléments nucléolés, on se prend à douter que des formes résiduales aient pu se maintenir en état de conservation tel qu’elles puissent encore se montrer intactes dans un canalicule, dont les autres éléments nous prouvent suffisamment l’âge. Alors surgit une autre explication, vers laquelle nous penchons : ces cellules ne sont que des cellules préséminifères, modifiées en des formes que nous verrons plus loin, et qui sont certainement dues à un processus de dégénération.

De petits rats nous ont fourni une phase que nous considérons comme succédant aux premières que nous avons décrites. Dans certains canalicules (fig. 22) on trouve à la fois quatre sortes de cellules : 1° des cellules prégerminatives ; 2° des cellules préséminifères ; 3° des cellules épithéliales ; 4 des élé-

ras 4 nl ANNE, et AUS. » A % ’ di" — ,

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ments à noyau ovale nucléolé, renfermant en outre quelques fines granulations chromatophiles. Ces derniers éléments, peu abondants (un ou deux dans chaque canalicule), rappellent par leur noyau les grandes cellules sexuelles. Ces préparations faites sur de petits rats ne nous permettent pas de dire d’où vient ce nouvel élément. Nous demanderons à un autre animal, le cobaye, le secret de cette origine, et nous pourrons ainsi combler cette lacune.

Poursuivant, chez des rats non adultes, l'étude du développement du tube séminifère, nous trouvons des canalicules où les cellules épithéliales ont complètement disparu. La périphérie du tube est occupée par des cellules prégerminatives, et des cellules à noyau nucléolé que nous appellerons aussi plus brièvement cellules nucléolées. Les cellules préséminifères sont réparties dans le centre du tube, et de taille diverse. Le canalicule, que la figure 19 représente, montre une disposition aberrante.

Les cellules nucléolées occupent seules la périphérie ; les cellules prégerminatives sont situées en dedans des précédentes ; elles sont suivies vers le centre du tube par des éléments préséminifères très volumineux, et qui semblent destinés à disparaitre, après une sorte d’éclatement de leur noyau.

Enfin certains tubes de ces mêmes rats nous offrent une phase du développement plus avancée encore (fig. 20). Outre les éléments que nous avons déjà vus paraître, nous trouvons, à l'extrémité des colonnes de cellules préséminifères en voie de prolifération, des éléments issus de la division des cellules préséminifères. Décrivons rapidement ces

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éléments que nous rencontrons pour la première fois. Leur forme est polygonale ou arrondie ; les plus internes de la série radiale sont arrondies ; leur noyau pâle et arrondi renferme quatre ou cinq orosses granulations de chromatine. Nous donnerons à ces cellules le nom de prénématoblastes.

Les faits que nous allons maintenant exposer, d’après l'examen de jeunes cobayes, confirmeront ce que nous venons de trouver et d'avancer d’après des recherches sur le rat.

Chez un même jeune cobaye d’un mois, et bien plus, sur une seule coupe de testicule, on trouve des canalicules tels que les figures 21, 25, 26, 27,28 nous les montrent.

Dans l’un, 1l n'y a que des cellules épithéliales (fig. 25). On ne voit plus de grandes cellules sexuelles. On ne voit pas encore de cellules préséminifères ou ovules mâles ; ceux-ci ne se sont pas encore formés ; ou bien, une fois constitués, ils ont dégénéré et disparu sans laisser de traces. Les deux suppositions doivent être faites ; toutes deux s’accordent avec l’opinion de M. Balbiani, qui s’est trouvé peut-être en présence de semblables canalicules. Il a pensé qu'il ne subsistait dans le tube séminifère que des cellules épithéliales qui dorénavant devaient fournir tous les autres éléments.

Dans des tubes plus développés (fig. 26), nous ne voyons pas de cellules préséminifères. Les cellules épithéliales occupent la périphérie du tube. Toutes ne se ressemblent pas. Il en est qui, le plus souvent adossées par leur noyau à la membrane denveloppe, différent des autres suffisamment pour que nous

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nous croyions autorisé à en faire une forme nouvelle. En effet, au lieu que le noyau des cellules épithéliales se caractérise, ainsi que nous l’avons dit,et depuis la période embryonnaire, par l’existence de trois ou quatre petits nucléoles ou gros grains de chromatine, dans ces nouveaux éléments mélangés aux autres,un gros nucléole, réellement erster unter gleichen, se distingue, et de plus, sur les préparations au liquide de Flemming, le noyau offre un réticulum très fin. Ce sont les éléments que nous avons signalés chez de petits rats, et que nous avons appelés cellules nucléolées ; mais ici, chez le cobaye, leur origine aux dépens de cellules épithéliales est incontestable. |

D’autres tubes offrent à considérer, outre ces éléments nucléolés, des cellules prégerminatives dérivant, comme chez le rat, de cellules épithéliales, et des cellules préséminifères (fig. 27). Celles-ci manquent souvent, ou tout au moins ne sont représentées que par des formes dégénérées, en voie de disparition, et qui disparaitront quand la dégénérescence aura atteint ses dernières limites. Alors nous n’aurons plus, dans certains tubes, que des cellules prégerminatives et nucléolées, suffisantes cependant pour marquer une période avancée déjà du développement. Si au contraire dans un canalicule nous ne trouvons toujours que des cellules épithéliales, nous sommes en droit de dire que c’est là un canalicule où la période embryonnaire a disparu, sans qu'aucun pas en avant vers l’état adulte et la spermatogénèse ait été fait ou même tenté.

Dans la figure 28, cellules nucléolées, prégermi-

en A) eee natives et séminifères, et prénématoblastes enfin sont représentés. Il est des cellules préséminifères en voie de dégénérescence, tandis que d’autres se divisent encore karyokinétiquement, attestant ainsi ce qu’il y a de vain et de désordonné dans cette activité proliférative, tant que l’âge n’est pas venu pour faire que ce travail soit régularisé en devenant utile.

Récapitulons brièvement les résultats que nous venons d'obtenir.

Dans une première phase de la période de transition qui fait l’objet de ce chapitre, les cellules épithéliales et les grandes cellules sexuelles se sont multipliées par voie de division indirecte. Les grandes cellules sexuelles ont peu à peu disparu, soit par dégénérescence, soit après avoir donné naissance à des cellules filles. Il est difficile de dire au juste ce que sont ces cellules issues des grandes cellules sexuelles, si elles sont de simples cellules épithélales, ou de ces éléments que nous avons nommés cellules préséminifères.

En tout cas, il est certain, qu'après cette phase où se fait l’unification des éléments du tube séminifère, les cellules épithéliales représentent seules le contenu cellulaire du canalicule. D’accord avec M. Balbiani, nous pensons que les cellules épithéliales devront suffire à elles seules à la différenciation de tous les éléments du testicule jeune, puis adulte. Nous avons montré comment un certain nombre de cellules épithéliales deviennent cellules prégerminatives ; un peu plus tard d’autres cellules épithéliales fournissent d’autres éléments, que nous avons nommés

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cellules nucléolées. Les cellules prégerminatives deviennent, par des transformations progressives, des éléments plus gros, que l’on peut appeler cellules préséminifères. Celles-ci enfin donnent par division indirecte des prénématoblastes. Ainsi, tous les éléments auxquels des caractères spéciaux font attribuer des dénominations particulières, cellules nucléolées d’une part, et de l’autre cellules prégerminatives, préséminifères et prénématoblastes, dérivent des cellules épithéliales. Les grandes cellules sexuelles, disparues avant le début de ce processus formateur, n’ont pu y prendre part.

Nous croyons cependant que, tout au début de la période de transition que nous examinons, des cellules de tous points semblables à celles qui se constitueront plus tard sous le nom de cellules préséminifères, peuvent être produites par division indirecte des grandes cellules sexuelles. Mais ce ne seraient pas encore là les véritables cellules préséminifères ; celles-ci dérivent des cellules prégerminatives ; et celles-ci d'autre part auront le pouvoir de fournir des prénématoblastes.

Aux deux états que nous avons décrits en dernier lieu, chez les jeunes rats et chez les jeunes cobayes, succèderait une phase qui réaliserait la structure du tube séminifère adulte, si les animaux que nous venons d'étudier avaient été en âge de fonctionner sexuellement. Tant que cet âge n’est pas arrivé, la spermatogénèse est incomplète et vaine. Le dernier terme du développement, c’est-à-dire la production des spermatozoïdes ne se fait pas ; dès lors, les termes antérieurs, que nous avons désignés des noms de

cellules prégerminatives, préséminifères et prénématoblastes, dégénèrent fatalement, n'étant pas directement employés à constituer de nouveaux éléments.

Etudions à présent sur les dissociations, et aussi sur quelques coupes, les caractères de ces cellules.

Nous avons représenté (pl. I, fig. 15 de a à j; pl. 1, fig. 20 et 21, fig..33 en, 6, ce, d, eetji), les formes que montrent les cellules préséminifères en voie de dégénérescence et d’une façon plus générale de disparition.

Cette disparition peut se faire detrois façons principales :

1° Par concentration du noyau et disparition du protoplasma ; ces phénomènes s’accompagnent d’une augmentation de l’affinité de l'élément pour la matière colorante ; le noyau semble former tout l'élément qui se réduit à une sorte de boule à double contour, très colorée, mais aussi d’une façon spéciale. Les carmins lui donnent une teinte orangée ; la safranine, et surtout l’éosine, la colorent vivement ; l’hématoxyline lui communique une teinte brunatre.

D’autres fois, le noyau se contracte jusqu’à ne plus figurer, ainsi que M. Balbiani l’a vu, qu’une sorte de nucléole ; le protoplasma reste ce qu’il était ; de la sorte, l'élément ressemble à un grand noyau nucléolé; le noyau représente le protoplasma ; le nucléole figure le véritable noyau (fig. 33, j et fig. 28).

On sait, et nous avons figuré (fig. 17 par ex.), qu’à partir d’un certain moment, il paraît, dans le

tube séminifère, des grains d’un soi-disant pigment, et qui présentent en partie les réactions dela graisse. Ces grains se colorent en noir par l'acide osmique et prennent aussi par la safranine et d’autres colorants une teinte assez marquée. Renson à reconnu ces caractères aux grains de l’adulte, et a pensé à cause de ces réactions qu’ils étaient formés d’un mélange de protoplasma albuminoïde et de graisse. Nous ajouterons ici que les cellules dégénérées en boules, dont nous venons de parler (fig. 15, det e), nous paraissent se résoudre finalement en ces granulations, qui sont alors réparties dans tout le tube séminifère, mais logées de préférence au voisinage des cellules épithéliales. Ces grains albumino-graisseux représenteraient donc, chez l’animal jeune comme chez l’adulte où le fait est parfaitement admis, des déchets cellulaires.

Le fait que les noyaux ainsi dégénérés, condensés en une petite masse très colorée, et d’aspect nucléolaire (fig. 28 par ex. et 33, j) se colorent comme la chromatine des noyaux à l’état cinétique, nous avait engagé plus haut à rapprocher au moins un certain nombre des noyaux dégénérés que nous avions observés, de figures karyokinétiques, et à n’y voir qu’une phase de la division karyokinétique. Nous n’osions faire toutefois ce rapprochement, quand nous avons eu sous les yeux le travail de J. Denys, publié dans le journal Za Cellule de Carnoy. Cet auteur, étudiant la cytodiérèse des cellules de la moelle, observe (fig. 67, 68, 69, 70), des éléments absolument semblables à ceux que nous avons vus. Il attribue ces images à un retrait du noyau, dont la

cause lui est inconnue. La chromatine ne serait pas, dans ces noyaux diminués de volume, diffusée dans le caryoplasme, ainsi que le veut Arnold, ni augmentée réellement. Denys explique la coloration plus grande par un tassement des anses du boyau nucléinien, et une rétraction véritable du noyau. Sa description (page 260) peut s'appliquer de tous points aux éléments que nous avons vus dans le testicule Jeune, et aussi, nous l’ajouterons, chez l’adulte. Denys va plus loin. Il fait de ces images des phases de la division directe des cellules de la moelle. Nous n'avons pas fait de recherches spéciales dans ce sens ; nous devons dire toutefois qu’à côté d’éléments tels que ceux des fig. 67, 68, 69, 70 de Denys, nous en avons vus tels qu'ils sont figurés en 80 et 81. Nous pensons donc qu’il convient peut-être de défalquer du nombre des noyaux dégénérés certains noyaux dont l’aspect est dû à ce qu’ils se préparent à une division.

2° La cellule dégénérée devient une masse claire, hyaline, peu colorée, dans laquelle on peut voir encore parfois le noyau avec sa chromatine concentrée en une seule masse centrale ou périphérique. D’autres fois le noyau n’est peut-être plus représenté que par une tache un peu plus fortement colorée que le reste de l’élément.- Enfin la cellule dégénérée peut être réduite à une masse amorphe et homogène. Biondi a décrit cette dernière forme du nom de Xlwmpchen. On trouve souvent, dans les tubes, de petites masses arrondies hyalines faiblement colorées par les réactifs; nous serions tenté d’en faire le dernier terme du processus que nous

venons d'indiquer, réalisé tout simplement par la fragmentation des boules hyalines de plus gros volume (fig. 15, t, j, h, g).

3° Les éléments préséminifères peuvent être détruits par une véritable karyolyse (fig. 33, a, b, c). La chromatine se désagrège, se dissémine dans tout le noyau, qui semble sortir de ses limites. Le noyau enfin perd sa forme arrondie, il se dissocie en grains de chromatine. Les masses chromatiques issues de la dissociation des noyaux de plusieurs cellules voisines forment souvent vers le centre du tube séminifère des figures que l’on peut grossièrement comparer à des zooglées (fig. 15, f). Ce fait a été signalé également par Biondi.

Ce que nous venons de dire des modes de destruction, qui frappent les cellules préséminifères, s’applique en,partie aux cellules prégerminatives. Le processus indiqué en premier lieu est surtout fréquent chez elles (fig. 15, p, q, r, s).

Les prénématoblastes à leur tour sont atteints par la dégénérescence. Ceux de la fig. 28 présentent un protoplasma dense, coloré par la safranine en jaune orange, et un noyau uninucléolé. Nous verrons que les éléments qui chez l'adulte correspondent à ces prénématoblastes, les nématoblastes en un mot, n’offrent pas du tout ces caractères ; ils ressemblent à ceux que contiennent les kystes figurés en 15, 6, et 31, a. Ceux de la fig.31, bet c, offrent des amas chromatiques de forme variée, que nous attribuons à des dégénérescences, et que l’on pourra avec intérêt comparer aux figures que Denys met sur

le compte d’une rétraction du noyau, qui est le préliminaire de la division.

Les dissociations nous renseignent aussi sur la forme et les principaux caractères des éléments divers qui constituent les jeunes tubes séminifères ; nous avons déjà appris en partie quels sont ces caractères, d’après l'examen de coupes. [Voir l’explication de la fig. 15 (m, n, 0, k, D].

Enfin les dissociations faites comparativement chez les animaux jeunes et chez les adultes, et dans les mêmes conditions de technique, nous montrent l'identité absolue des éléments des uns et des autres, tant que ces éléments n’ont pas été, chez les individus non mûrs, frappés de dégénérescence.

Il suffira, pour s’en convaincre, de jeter les yeux sur lesdéssins ef no ie, (dé Ta Rte LESun w, P, y, Ÿ, «, de la fig. 16. La cellule nucléolée « s’y montre semblable à la cellule de soutien * de l'adulte, à laquelle on peut penser qu’elle correspond. Les cellules prégerminatives 6, y, et germinatives de l’adulte $, sont pareilles ; les unes et les autres offrent pour caractère la présence d’un noyau volumineux, entouré d’une mince zône de protoplasma fortement et grossièrement granuleux ; le noyau renferme plusieurs grains chromatiques, et une petite tache nucléolaire, toujours présente sur les préparations à l’acide osmique.

Les cellules préséminifère et séminifère se ressemblent tout autant. Elles se caractérisent toutes deux par l'existence dans le protoplasma d’un et même deux corps particuliers. Chez les rats jeunes et adultes (fig. 15, y, à, e, et 16, à, #’), nous ne

voyons qu'un de ces corps ; il est pâle, arrondi ou ovoide, ou discoïde ; les réactifs le colorent moins que le noyau, mais plus que le protoplasma ; l’éosine le teint en rose ; nous appellerons ce corps, corpuscule accessoire.

Les jeunes cobayes et cobayes adultes offrent deux corps : l’un ressemble à celui que nous venons de trouver chez le rat ; l’autre qui se colore par les réactifs est brillant, anguleux, et beaucoup plus petit que le précédent ; nous l’appellerons corpuscule brillant. N'ayant pas ici le dessein de faire l'étude proprement dite de ces éléments et de ces formations, à un point de vue purement cytologique, nous ne pousserons pas plus loin leur description, et nous nous en tiendrons aux dénominations que nous avons données, qui ne signifient rien, mais qui ont l’avantage de ne rien préjuger de la nature et de l’origine de ces formations ; il nous suffira ici d’avoir, en signalant ces corps dans les cellules préséminifères et séminifères, prouvé leur ressemblance.

Les coupes de rats jeune et adulte et de cobayes jeune et adulte (fig. 28, 29 et 30) montrent aussi la similitude de ces éléments.

Les prénématoblastes sont également chez les animaux jeunes et ceux qui sont mûrs, constitués de la même facon, à part leur arrangement qui diffère dans les deux cas.

Dans les tubes d’adulte, les nématoblastes, très serrés les uns contre les autres, forment une couche en mosaique régulière. Chez les animaux jeunes, les prénématoblastes s’égrènent les uns à la suite des

autres à l'extrémité des colonnes prolifératives des cellules préséminifères, pour tomber ensuite dans la lumière du tube ; il en résulte un aspect comparable aux formations conidiennes des végétaux (fig. 20). Dans d’autres conditions, les nématoblastes, produits par division karyokinétique non suivie de cytodiérèse, par division endogène en un mot, restant ainsi contenus à l’intérieur de la cellule mère, formentdeskystes; ceskystesse présentent d’ailleurs, ainsi qu’on le verra plus loin, à l’état adulte (fig. 31).

L’arrangement même des éléments est souvent pareil chez l’animal jeune et chez l'adulte. La fig. 32 représente chez un cobaye d’un mois la disposition réciproque des cellules nucléolées (ou de soutien) et des cellules prégerminatives (plus tard germinatives) ; cet arrangement forme la figure comme sous le nom de « réseau germinatif >». Nous n'avons, par économie de dessins, représenté ce réseau que chez l’animal jeune ; d’autres avant nous, et nous-même l’avions vu pareil chez l’adulte.

Nous avons tenu à montrer que les cellules qui se présentent à l’observateur chez l’animal jeune, se retrouveront sous ses yeux, quand il examinera l'adulte. Pourquoi dès lors, dira-t-6n, créer des noms nouveaux, et ne pas nous contenter des termes de cellule séminifère, nématoblaste, ete. ? C’est que les éléments jeunes que nous avons distingués par le préfixe « pré », s'ils sont semblables à ceux de l'adulte par leurs caractères morphologiques, s’ils s'offrent à nous à un moment donné sous le même aspect, en diffèrent absolument par leur évolution, par leur destinée.

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En effet les cellules germinatives de l’adulte S’emploient toutes à devenir cellules séminifères ; tel est leur sort commun. Les cellules prégerminatives ne sont pas nécessairement produites pour ce but ; elles l’atteignent, si elles peuvent, et sinon elles dégénèrent. Les cellules préséminifères de même ne forment chez l’animal jeune des prénématoblastes que d’une manière toute contingente; le plus souvent elles sont détruites avant d’avoir pu produire. Les prénématoblastes sont dans le même cas ; tôt ou tard, ils dégénèrent; ils ne peuvent se transformer en spermatozoïdes, c’est-à-dire en éléments définitifs.

L'ensemble des phénomènes de transformation de ces éléments préformés les uns dans les autres constitue une période que lon pourrait appeler : préspermatogénèse. Dans cette période, après une série d'efforts, dans chacun desquels le tube séminifère conquiert un à un des éléments semblables à ceux qu’il aura quand il sera mûr, et monte un à un les échelons qui le conduiront à l’état adulte, le testicule s’est préparé, s’est essayé, comme pour atteindre, mais en vain, le but, la formation de spermatozoides.

Mais aux éléments, qui ont fait ces efforts, il manque quelque chose. Ce n’est pas la vitalité ; car, ainsi que l’attestent les nombreuses karyokinèses que présentent les cellules séminifères, ce sont là des éléments doués d’une activité peu commune, et où la puissance proliférative exubère.

Les nombreuses cellules qui sont le fruit de cette activité peuvent vivre de la vie végétative; elles

Re évoluent même un certain temps dans la voie que suivront plus tard avec succès d’autres éléments morphologiquement faits comme elles; mais elles s'arrêtent, frappées de dégénérescence, au moment d'accomplir leur destinée. Elles n’ont pu, à leur tour, produire des éléments déterminés; et cependant la succession seule de ces productions indiquerait une évolution. Il semble, qu’on nous permette cette expression, que le testicule n’a pas l'esprit de suite. Ce ne sont cependant pas des éléments mort-nés, comme les globules de pus. Ce sont des éléments nés stériles, ou dont les produits seront monstrueux. D’autres organes, la glande mammaire par exemple, ont, pour entrer en fonction, des tâtonnements et des insuccès de ce genre.

Qu’on nous permette ces développements un pêu théoriques ; nous ne les avons donnés que pour justifier l’emploi de mots nouveaux, et parce que nous étions resté frappé de la singularité d’allures que les tubes séminifères prennent avant l’âge adulte.

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