LIVRE TUENTE-QUAl'R] EME

Dans la famille des hydrogénides se placent naturellement, comme formant deux genres , y hydrogène et Veau; de même qu'en tête de celle des nilrides ou azotides se rangent Vazoîe et V air atmosphérique. L'azotate dépotasse, ou le salpêtre , vient ensuite ; il se forme à la surface du sol dans certaines contrées : telles sont en France quelques localités de la rive gauche du Rhône et les landes de la Gascogne, les plaines de Bihar, de Sabolcz et de Szathmar en Hongrie, la Podolie, l'Oukraine , les plaines de la mer Caspienne, celles de la Perse, du Bengale, de la Chine, de l'Arabie, de l'Egypte, les environs de Lima et ceux de Kentucky ; dans plusieurs cavernes, à la surface des vieux murs , et dans les étables , les écuries et les caves. Cette substance fournissant l'acide nitrique ou azotique, et servant à la fabrication de la poudre à canon , on forme des salpêtrières artificielles au moyen d'un mélange de matières animales et végétales qui , en se décomposant, fournissent de l'azote, dont on tire l'acide azotique T ou bien on fabrique le salpêtre en traitant les plâtres imprégnés d'azotate de chaux et mêlés à des matières potassées. V azotate desonde, qui forme sous une couche d'argile une couche de deux ou trois pieds d'épaisseur de plus de 40 lieues d'étendue dans le district d'Atacama au Pérou , est exploité pour la préparation de l'acide azotique. Les azotates de chaux et de magnésie accompagnent souvent l'azotate de potasse.

Le soufre est en tête de la famille des sul-furides. Ce minéral , qui cristallise en octaèdres et en aiguilles , qui forme des stalactites, ou se présente à l'état terreux , est trop connu par son utilité pour quenous ayons besoin d'en rappeler les usages divers. Il fournit l'un des acides les plus importants pour l'industrie, l'acide sulfurique , et sert à la fabrication de la poudre à canon. Dans les sulfures on comprend \ hydrogène sulfuré, qui se dégage des volcans ou se fait jour par les crevasses produites pendant les tremblements de terre , ou se trouve à l'état de solution dans un grand nombre d'eaux minérales, \e sulfure d'argent ou Vargyrose^ combinaison qui fournit la plus grande partie de ce métal que les mines livrent au commerce; lix galène, ou le sulfure de plomb, qui brille d'un vif éclat et que l'on emploie concassé à la fabrique des papiers métallifères dont on couvre des boîtes et des coffrets de

peu de valeur, et pulvérisé, à former le vernis des poteries grossières ; la blende , ou le sulfure de zinc , que l'on utilise aussi bien que la calamine comme alliage du cuivre dans la fabrication du laiton ; le cinabre, ou le sulfure de mercure , d'où l'on tire ce métal si utile pour le traitement métallurgique d'autres métaux , pour rétamage des glaces , et pour faire divers instruments de physique ; ]Rj)yrite, ou le sulfure de fer, dont on fabriquait autrefois des bijoux sous le nom de marcassite , et que l'on transforme en sulfate, utilisé dans diverses branches d'industrie ; ]3i molybdénite , dont les chimistes tirent l'acide molybdique ; \e sulfure d'antimoine, dont on obtient à l'état de pureté ce métal si utile pour la préparation de l'cmétique , et comme alliage dans la fonte des caractères d'imprimerie ; le sidfure d'arsenic, qui fournit les belles couleurs appelées orpiîi rouge et orpin jaune; enfin les sulfures de cuivre, d'étain, de cobalt, de bismuth, qui ne sont point importants par leurs usages.

Les sulfo-arséniures de nickel, de fer, de cuivre et de cobalt , ne sont intéressants que pour le minéralogiste ; le dernier cependant est exploité comme les autres minerais de cobalt pour en former l'oxide dont on fait le beau bleu, si utile dans la peinture, et pour orner les faïences et les porcelaines.

Les sidfoœides renferment V acide sulfureux que les volcans rejettent à l'état de gaz , ou qu'exhalent les solfatares ; et le vitriol ou Yacide sulfurique hydraté , que l'on trouve combiné avec l'eau dans les cavernes de l'ile de Milo , dans* certains lacs , comme à Java, ou dans quelques ruisseaux , comme le Rio-Vinagre au pied du Puracé dans l'Amérique méridionale , et toujours au milieu de terrains volcaniques.

L'acide sulfurique, combiné avec différents oxides métalliques, forme les sulfates, combinaisons très nombreuses. Ainsi l'on a le sulfate de plomb, qui cristallise en octaèdre; celui de baryte, facile à reconnaître par sa pesanteur; celui de slrontiane , qui se présente en brillants et limpides cristaux qui tapissent les cavités qu'offrent les dépôts de soufre intercalés dans les marnes et les calcaires au val di Noto et à Mazzara, en Sicile, ainsi qu'à Coniila, près Cadiz, en Espagne, et en petites aiguilles dans les marnes du gypse de Montmartre ; mais cette substance n'est employée

que pour certaines expériences dans les laboratoires; celui de chaux, ou le gypse ^ qui, après avoir perdu par la calcination son eau de crist;il!isation, forme le plâtre, si utile dans les constructions, ou qui, lorsqu'il est hlan et d'un graiii lin , se travaille sous le nom d'albâtre gypseuxou (ïalubaslrilc ; (t celui qui, dépourvu d'eau, spécialement celui que \\m exploite à Dardigiio , en Ital e, connu sous le nom ([e marbre de /ienjanie^ plait par sa couleur d'un jol: gris bleuâtre; celui de cliaux et de soude, connu sous le nom de gUiubcrile , ou de sel de Glaubc r; celui de magnésie, appelé sel d'Kpsom, et employé comme purgatif; celui (ïahnnhic, que l'industrie regrette de ne pas trouver en assez grande abondance dans la nature, parce qu'il serait précieux pour la i'abricationde l'aiun : il est vrai que, par compensation, quelques contrées volcaniLiues en renferment abondamment que l'on emploie à cet usage, et que la nature produit l'alun, ou le sulfate d'alumine et de pot sse, que l'on ti'ouve en efflorescence à la surface de certains schistes, appelés pour cette raison alumincux.

Un seul genre compose la famille des chlorides : c'est le genre chlorure^ en tête duquel se trou\e comme espèce V acide chlorhydrique^ qui s'exhale des volcans et montre sa présence dans certaines eaux minérales. Utile dans les laboratoires de chimie, cet acide est employé dans les fabriques de couleurs et à la préparation des tissus destinés pour la teinture. Les principales combinaisons qui forment les espèces du genre sont le chlorure d'ar.-ent, rare dans les mines d'Kurope, mais commun dans celles du Mexicfue et du Pérou ; le chlorure de cuicre, ou Valacamile, substance verte que Ton recueille dans le désert d'Atacama en Amérique, et qui, pulvérisée, est employée dans ce pays comme sable à mettre sur l'écriture ; le chlorure de sodium, ou le sel gemme, qui forme des déjîôts considérables en Kurope, sans compter celui de Dieuze en France, dont l'usage est de première nécessité pour l'homme, et même pour les bestiaux, qui le recherchent avec une sorte d'avidité ; enfin, le chlorure d'ammoniaque^ ou le salmiac, qui se trouve à la surface des laves ou en masses plus ou moins considérables autour de quelques volcans ou dans les solfatares de l'Asie centrale, dont les caravanes le livrent au commerce sous le nom de sel de Tatarie.

Ce sel, qui sert en teinture, est employé quelquefois en médecine.

Viode, qui doit son nom aux belles vapeurs bleues qu'il exhale par l'action de l'acide sulfurique, se combine dans la natuie avec la soude, la magnésie, le zinc, le mercure et l'argent, dont il fait autant cViodures, mais jusqu'à ce jour sans util té pour l'industrie.

Les combinaisons de quelques substances avec le brome, nouveau corps cl.imique, sont encore trop peu connues pour que nous en parlions : laissons donc la famille des bromidcs, et passons à celle des phlorides qui doit son nom au phtore. La chaux Iluatée, appelée plus anciennement spath fluor, et aujourd'hui jluorine, est un phlorure de chaux. Cette substance, qui affecte des couleurs \ariées et souvent assez vives, cette substance qui cristallise en cube, en octaèdre et en dodécaèdre, a souvent été taillée, suivant ses couleurs, sous le nom de faux rubis, fausse topaze, fausse émeraude, etc. Dans le Derby shire en Angleterre, où elle est assez commune, on en fabrique des vases, des boîtes, des chandeliers et d'autres objets : on croit même qu'elle était chez les anciens employée à fabriquer les célèbres vases rnurrhins. La cryolite ou le phtorure d'alumine et de chaux, qui n'est connue qu'en petites masses laminaires blanches, n'est recherchée que pour les collections minéraiogiques, attendu qu'elle u a encoi'e été trouvée qu'au Groenland.

Trois substances formées de la combinaison de la silice, de l'alumine, et de la magnésie avec le phtore, forment le genre phtorosilicate: ce sont la picnile , qui cristallise en prismes irréguliers; la coadrodite en pr smes l'homboidaux tirant sur le jaunâtre ou le brunâtre ; et la topaze, la seule des trois qui tienne un rang parmi les gemmes. Les topazes blanches limpides, et celles qui sont d'un jaune pur, d'un jaune orangé, d'un rouge hyacinthe ou rosâtre, s'emploient fréquemment en bijouterie ; mais comme les dernières ne sont pas très communes dans la nature, on transforme les topazes jaunes en rosâtres, en les soumettant à l'action du feu, ce qui leur fait donner le nom de topazes bi'ûlées.

Dans les séiénides, le sélénium forme les sélén'vrcs de plomb, de cuivre et d'autres métaux ; mais ces combinaisons n'offrent jusqu'à présent aucun genre d'utilité. Les tellurides

LÏVKE TRENTj

'E-guATKiÈME.

ne sont pas pius intéressants ; mais le tellure, qui leur donne son nom, est un des corps simples de la chimie, un métal ; et quoiqu'il ne ioit pas utilisé, sa crislallisation en prismes hexagones ou en lames le fait rechercher pour les collections. Cependant quelques unes de ses combinaisons sont exploitées par le mineur, parce qu'elles renferment une assez grande quantité d'or et d'argent pour récompenser ses travaux.

Les phosphates forment à eux seuls la famille des phosphorides ; Vapalite, ou le phosphate de chaux, colorée en bleu ou en verdâtre, a souvent été taillée par les lapidaires, mais elle a peu d'éclat et de valeur; les autres variétés, surtout celles qui sont cristallisées, ne sont recherchées que pour les collections ; à Logrosso en Estramadure, on l'exploite en grande masse comme pierre à bâtir. Le phosphate de plomb, qui cristallise en aiguilles et en prismes ; celui de fer que Ton reconnaît à sa belle couleur bleue ; celui de cuivre et même celui d'urane, n'offrent aucune particularité remarquable à qui n'est point minéralogiste. Dans les phosphates alumincux, figure comme appendice à la klapràthite ou lazulite, joli minéral bleu qui cristallise en prismes carrés, la calaïte ou la turquoise, qui ne s'est point encore montrée cristallisée, mais qui est recherchée dans la bijouterie lorsqu'elle est d'un beau bleu de ciel.

En tête de la famille des arsénides se place la substance métallique appelée arsenic, substance redoutée par ses effets nuisibles. Uni à d'autres métaux, tels que l'argent, l'antimoine, le bismuth, le cobalt, le nickel et le cuivre, il en forme autant d'arséniures, dont quelques uns sont employés dans les arts : tels sont la smaltine ou l'arséniure de cobalt, dont on tire l'oxide de ce métal qui sert à colorer le verre, les émaux, la faïence et la porcelaine ; et la nickeline, ou l'arséniure de nickel, utilisée dans les laboratoires pour préparer les oxides de ce métal. L'acide arsénique se com.bine avec la chaux, le plomb, le cobalt, le nickel, le cuivre et le fer ; mais ces combinaisons ne sont intél essantes que pour le minéralogiste.

Les leucolytes, ou corps qui donnent par les acides des solutions blanches, forment la deuxième classe des substances minérales. Ils se divisent en huit familles. En tête de celle des antimonides se trouve Vantimoiîie , jadis

célèbre chez les alchiniibies qui espéraient trouver en lui la pierre philosophale. Ce métal, à l'état de pureté, sert au même usage qu'à l'état de sulfure : il fournit l'émétique, il entre comme alliage dans la composition du métal de cloche et dans les miroirs de télescopes. Combiné avec l'argent, il forme un antimoniure de ce métal ; il s'unit à l'oxigène, qui lui donne un aspect nacré, ou avec le soufre qui le colore en rouge brun.

L'étain compose le genre unique de la famille des stannides. Ce métal ne se trouve point à l'état natif, mais à celui d'oxide. Il est très répandu dans la nature, quoique la France n'en offre encore que des indices. Nous rappellerons en peu de mots son utilité : à l'aide du mercure , il sert àétamer les glaces ; il est employé pour la soudure , à la confection de plusieurs ustensiles , et comme alliage.

La famille des bismuthides comprend le bismuth natif, substance métallique, très fusible, servant à divers alliages.

Le mercure , dont nous avons rappelé les différents emplois , se trouve natif ou à l'état de pureté en globules brillants et liquides. Il présente l'aspect de l'étain fondu. Ce n'est que dans les climats septentrionaux et à une très basse température qu'il acquiert la dureté et la solidité des autres métaux exposés à l'air. U amalgame, ou le mercure argental , est une combinaison naturelle de deux tiers de mercure et d'un tiers d'argent. Ces deux substances constituent la famille des hydrargy rides.

L'argent forme le genre unique de la famille des argy rides: les usages et l'utilité en sont trop connus pour avoir besoin d'être rappelés ici.

Dans la famille des plombides se présente le plomb , d'abord à l'état natif et en très petites quantités comme dans certains produits volcaniques, puis combiné avec l'oxigène , qui en fait le massicot et le minium naturels , reconnaissables, le premier à sa couleur jaune , et le second à sa belle nuance rouge.

V alumine combinée avec diverses substances forme plusieurs composés dont deux surtout sont au nombre des gemmes ; unie au fer et à la chaux , ou bien au fer et à la silice , elle reçoit des lapidaires le nom de saphir lorsqu'elle est bleue ; celui de rubis , remarquable par de beaux reflets rouges , enfin ceux de topaze, d'améthyste et d'émeraude orientales, lorsque ces pierres sont d'un beau jaune .

GÉOGRAPHIE PHYSIQUE

d'une teiiite pourprée ou d'un vert agréable. Ces pierres si recherchées appartiennent toutes a l'espèce appelée corindon. Unie à l'eau ^ l'alumine devient le minéral blanc ou verdâtre appelé gypsite ; mais lorsqu'elle remplît le rôle d'acide, dans sa combinaison avec la magnésie et la silice, elle devient le spinelle rouge , que les bijoutiers montent sous les fnoms de rubis spinelle et rubis balais. Avec l'oxide de zinc, elle forme \iX galmite, minéral rare qui cristallise en octaèdre, qui raie tous les corps, excepté le corindon et le diamant , mais qui n'est recherché que pour les collections. Avec l'oxide de fer et la magnésie, elle prend le nom de pléonaste ou de sp'nelie nois qui devient, à l'aide du poli, remarquable par son éclat.

Nous arrivons enfin à la troisième classe , celle des chroïcolytcs , c'est-à-dire des corps solides qui forment des sels ou des solutions colorées. Elle comprend les métaux les plus précieux et les moins oxidables , et ceux qui , par une disposition contraire, sont moins susceptibles d'une application utile. Dans la famille des titanidcs, nous voyons le titane oxidé ou rutile, qui n'est employé dans les arts que pour quelques couleurs sur porcelaine. L'acide titanique, combiné avec le fer, forme la chrichtonite y substance rare , remarquable par les teintes irisées qu'elle présente. Uni avec la zircone et le fer, avec l'oxide de cerium , avec la chaux , avec la silice , il constitue encore quelques minéraux qui ne sont recherchés que pour l'étude.

Le tantale, après avoir été long-temps considéré comme un métal qui se présentait toujours à l'état d'oxide dans la nature , a été layé de la liste de la nouvelle minéralogie. Les substances que l'on groupait sous ce nom sont regardées comme une combinaison que forme l'acide tantalique avec les oxides de fer, ne manganèse et de tantale, avec la chaux et l'yttria en diverses proportions. Ces substances, dont nous ne rappellerons pas les noms peu sonores, constituent la famille des tantalides.

Il en est de même du molybdène oxidé : il n'est plus considéré que comme acide molybdique : il se trouve à la surface du sulfure de molybdène. 11 forme avec le plomb un molybdate connu autrefois sous le nom de plomb jaune, couleur qui lui a fait donner celui de mélinose. Ces deux espèces constituent la famille des molybdides.

Le wolfram, dont on tire l'acide tangstique, et la schéelite, autrement timgstate de chaiiXj appartiennent à celle des tungstides.

Dans celle des chromides nous ferons remarquer comme appartenant au genre chroraile, Veisenchrome^ composé d'alumine et de silice, combiné avec le peroxide de fer et l'oxide de chrome, minéral utilisé pour la préparation du chromate de plomb, belle couleur jaune employée dans la peinture, et pour obtenir un oxide vert qui sert à peindre sur la porcelaine. La crocoise , ou le chromate de plomb , sert aussi à former un beau jaune.

La famille des uranides ne nous offre qu'une seule substance qui soit de quelque utilité: c'est le péchiirane, ou le protoxide d'urane, employé dans les laboratoires à la préparation de elifférents oxides de ce métal.

Parmi les familles qui nous resterit à examiner, nous distinguerons celle des raanganides, dont les différentes espèces sont utilisées pour la préparation de l'oxigène dans les laboratoires , pour purifier le verre blanc , ea en faisant disparaître les taches et les fausses couleurs , et pour la fabrication du chlore ou de l'eau de javelle , employée dans les manufactures de toile peintes. C'est surtout le peroxide de ce métal combiné avec l'oxide de fer, combinaison à laquelle on a donné le n/)uveau nom de pyrolusite, qui est le minerai le plus commun et e{ui trouve les plus nombreuses applications dans les arts. Le deutoxide rouge de manganèse , qui forme les deux espèces nommées acerdese et psilomélane dans la nomenclature minéralogique de M. Beudant, est aussi très répandu dans la nature, et principalement en usage dans les verreries.

Une famille plus importante encore par son utilité , est celle des sidérides , qui comprend les différentes espèces de fer qui ne figurent pas dans les combinaisons de ce métal que nous avons déjàcitées. Le fer pur, à l'état métallique ou natif, se trouve en très petite quantité dans les fiiony métallifères ; mais dans quelques contrées on en connaît des masses considérables à la siu'iace du sol , où tout annonce leur origine météorique. Le fer appelé oligiste est un oxide de ce métal : sa cristallisation rhomboédrique et son éclat souvent irisé, d'autres fois son aspect terreux ou sa belle couleur rouge , rendent très nombreuses dans les collections ses intéressantes variétés ;

LIVUK TRENTE-OIJATRIÉME.

tandis que ses riches gisements sont exploités avec avantage pour les usines; que les variétés ocreuses fournissent à la peinture le roui^e de Prusse et l'ocre rouge , et que d'autres variétés servent de crayons rouges ou sont taillées en brunissoirs qiii donnent le poli à l'or de nos bijoux ou à celui qui orne nos porcelaines. Le peroxide de fer , appelé limonile , comprend ces géodes ou rognons creux nommés vulgairement /??>rrcs d'aùjle, ces minerais en grains, tantôt de la grosseur et de la forme d'un pois, tantôt si petits qu'ils sont à peine distincts, tantôt mêlés à l'argile et formant une matière teri'euse, tantôt, enfin, cristallisés en cubes, en octaèdres ou en aiguilles. Cette espèce est encore un minerai précieux pour l'exploitation : c'est celui qui alimente les principales usines de France, et c'est dans ces variétés terreuses que sont comprises l'ocre jaune, la terre d'ombre et la terre d'Italie. C'est à la même famille qu'appartient l'espèce composée de peroxide et de protoxide de fer , connue sous le nom d aimant, si utile dans certaines expériences de physique par les propriétés magnétiques qu'elle communique à l'acier, et qui rend celui-ci propre à faire l'utile insti'ument appelé boussole, et plus utile encore en Suède et en Norvège, où elle est si abondante qu'elle fournit l'excellent fjr que l'on tire de ces contrées.

Les cobalt ides ne nous présentent aussi qu'un peroxide de cobalt, qui pro\ient, à ce que l'on croit, de la décomposition de l'arsén.ure de ce métal : il n'est d'aucun usage, mais aussi il ne forme que de légers enduits noirs et terreux à la surface de quelques minéraux.

Les cuprides comprennent le cuivre natif qui se présente en octaèdres, en lames, en mamelons et en filaments déliés, et les oxides du même métal, tantôt noirs et terreux, ou rouges tt cristallisés.

Il nous reste encore à mentionner quatre métaux qui sont chacun l'espèce unique d'une famille distincte. L'or, bien que toujours à l'état natif, se présente uni en diverses proportions avec l'argent; il cristallise en cubes, en octaèdres, ou se présente en lames, en rameaux, en paillettes et en grains de grosseur très variable, ainsi que nous aurons ailleurs occasion de le dire.

Le platine, métal utilisé dans ces derniers iKnps pour fabriquer des chaudières, des alam-

bics et d'autres ustensiles en usnire dans les usines et les laboratoires, er quelquefo s employé pour donner à la faïence 1 édnt et l'apparence de la vaisselle phUe, est reconnaissablc à son gris de plomb approchant du blanc d'argent. Il se présentée» grains isolés plus ou moins épais, et plus souvent en petites paillettes. Sa pesanteur spécifi{fue étant à peu près égale à celle de l'or, le rend très propre à falsifier ce dei'nier métal.

On trouve en petites paillettes mélangées au platine le palladium , qui , réduit à son état de pureté, n'est pas moins éclatant que le métal qu'il accompagne: on en a fabriqué des \ases d'ornenient, mais d'un prix beaucoup plus élevé que l'or.

Enfin, Vindosmine, alliage naturel osmium et àHridlum , s'offre aussi au milieu du platine, en grains plus ou moins cristallins.

Ici pourrait se terminer l'aperçu méthodique des principales substances nn'nérales : nous verrons dans le livre suivant le rôle qu'elles jouent ou la place qu'elles occupent dans l'écorce du gio!)e.

Pour compléter l'histoire des métaux, il nous reste à donner une idée de trois de leurs propriétés qui les rendent le plus uti'es h l'industrie humaine: la ductilité, la malléabilité et la ténacité.

La ductilité est la propriété que possède un métal de se réduire en un fil plus ou moins Ion<r par le moyen de la filière, et la malléabilité, celle qui lui permet de s'étendre en lame très nn'nce par le moyen du laminoir. Pour faii-e mieux comprendre la différence qui les distingue, nous allons classer les métaux les plus usités dans les arts, sui\ant leur plus haut degré de ductilité et de malléabilité.

Durtilitrf.

MallcahilitC.

Or.

Argent.

Pl. -ni ne.

Cuivre.

Étain.

Cuivre,

Plaline.

Zinc.

Piornb.

Élnin.

ZitiC.

Piornb.

Fer.

Nickel.

Ni* kcl.

Palludium.

Palladium.

L'or est le plus ductile et le plus malléable de tous les métaux. Une once^d'oi", passée à la filière, peut donner un fd de 73 lieues de longueur; la même quantité étendue sur un cy-

OEOUUAFHIE

Ihidre d'argent, que l'on passera également à la filière, donnera un fil doré de 97 lieues de 20(30 toises. Ce fil doré, soumis à la pression du laminoir, pourra être réduit en une lame d'un huitième de ligne de lai'geur, longue de 1 1 1 lieues, et, si Ton considère les deux côtés de cette lame réunis, une once d'or couvrira une surface d'un quart de ligne de large sur une longueur de 111 lieues, ou, en d'autres termes, une superficie de 2400 pieds carrés.

La Icnacilé n'est point dans le même rapport que la ductilité. Le fer est le plus tenace; le zinc et le plomb le sont moins que tous les autres métaux ductiles.

Si on les suppose réduits chacun en un fil de deux millimètres de diamètre, ou de moins d'une ligne, ils offriront pour la ténacité les rapports suivants:

Le f( r supportera 249 kilog.

Le cuivre i:i7

Le plaliiie . 12i

L'argcnl 85

1/or GS

L'clain 24

Le zinc 12

Le ploitib 10

I/exploitation et la préparation des métaux usuels contribuent puissanunent à augmenter

PHYSIQUE. 41 r

les ressources commerciales d'un Etat : l'Allemagne, la Piussie, la Suède et l'Angleterre sont les contrées de l'Europe les mieux partagées sous ce rapport.

Pour le (er, l'Angleterre occupe le premier rang; puis viennent la Russie, la France et la Suède.

Pour le plomb, les Etats les plus ricbes sont dans l'ordre suivant : l'Angleterre, la Prusse, l'Autriche et l'Espagne.

Pour le cuicre, l'Angleterre, la Russie, / Suède, la Saxe et l'Autriche.

Pour ïétain, l'Angleterre, la Saxe et l'Au triche.

Pour le zinc, la Prusse, l'Angleterre et PAu triche.

Pour le mercure, l'Espagne, l'Autriche et le Pérou.

Pour le cobalt, la Saxe, la Suède et l'Autriche.

Pour Vargejit, le Mexique, le Pérou, l'Etat de Buénos-Ayrcs, la Russie, l'Autriche et la Saxe.

Pour l'or, le r>résil, le Mexique, la Russie, le Chili, l'Etat de Buénos-Ayres et l'Autriche.

Pour le pfaline, les uépubliques du Chili et de Buénos-Ayres , et la Russie (\ .