CHE

(CH,),C = CH-CH,-CH,-C(CH,) = CH-CH,CI1+CH,MgBr —

CIMgBr+C.,H,,+CH,

Ce mélange de terpènes a des constantes physiques protiquement identiques à celles trouvées pour le terpène formé dans la préparation ; on peut donc penser qu'il s'agit des mêmes corps.

La formation de terpène C.,H,, est indépendante de la température, si toutefois, l'on se limite à des températures inférieures à 100°. Cette remarque s'applique également à la préparation du chlorure de géranyle et à la condensation de ce dernier sur lui-même. A des températures supérieures à 100°, il se produit deux réactions principales la cyclisation d'une part, et la polymérisation d'autre part.

La diminution de la quantité de méthane formé qui se retrouve parallèlement à la diminution du rendement en carbure distillant de 210 à 214° sous 2 mm. semble indiquer que la formation de méthane et celle de ce carbure sont directement liées. On peut donc envisager pour ce carbure la composition (C;;H.,). Ce carbure distille sans décomposition notable malgré son haut point d'ébullition, sa viscosité grande, vers 15°, est faible vers 25°; ces deux propriétés semblent indiquer que nous nous trouvons en présence

d'un hydrocarbure cyclique. L'analyse d'un terpène polycyclique de cette nature est extrêmement difficile et, seul, un spécialiste de ces questions eût pu l'essayer. S #