L. PRUNIER

Ces deux carbures sont isomères, ainsi que le montre la comparaison de leurs propriétés. L’acénaphtylène, en effet, se dissout facilement dans l’alcool et fond à H-ga°.

Enfin sa combinaison picrique cristallise en aiguilles d'un jaune foncé, fusibles à + 202 0 , ce qui constitue un ensemble de différences suffisantes pour établir l’isomérie.

(b) Carbure insoluble dans l’acide acétique bouillant. — Tel qu’on le retire après une ébullition de plusieurs heures dans l’acide cristallisable, c’est une masse d’un blanc grisâtre, fusible vers 1 ao degrés.

Sa densité est de 1,09 6 à i 5 °. A l’ébullition, il tombe à peine au fond de l’acide acétique bouillant.

11 est insoluble dans l’alcool, même bouillant, ce qui le distingue notamment du stilbène, du pyrène, etc.; l’acide acétique à l’ébullition ne le dissout pas non plus, ce qui permet la séparation d’avec leprécédent.Très-soluble dans l’éther, la benzine, les huiles légères de houille, l’évaporation l’abandonne sous forme de masse visqueuse non cristallisée, qui se divise ultérieurement et se fendille, par suite de craquelures provenant de l’évaporation lente des dernières parties du dissolvant.

En se servant de pétrole léger, le carbure se dissout en proportion notable à l’ébullition, et, par refroidissement lent, on obtient une substance blanche, formée de cristaux microscopiques grenus, courts et terminés par des pyramides surbaissées.

Le chloroforme et le sulfure de carbone,qui le dissolvent également en abondance, le laissent sous forme de poudre cristalline, mais plus souvent encore de masse amorphe, suivant la rapidité de l’évaporation.

Le mode de purification le plus avantageux nous a donc paru fourni par l’emploi du pétrole léger, qui dissout le carbure à chaud et le laisse cristalliser par refroidissement.

Le corps fond alors vers 119 degrés.

Il a fourni à l’analyse les résultats ci-dessous :