TRAVAUX DE CHIMIE

7° Sur les bromures d’éthyle brornés. Transformation de l’alcool en glycol.

On connaissait par les belles recherches de M. Régnault les relations d’isomérie qui existent, d'une part, entre les dérivés chlorés du chlorure d’éthyle, et de l’autre, entre le chlorure d’éthylène (liqueur des Hollandais) et ses dérivés chlorés. Dans ce mémoire l’auteur a étudié les relations moins connues qui existent entre les composés, bromés correspondants, et il a été conduit à des résultats qui paraissent dignes d’attention au point de vue de l’histoire générale des corps isomères.

En chauffant vers 170° dans des tubes scellés un mélange d’éther bromhydrique et de brome, on a séparé du produit de la réaction deux composés définis :

1° Le bromure d’éthyle bromé C 2 H 4 BrBr bouillant entre 110 et 112°, isomère du bromure d’éthylène C 2 H 4 Br 2 et du bromure d’éthylidène, ce dernier ne pouvant distiller sans décomposition, ainsi que l’a constaté M. Wurtz.

Le second est le bromure d’éthyle bibromé C 2 H 3 Br 2 .Br, identique avec le bromure d’éthylène bromé C 2 H 3 Br.Br 2 décrit par M. Wurtz.

Il en résulte que pour les bromures l’isomérie ne se remarque que pour le premier terme C 2 H 4 Br 2 , et pour le terme suivant C 2 H 3 Br 3 , ces deux séries convergent en une seule.

Le bromure d’éthyle bromé C 2 H 4 Br.Br, soumis à l’action de l’acétate de potassium, donne une certaine quantité d acétate éthylénique qui, saponifié par la baryte, a donné du glycol identique au glycol ordinaire.

Cette réaction est intéressante, 1° en ce qu’elle fait voir, que dans le cas actuel, la différence de l’arrangement moléculaire des bromures ne peut résister à l’affinité prépondérante du brome pour un métal; 2° en ce qu’elle permet de passer par une série de transformations régulières de l’alcool au glycol.

(. Répert . de la Soc. chimique , 3 e sér., année 1861. — Ripert, de Pharm., t. xvm, 1861.)

8° Sur le bromure de butylène bibromé et ses isomères, et sur un nouvel hydrogène carboné.

On sait que lorsqu’on décompose la vapeur d’alcool amylique par la chaleur, en la faisant passer à travers un tube de porcelaine chauffé au rouge, il se produit divers hydrogènes carbonés qui peuvent être facilement convertis en bromures, en leur faisant traverser une couche de brome. On a remarqué qu’il se formait en même temps un bromure cristallisé renfermant 4 équivalents de brome et que les expériences de l’auteur tendent à faire considérer comme un produit de substitution du bromure de butylène, G 4 H fi Br 2 Br 2 .

Les recherches faites pour déterminer la nature de ces cristaux n’ayant pas donné de résultats bien nets, l’auteur a cherché à

résoudre cette question en instituant des expériences nouvelles. Ces recherches ont eu pour objet :

1° La préparation du bromure de butylène et de ses dérivés bromés ; Fauteur a fait ainsi connaître les composés suivants :

C 4 H 8 Br 2

par

KOH donne

C 4 H 7 Br butylène bromé.

Bromure de butylène.

C 4 H 7 Br

plus

2Br —

C 4 H 7 Br.Br 2 bromure de butylène monobromé.

C 4 H 7 Br,Br 2 par