‹ Études sur l'embryologie des chéiroptèresChapitre 24 sur 37 · TT · texte numérisé non relu

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Fig. XXVIII. — Schéma récapitulatif des stades de formation du blastoderme de la région embryonnaire sur l'œuf du murin (A)et sur celui de la lapine (B). Ce schéma résume nos conclusions. — Voir le texte (page suivante).

verrons que chez lui elle est indépendante de la gastrulation. Nous nous en tenons donc à la définition rigoureuse de la gastrula, c’est-àdire à l'étude de l’origine des deux feuillets primaires, ectoderme et endoderme.

Van Beneden avait merveilleusement, dans sa métagastrula, tracé l'histoire de ces deux feuillets primaires chez le Lapin et chez les chéiroptères. Il a été amené à abandonner sa conception première sous l'influence des travaux de Rauber et de Kælliker. Nous avons montré comment sa métagastrula était cependant toujours valable pour le Murin ; nous avons essayé de lui restituer sa valeur pour le Lapin, en faisant une étude critique de la couche de Rauber et de

Pectoderme formatif, et cette étude a eu pour base la recherche d’un parallélisme à élablir entre les faits sériés que nous avons observés chez le Murin, et les faits jusqu’à présent mal coordonnés, à notre avis, décrits par les divers auteurs, dont et surtout van Beneden, chez le Lapin. Nous ne saurions donc mieux terminer cette étude que par un schéma représentant ce parallélisme, et par suite figurant les stades que nous avons cherché à établir dans l’ontogénie du Lapin (ci-dessus, stades I à V).

Ce schéma (fig. XXVIIT) représente les cinq stades que nous avons cherché à établir pour le développement du blastoderme de la région embryonnaire du Lapin, stades mis en parallèle avec ceux que nous avons directement observés chez le Murin. Dans la rangée verticale A est le développement du Murin; dans la rangée verticale B, est le développement du Lapin. Lapin et Murin sont les termes extrêmes des séries de mammifères que nous avons passées en revues (Taupe, Musaraigne, Hérisson, Porc) et qu'il serait facile d'intercaler ici en rangées verticales intermédiaires; mais il nous suffit de représenter les deux extrêmes. Enfin, comme explication de ce tableau de schémas récapitulatifs, nous rappellerons seulement que: en I est le stade de la vésicule blastodermique monodermique avec un gros reste vitellin; en II le stade d’étalement encore incomplet de ce reste vitellin (prétendu stade tridermique de van Beneden); en IT le stade d'achèvement de l’endoderme par l’étalement complet du reste vitellin (le stade didermique primitif); en IV le stade de la couche de Rauber, stade en apparence tridermique, mais ne présentant en réalité que deux feuillets, l’endoderme d’une part, et d'autre part l'ectoderme divisé en deux couches; en V le stade d'élimination de la couche de Rauber (stade didermique secondaire). Nous n'avons pas représenté le stade VI, où, par production du mésoderme, le blastoderme devient tridermique (seul et véritable stade tridermique).

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