PRÉPARATION DU SULFATE ACIDE DE QUININE

M. Rpbiquet, usant d'un procédé un peu différent , a obtenu un sulfate dont les caractères ne sont pas les mêmes que ceux que nous venons d'énoncer ; il est en prismes solides » transparents , de forme quadrangulaire aplatie, bien terminés , et solubles même à froid. Désirant savoir d*où provenait /cette différence, M. Robiquet a soumis les deux sulfates à un examen comparatif, et il a reconnu que la dissolution du sulfate prismatique était acide , tandis que l'autre était alcaline. II s'est assuré de la stabilité de ces caractères, et, après plusieurs cristallisations , les sels les .conservaient sans altération; cepend^Qt lo soussulfatc perdait à chaque fois une petite portion de son acide. M* Robiquet reconnut en outre que, s'il obtenait constamment du sul-

FilflHIFCnES. 195

taie acide, cein teanit h ce que, traitoilt la qtiviiînc par l'eau , il ne porvennil h la dissoudre <[ii'au moyen d'un léger evcès d'ncîde, tandi» que, si l'on se sert d'alcool , cooimo la quinine peut s'y disso'idro , on est plus maître de n'ajouter que U portion d'acide nt^essaiiH' f» la snttiratton.

AHALÏSES COMPAIHTIVES DES DEIX SDI.PATES DE QUIMNE.

^^t M. Robiquel, dans le trarail que nous ve- ^^bons de mentionner, a donné une analyse de ^^Beg deux sidrutes ; mais comme il avait rcmai'- ^^Hilë qu'à chaque cristaltisation le sous-sulfete ^Hxbandonnalt une portion de son acide, il a cm devoir faire connaître la composition de ce sel après la première et après In troisième cristallisation .

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Toutefois, il est probable que JVI. Robiquel n'avait pas obtenu ce sous-sulfate bien purj car

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on sait, d'après les expériences de MM* Pelletier et Gaventoti , et celles -qui ont été plus récemment faites par M. Baup (i) , que ce qu'il aj^pelle sôu&-sul£Eite de quinine se présente tou* jours dans des proportions constantes» eu égard à son état hydraté.

M. Baup regarde le sulfate de quinine ordinaire comme un sulfate neutre. Il pense» avec raison^ qu'il vaut mieux employer dans la thérapeutique ce sulfate effleuri , dont la composition est invariable. En effet, si le sulfate neutre est conservé dans un lieu humide , il peut ne contenir que 76 pour 100 de quinine; si, au contraire , il est conservé dans un lieu sec , et renfermé dans un flacon mal bouché , il pourrait contenir jusqu'à 86 pour 100 de base.

Suivant M. Baup» le sulfate acide de quinine sec contient :

Acide. . 10,000 ) ir ^ •

u^mm ^^\^^ r '<»> «nlfate neutre, saftc. . . 90,000 f '

Acide. . 0,57 \

Base. • . 86,19 [ 100, salfatc oeatre effleuri invariable.

Eau.

de.. 0,57 \ c... 80,19 I

Pour obtenir ce sulfate de quinine effleuri ,

(i) jinn. dû Phy. et de Chim,^ lom. XXV II , novembre 1834.

il faut, suivant M. Baup, exposer I» sulffllo or<tIiiaire à l'air libre, et h une lempéralunt de ao". JI suffit de vingl-qualre heures pour que le 9tÀ soit complélcmciil cflleurï et ao perde plus rien par une exposition plus prolongée,

iCi-TkTK OU QiTISINe.

11 efit l'cmarquablc par sa grande facilité à crialelliscr on aiguilles soyeuses; il est peuso- Iiibie à froid , mûnic en y ajoutant un OJUnès d'acide; il se prend en masse par le refroidissement.

CITH\TE DE Qt'l.illNE.

M. Caïenlou a eu l'occasion de préparer tlerniÈrcoieul du citrate de quiniuc.

L'acide citrique dissout facilement £i chaud la quinine ; cette tUssolulion se maintient transparente, mais elle se prend en masse par le refroidissement. Ce sel est peut-Cire de tous les sels de quinine celui (pci so rapproche le plus, par sa forme, du sulfate de cette Jbnse; il est susceptible d'exister ii l'élat de citrate acide de quinine, et alors son emploi peut quelquefois être utile, dans les cas où le médecin a pour but de réunir l'action d'an tonique h celle d'un antiseptique.

IsS SELS

Voici i<L formule d'un sirop que je crois propre à substituer en certains cas au sirop antiscorbutique.

SIROP DE GITRA.Tfi ACIDE DE QUININE.

Sirop sucre parfbUeAient clarifié. • • • • une livre. Citrate acide de quinine 36 grains.

La dose est d'une ou deux cuillerées à bouche en Vingt-Quatre heures.

QUINATE DE QUININE.

Ce sel , obtenu soit par la combinaison directe de la quinine ou par double décomposition y cristallise en petites aiguilles ou en mamelons assez prononcés , rayonnes dans leur centre ; îl est très-soluble dans l'ean , moins dans l-alcool à SG**, très-amer, se dessèche et peut se fondre à une chaleur continuée. Il précipite la quinine par l'ammoniaque , par la potasse , la chaux, et le sel soluble donne du quinate de potasse ou de chaux. 11 contient :

Quinine Oy 87

Acide quinique 0, oS

QUIHTIi DE CISCnOHISE.

Ce bcI, prcparûcoiumc le pré aident, osl plus âîflicile à crUlalliser. Il faut Tévaporor prcsqu'à siccité , et alors il se forme dn petïls globules, qui sont le centre d'une muUttiide de cristaux nacrés, soyeux, radiés, donnant b la oiasse l'nspect du moiré. Cu sel est très-amer, très'So>luLIe dans l'eau, moins dans l'alcool conccu- Iré. U donne pur la décuni position , ou moyeik des alcalis minéraux, la ciiicbonine facile h re~ connaître , et des <|uinalos ii bnsc de ces oxidea métalliques.

Sa composition est de :

„, Sg

UODF. DR PRfcPAnATIOS DES 15DINATES DK Ql'INiNE ET DE CISCnoSISE.

Pour obtenir ees deux quinntes , il est préférable de les préparer par double décomposition. A cet effet, on prend une dissolution de sulfate de quinine ou de cinchoninc dans l'alcool à 54 ou 35°. On y ajoute, par portions et jusqu'à cessotîon de précipité , du quinale do chaux

dissous dans udc petite quautité d'eau; on sépare le dépôt, puis l'évaporalîon fournit le sel de tjiiiaîuc, qu'il faut faire quclqriefoJs cristalliser de nouveau par une solution dans l'eau.

Ln préparation du quiaate de cbeitx étant nécessaire à connaître pour arriver h celles des quinales, voie! celle que nous conseillons :

On prend, comme dans l'opération du sul^ fate de quinine , un kilog. de kina jaune; on le fait bouillir trois fols dans l'eau acidulée par l'acide sulfurique, chaque fols cinquante grommes. Les liqueurs, passées et encore chaudes, sont décolorées par sulfisnnlo quantité A'hydro/e rfc/)(omA en bouillie, ut le tout est filtré. (Le dépôt traité par l'alcool fournit do la quinine.) On obtient une liqueur presque Incolore, qui est traitée par l'hydrogène sulfuré ou par quelques goulles d'acide sulfurique. On décante avec soin et ou ajoute dans ce liquide un léger excès de chaux en bouillie claire. La quinine et la cinchonine des quinates sont précipitées et recueillies. Puis le quînate calcaire reste solublc; on l'évaporé et on le fait cristalliser. Il faut, quand il est en sirop, l'abandonner quelques jours h l'air. Il se prend en une masse que l'on purifie par plusieurs solutions et cristallisations , et on obtient ainsi le quinate de chaux pur et très-binnc.