MONITEUR SCIENTIFIQUE

PRÉPARATION DES MATIÈRES COLORANTES

M. Béchamp ( Comptes-rendus de l'Académie, xxxix, page 26) montra que cette réduction et transformation pouvait également être obtenue au moyen de l’acétate ferreux ou par l’acide acétique et le fer.

C'2 IFNO» + fi Fc + H2 O4 + 6 A = G12 IFN + 6 (A Fe 0).

Déjà antérieurement M. Hoffmann avait montré que la nitrobenzine pouvait être convertie en aniline sous l’influence du zinc et de l’acide chlorhydrique. 11 examina plus attentivement la réaction et constata, ainsi que M. Noble [Chem. soc. quai, journ., p. 292;, qu’il se forme en même temps, outre l’aniline, de l’azobenzol C12 H5N.

Enfui, M. Woehler a montré que la nitrobenzine, appelée aussi nitrobenzol, pouvait aussi être réduite et transformée en aniline, en la faisant digérer et finalement en la distillant avec une solution d’acidc arsénieux dans un assez grand excès de soude caustique.

Parmi les autres modes de production de l’aniline, nous citerons encore les suivants ;

Le phénol G'2 Hfi 0- (appelé aussi acide phénique, hydrate de phényle) et de l’ammoniaque, placés dans un tube épais qu’on scelle ensuite à la lampe, et chauffés pendant très -longtemps a une haute température, produisent, d’après MM. Laurent et Hoffmann, de l’aniline.

En effet : G1- IIe O2 + NH" = C12 IFN + 2 110.

Phénol. Aniline.

D'aprcs MM. Hoffmann etMuspratt, le nitrotoluène et la salicylamide, deux corps isomères avec l’acide anthranilique , fournissent, comme lui, lorsqu’on les chauffe au rouge, de l’aniline.

Nitrotol léne. Aniline. Acide carbonique.

De tous ces modes de formation de l’aniline, les seuls qui puissent servir pour une préparation industrielle sont :

F L’extraction de l’aniline du goudron de houille.

2° La réduction de la nitrobenzine.