DORA

À la lumière solaire, les solutions aqueuses saturées subissent une décomposition assez profonde. Suivant qu’elles sont en présence d’air ou non, l’action réductrice de la lumière ne s'effectue pas de la même façon. Ainsi, dans un flacon mal fermé, la solution devient d'abord verte, puis

brunâtre, sans rien laisser précipiter et enfin au bout de 4 ou 5 jours, elle abandonne un précipité violet d'oxyde uranoso-uranique, et la liqueur se décolore à peu près complètement.

En l'absence d’air, avec un dispositif permettant de pouvoir recueillir les gaz, la réaction se présente d’une autre manière. D'abord, la liqueur passe au vert rapidement, puis au bout de 3 ou 4 jours, on voit apparaître quelques bulles gazeuses et une dizaine de jours après le début de l'expérience, un précipité de sel uraneux vert. La solution se décolore complètement et la production gazeuse esttrès faible. Au bout de deux mois, l’aspect n’a pas changé. Le petite quantité de gaz recueillie est entièrement constituée par de l’anhydride carbonique.

En résumé, le lactate d'uranyle préparé soit à froid, soit à chaud, en milieu acide ou neutre est toujours le sel anhydre. Celui-ci est d’une très grande stabilité vis-à-vis de l’eau à chaud et à froid. La lumière solaire exerce une action réductrice profonde sur ses solutions aqueuses.

Quinate d'uranyle.

Quinate dihydraté. — PRÉPARATION. — Exceptionnellement, pour le quinate d’uranyle, nous avons été conduit à prendre pour sa préparation, des proportions théoriques d'acide quinique et de monohydrate uranique. Il est en effet fort difficile d'obtenir un sel pur en présence d’un excès de l’un ou l’autre des deux constituants. Dans le cas d’excès d’acide quinique on est gêné par la grande solubi lité du sel, et en présence d'un excès de monohydrate on obtient un mélange de sel neutre et de sel basique. On prend donc 19 gr. 20 d’acide quinique, 15 gr. 225 d'acide uranique et 80 ce. d'eau. Le tout est chauffé au bain-marie. L’acide quinique se dissout rapidement et se combine avec l'acide uranique d’une façon complète. Lorsque le volume de la dissolution est réduit de moitié, nous versons celle-ci dans un cristallisoir à fond plat présentant un assez grand diamètre, de façon que la couche de liquide ait une faible hauteur. Nous continuons alors la concentration Jusqu'à ce que la masse ait une consistance gommeuse très épaisse et nous l’abandonnons alors au refroidissement.

On achève la dessiccation dans le vide sulfurique où à l'étuve à 50°. Nous obtenons une masse jaune foncée cristalline.

Le sel a été analysé après avoir été laissé à l'air pendant plusieurs jours ; il possède la composition suivante :

Calculé pour

10 20 3 ((OHMCSHTCO?PUO?,2H20 CO PR MOST T0 d:28 24,40 HO Ne 3,84 3,83 393

U3Or 0,1, 40,71 40,66 40,72 40,83

C'est donc le quinate neutre à deux molécules d’eau :