OC

Cl2]

Br]

Br2]

C12 [H5 Cl Br] N.

On a également obtenu l’iodaniline, la triebloraniline, la tribromaniline, et la cyananiline; mais cette dernière appartient à un autre ordre de composés.

L’aniline est également un produit de la distillation sèche des houilles et se rencontre dans le goudron de houille. M. Runge, en 1837, en examinant ce dernier, y signala la présence de 3 bases volatiles, qu’il nomma kyanol leukol, etpynol.

M. Hoffmann (Liébig, Ann. der Chem, st Pharm., 1843, XLVH, p. 30), en reprenant ce travail pour le compléter, démontra que le kyanol était identique avec l’aniline, et, plus tard, il fut également constaté que le leukol était identique avec la chinoline ou quinoléine, base obtenue par la distillation des alcalis du quinquina, sous l’influence des alcalis minéraux et dont la découverte est due à Gerhardt.

Un autre mode de formation très-remarquable de l’aniline est basé sur l’action de corps réducteurs sur la nitrobenzine, C12 H3 N O4 (benzine nitrée), produit de l’action de l'acide nitrique concentré sur la benzine. M. Zinin (Erdmann, Joum. f. prakt. Chem., 1842, VXVII, p. 148), en saturant une solution alcoolique de nitro-benzine d’abord par l’ammoniaque, puis par l'hydrogène sulfuré, tant qu’il se forme un dépôt de soufre, obtint un alcali organique liquide, qu’il appela benzidam et qui n’était autre chose que l’aniline.