MAI

2° L'hydrocarbure C, H,, formé par enlèvement d'hydracide au chlorure de géranyle ;

3° Un carbure C,;H.,, pour lequel nous avons pu démontrer la structure du digéranyle :

((CH),C = CHCH,-CH,-CICH,) = CH-CH,),

4 Un hydrocarbure distillant de 210 à 214° sous 2 mm., son oxydation permanganique nous a donné un mélange d'acides et de corps n'ayant pas de fonction acide que nous n'avons pu identifier ;

5° Du méthone et de l'éthane.

Dans les deux expériences, les rendements en carbure C,.H., et C;,H,, sont vois:ns. Le rendement en digéranyle est sensiblement plus grand dans le cas où la réaction mcgnés'enne est effectuée en refroidissant, mais, dans ce cas, nous observons une diminution importante de la quantité de ca:bure distillant de 210 à 214° sous 2 mm.

En opérant à froid, la quantité d'éthane formé croît de quelques % à 45 % du mélange gazeux, CH,-C.H,, obtenu.

De ces résultats, nous pouvons conclure que la réaction de doublement est favorisée par une température plus basse. La réaction se ferait donc de la façon suivante :

2(CH.,),C = CH-CH,- CH,-C(CH,) = CH-CH,CI1+2CH,MgBr

((CH,),C = CH-CH,-CH,-C(CH,) = CH-CH,), + ,CIMgBr + CH,

La formation de méthane correspond à l'obtention du carbure :