AUGUSTE

Je suis maître de moi comme de l'univers.

(Acte V, scène ni.) AUGUSTE.

Soyons amis, Cinna; c'est moi qui t'en convie. {Acte V, scène m.) AUHUSTE.

Tu trahis mes bienfaits, je les veux redoubler ; Je l'en avais comblé, je t'en veux accabler.

(Acte V, scène m.) Nous avons dit précédemment que le drame de Corneille, au sujet de la conjuration de Cinna et de lu clémence d'Auguste, s'était, par l'autorité du génie, substitué aux simples récits de l'histoire; toutefois, comme l'on ne saurait admettre que les fictions des poëtes puissent usurper ainsi la place de la vérité historique, nous croyons utile de restituer aux (ait s leur véritable caractère. Nous empruntons à Ampère une page de son beau livre de Y Empire romain a Home : « Auguste épargna Cinna, et c'est le moment d'examiner ce trait fameux de la clémence d'Auguste. C'est la seule fois qu'il ait pardonné à des conspirateurs. Suétone et Dion Cassîus en énumèrent plusieurs qui furent punis; ce dernier historien n'ose affirmer qu'ils aient été tous coupables. D'abord il faut séparer le fait historique de la légende dont la rhétorique de Dion Cassius et deSénèque l'ont entouré, et que le génie de Corneille a rendue populaire. Il n'est point vraisemblable qu'Auguste ait cédé en cette circonstance aux conseils de Livie ; elle n'a pas plus demandé la grâce de Cinna à Auguste que l'impératrice Joséphine n|a demandé k Napoléon la grâce du duc d'Enghien. Livie, nous le savons, se maintint près d'Auguste en étant toujours de son avis. Les harangues que Dion met dans sa bouche ont été évidemment forgées par l'historien. J'en dirai autant du discours que Sénèque fait adresser par Auguste à Cinna, et en partie reproduit Corneille. Auguste et Cinna étaient seuls, et on ne voit point comment .Séneque aurait eu connaissance de ce discours. Le fait réduit à lui-même est celuici : un conspirateur gracié à une époque où personne ne conspirait plus dix ans, avant la mort d'Auguste, quand il n'avait plus d'ennemis à redouter. A en croire Séuèque, il y aurait eu bien de l'étalage dans cette facile gelé. D'autres souverains ont pardonné plus si m pie in.* nt à des conspirateurs plus dangereux que Cinna. »

C1NNABARIN, CINNABRE, orthographe peu usitée des mots cinabakin et cinabre.

CINNABARITE s. m. (sin-na-ba-rï-te — du gr. kinnaàari, sang-dragon, substance d'un brun). Mm. t. Nom donné, dans I ■

■ ■ que du docteur Ne\

■ qui sont de couleur jaune, brune ou rougej, avec un certain degré de transparence.

CINNAMATE s. m. (sin-na-ma-te). Chim.

ombinaison de l'acide cinec une base.

— Encycl. Y. CinMAMiQUB.

CINNAME s. m. (sin-na-me). Antiq. V. < in- HAUOMlt.

C1NNAMB (Jean), historien byzantin, de la 860 -lu xir m- -cl.'-, il

■ , .-t devint Becrél tire impérial. Son

n hVt,-j„l ,1- 1 1 1 s ;i U70 et ...m;

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préju ■ ux sur les guerres de M

d Icomum al contre les Normands de la Sicile. Sa narration est liui-

CINN

pide et son stylo assez élégant. On estime .surtout les éditions de Du Cange (Paris, 1670) et de Meineko (Uunn, i836).

CINNAMÉINE s. f. (sin-na-mé-i-ne — rad.

dmtamome). Chim. Cinnamate de benzyle. V.

COOlâJflQI B.

CINNAMÈNE s. m. (siu-na-mè*ne — rad.

-■»<■■). Chim. Corps extrait du styrax liquide, par la décomposition de l'acide cinnamique, |On l'appelle aussi cinmauol, ■■■

et BUILB VOLATILE DE STYRAX.

— Encycl. 1. Etat naturel. Mode dr formation, l <• produit par la décomposition de l'acido cinnamique, et est Contenu dans le styrax liquide, dont on peut le séparer par la distillation avec l'eau. On b cru d'abord que le cinnamène de l'acide cinnami-

fférait du s ty roi ou huile volatil" du styrax liquide, avec lequel il aurait ete sim-

it isomère. On se fondait sur ce que le Styrol se transforme, par la chaleur, en un polj mère, le métastyrol, tandis que, avec le cinnamène, cette transformation parais ait être plus difficile et moins complète; mais M. E. Kopp a dernièrement montré que la transformation du cinnamène en métastyrol est tout aussi complète que celle du styrol, ce qui renverse toutes les objections que l'on avait élevées contre l'identité de ces liquides. — IL Préparation. l<> Au moyen de l'acide cinnamique ou des cinnamates. L'acide cinnamique se résout compléte'ment en anhydride carbonique et cinnamène, lorsqu'on le main- I tient pendant longtemps en ébullition. CWO* m CO* -f C8H8

Acide cinnamique. Anhydride Cinnamé?ie.

carbonique.

Le cinnamate de chaux se résout aussi en cinnamène et carbonate de chaux par la distillation sèche, mais le meilleur mode de préparation consiste à distiller de l'acide cinnamique avec un excès de chaux éteinte ou de baryte. Il se forme en même temps du cinnamène et de la benzine, que l'on sépare par la distillation fractionnée.

2° Préparation au moyen du styrax. On distille ce baume dans un appareil de cuivre, avec de l'eau chargée de carbonate de sodium destiné k retenir l'acide cinnamique. Trois parties et demie de carbonate sodique suffisent pour dix parties de styrax. L'eau qui distille est laiteuse et renferme du cinnamène, qui vient nager à sa surface. La quantité de ce liquide que l'on obtient varie avec l'âge du baume. Blyth et Hoffmann ont obtenu une fois 360 gr. de cinnamène de 20 kilogr. 5 de styrax liquide, et, dans une autre opération , moins de 90 gr. pour 18 kilogr. 5 de ce baume. L'huile distillée est décantée, desséchée sur du chlorure de calcium, et rectifiée. Cette dernière opération exige des précautions particulières : le liquide, en effet, commence à donner des vapeurs entre 100° et 120°, et a 140° il est en pleine ébullition; une huile liquide passe alors dans le récipient, et le thermomètre reste quelque temps stationnaire ; mais bientôt et tout k coup la colonne mereurielle monte considérablement : il faut alors retirer le thermomètre et le récipient. Le résidu qui reste dans la cornue s'épaissit par le refroidissement et finit par se prendre en une masse transparente et vitreuse de métacinnamène ou méta-styrol. La quantité de ce corps varie, mais est souvent égale k la moitié de l'huile qui passe k la distillation.

3° Préparation au moyen de la résine de baume au Pérou. On chauffe le baume du Pérou au rouge obscur dans une cornue, avec de la pierre ponce, et l'on soumet k la distillation fractionnée, après l'avoir lavée avec une liqueur alcaline, l'huile qui distille et qui renferme de l'acide benzoïque et de l'eau. La portion de ce liquide qui passe au-dessous de ITT." est plus légère que l'eau; on la recueille, on la distille de nouveau k plusieurs reprises avec une solution aqueuse de potasse, puis on la laisse quelques jours en contact avec des morceaux de potasse solide, et on la rectifie à une température qui ne doit pas dépasser 150°. Le produit est ensuite desséché par le chlorure de calcium, puis traité par du sodium jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d'hydrogène, séparé par décantation du précipité gélatineux oui s'y forme, et distillé une dernière fois. Le thermomètre s'élève alors k uoo, et l'on obtient une quantité de cimiaméne qui s'élève aux deux tiers du liquide employé.

— III. Propriétés. Le cinnamène est une huile incolore, très-mobile, qui a une odeur aromatique persistante, rappelant k la fois celle de la benzine et celle de la naphtaline. Il ne se solidifie point k — 20°, et BSl volatil pour que les taches grasses qu'il . sur le papier disparaissent au bout de quelques secondes. Sa densité égale 0,924. Il bout à M5°,75 suivant Hoffmann, et k 14.5» suivant B. Kopp. C'est un corps neutre, misi

proportions avec l'eau, l'alcool, IV t h.- r, les hui et le sulfure de carbone.

Il dissout le phosphore et le soufre.

— IV. Mi:r.\< -innambnb. (Syn. Métastyrol ne ce nom a la sub

[uelle le styrol ou cirntan ■ ' n oce de la chaînai i ■ n se produit facilement loi

■ ■ ■■<■ a ïooo, dans un tube mpe. Le meta* ■ ■m i répan gon. Lorsqu'un distille l'huile brute qui ré-

CINN

suite de la distillation sèche du sang-dragon, en recueillant tout ce qui passe avant 280°, on obtient un liquide qui renferme du U de l'aldéhyde cinnamique et du cinnamène. En ma ntenant ce mélange k une température suffisante pour chasser le toluène, on obtient un résidu visqueux, qui consiste en métacinnamène maintenu k l'état liquide par une petite miantité de styrol. En traitant ce résidu par i alcool, on dissout le styrol, tandis que le métacinnamène se précipite sous la forme d'une résine molle, incolore et semblable k la térébenthine. Cette résine peut être lavée dans l'alcool et desséchée dans une étuve k 1500. Suivant Kopp, la transformation du cinnamène en métacinnamène s'accomplit même k la température ordinaire. Cette propriété, jointe au pouvoir réfringent considérable du métacinnamène, fait espérer que l'on pourra employer le cinnamène pour remplir les prismes ou les lentilles de verres creux. Suivant Kovalevsky, le métacinnamène existe tout formé dans le styrax, en même temps que le cinnamène.

Le métacinnamène est une substance incolore, limpide, tre.s-rëfringente, sans odeur ni saveur. A une température moyenne, il est dur et peut être coupé avec un couteau. Par la chaleur, il se ramollit et peut alors être étiré en longs fils. Il est insoluble dans l'eau et l'alcool; l'éther le dissout en petite quantité, et le transforme en une niasse gélatineuse k sa température d'ébullition. Cette masse, desséchée k 100», forme une substance blanche et spongieuse qui a exactement la même composition centésimale que le styrol. Le métacinnamène se liquéfie lorsqu'on le chauffe dans une petite cornue, et donne, k la distillation, du cinnamène pur, lequel se convertit de nouveau en métacinnamène lorsqu'on le chauffe k 200° dans un tube scellé k la lampe. Le chlore et le brome agissent lentement sur le métacinnamène ; mais a la longue ils convertissent ce corps en chlorure ou bromure de cinnamène. L'acide sulfurique concentré le charbonne; l'hydrate de potasse fondu le transforme en styrol ; l'acide azotique de concentration ordinaire agit k peine sur lui , mais l'acide azotique fumant dissout cette substance en dégageant des vapeurs rouges, et, si la quantité d acide est suffisante, la solution donne, par l'eau, un précipité de nitrométacinnamène.

— V. Composés et dérivés du cinnamène, io Bromure de cinnamène. C8H»Br2. Ce corps résulte de l'action du brome sur le cinnamène. Il est insoluble dans l'eau et trèssoluble dans l'alcool et l'éther, lesquels, en s'évaporant, l'abandonnent cristallisé en aiguilles. Ses solutions saturées k la température de l'ébullition le déposent, par le refroidissement, sous la forme d'une huile qui se solidifie instantanément par l'agitation. 11 a une odeur particulière qui n'est pas désagréable, mais qui excite la toux. 11 lond k 67°, et il reste ensuite liquide, même k la température de 30°. Il faut, pour le solidifier, l'agiter avec une baguette ; la solidification est alors instantanée. Le bromure de cinnamène bout k 200° environ, sans altération. La potasse alcoolique le transforme en bromure de potassium et en un composé organique, qui probablement a pour formule C8H7Br, et représente du bromocinnamène.

2» Chlorure de cinnamène, C8H8C12. C'est un liquide huileux, qui résulte de l'action du chlore sur le cinnamène. La distillation le décompose en acide chlorhydrique et en une huile qui est probablement du cinnamène chloré, CWCl.

3o Hexachlorure de dichlorocinnamène , C8H6C1-Cl6. On obtient ce composé, suivant Laurent, par l'action prolongée du chlore sur le cinnamène.

40 Nitrocinnamène (syn. tritrostyrot) , C8H7(AzO«). Il résulte de l'action de l'acide azotique fumant sur le cinnamène. Il cristallise en gros prismes, possède une odeur de cannelle qui excite la toux et produit sur la peau des ampoules douloureuses.

5° Nitrométacinnamène (syn. nitrométastyrol,nitrodraconyle). Ce composé, isomél avec le précédent, se précipite lorsqu'on ajoute de l'eau au produit de l'action de l'acide azotique fumant sur le métacinnamène. C'est une poudre blanche, amorphe, insoluble dans l'eau, les acides, les solutions alcalines, l'alcool et l'éther. Légèrement chauffé, il déflagre. Distillé avec de la chaux, il se décompose, aveu se] aration de charbon, et dégagement d'ammoniaque et d'une petite quantité d'huile brune qui renferme de l'aniline. Il ne parai I I i Stre attaqué par l'acide azotique concentré et bouillant, même après plusieurs heures. CINNAMIDEs. f. (sinn-ua-mi-de — de «nnamome, et du gr. eidos, aspect). Chim. Amide cinnam< i

— Encycl. Chim. Ce corps répond k la formule

C»H70 1 CWIUzO = H [ Ax.

H 1 On le prépare en faisant agir le chlorure de ur le gaz ami 11 se

pr dl en même temps du chlorure aromo-

nique :

I m h-1 + 2Az1P= AzH*Cl -f CWl

CMûl Chlorure Cvmamulc.

dfl Bisqua. ammo-

cuuuunjle, mque.

CINN

une substance blanche, soluble dans l'alcool, d'où elle se dépose, par le refroidissement, en aiguilles fines et déliées.

— Dérivés t>a la cinnamidk. 1° Nitro-

cinnamide ,

C9II8AZÎO» = C9H6(Az02)OHSAz.

On prépare ce corps par deux procédés. On peut d abord traiter l'acide nitrocinnami-

que par l'oxychlorure de phosphore, et -soumettre le produit brut k l'action de l'ammoniaque aqueuse. Après une digestion d'une heure k une douce chaleur, la réaction est complète, et l'anhydride nitrocinnamique se transforme en un mélange de nitrocinnamide et de nitrocinnamate d'ammonium. Ce sel se dissout dans l'eau froide, tandis que la nitrocinnamide y est insoluble, et peut être recueillie sur un filtre. On la lave; on la dessèche et on la dissout dans l'eau bouillante, qui l'abandonne cristallisée en se refroidissant. On peut aussi faire agir une solution alcoolique d'ammoniaque sur le nitrocinnamate d'éthyle. Ce procédé, toutefois, exige un temps considérable et de grandes quantités d'alcool. La nitrocinnamide se sépare de sa solution dans l'eau bouillante en aiguilles courtes et brillantes, ou en grains et en lames légères. Elle fond et vire au brun entre 155° et 160°, et se décompose complètement k 260° ; l'alcool froid la dissout très-peu; l'éther la dissout un peu plus. Elle se sépare de sa solution dans l'alcool bouillant eu petites concrétions hémisphériques très-régulieres, unies k leur surface supérieure, et granulées k leur surface inférieure. La potasse caustique dissout ce corps en donnant une liqueur rouge, sans dégager d'ammoniaque.

2o Phényl-cinnamide ou cinnanilide, CWO,C6H5HAs.

Ce corps se produit par l'action du chlorure de cinnamyle sur l'aniline. Il se fait en même temps du chlorhydrate d'aniline, dont on le débarrasse au moyen de l'eau, qui dissout seulement ce dernier corps. La phényl-cin numide se dissout aisément dans l'alcool chaud, d'où elle se dépose en aiguilles déliées, par le refroidissement. Elle fond k une température modérée, et distille complètement si la température s'élève davantage. Une solution de potasse l'attaque k peine, même k l'aide de la chaleur. La potasse fondue la décompose toutefois en dégageant de l'aniline.

3° Nitronisyl-cinnamide ou cinnitronistdinr, Ci6fiUAz20* = C9H70,CW(Az02)0,HAz.

Ce corps prend naissance dans la réaction du chlorure de cinnamyle sur la nitronisidine. 11 se présente en aiguilles jaunâtres, faiblement solubles dans l'alcool froid, et beaucoup plus solubles dans l'alcool bouillant.

CINNAMIQUE adj. (s'mn-na-mi-ke — rad.

cinnamome). Chim. Se dit de plusieurs corps extraits du baume du Pérou : Acide cinnamique. Alcool cinnamique. Anhydride cinnamique.

— Encycl.— I. Acide cinnamique. i° Modes de formation. L'acide cinnamique prend naissance dans l'action des agents d'oxydation sur l'aldéhyde et sur l'alcool cinnamique ou styrone , et aussi dans la réaction du chlorure de beuzoïle sur l'essence d'amandes ameres, k la température de 1200 k 130», de l'acide chlorhydrique se formant en même temps suivant l'équation :

C'HSO + C2H30C1 = HC1 + C9H80*

Essence Chlorure Acide Acide

d'arnandea d'acétyle. chlorhy- cinna'

aniirs. drique. miqne.

Il se produit aussi en faisant bouillir lacinuaméine avec la potasse. Il se produit en même temps de l'alcool benzylique; — en traitant la st\ racine par une solution aqueuse bouillante de potasse, ou par le même alcali k L'état de fusion.

2° Préparation. On peut extraire l'acide cinnamique du dépôt de cinnamate de plomb

u-ide cinnamique, que l'on trouve dans les bouteilles de plomb servant depuis longtemps au transport de l'essence de cam

ôt, traité par l'alcool, lui abandonne.

son a nie cinnamique; on filtre pour séparer le cinnamate de plomb, on évapore l'alcool; il se forme, par le refroidissement du résidu,

taux que l'on comprime pour les priver de l'huile dont ils sont souilles, et que l'on purifie en les dissolvant dans une lesvive de carbonate de soude, filtrant et précipitant la solution aqueuse par un acide minéral. Quant

imate de plomb qui reste comme résidu du tintement par l'alcool, on le fait bouillir avec une solution de carbonate sodique, et l'on filtre pour séparer le cinnamate de soude qui a pris naissance du carbonate de plomb formé en même temps. La liqueur filtrée, traitée par l'acide chlorhydrique. dépose l'acide cinnamique en lames d'un éclat argentin, 3 ave k l'eau, et que l'on fait cristalliser

e nouveau dans l'alcool. MM. Dumas et Peoontentaîent de traiter le dépôt de l'huile de cannelle par l'eau bouillante, de filtrer et d'évaporer le liquide k la consistance voulue pour qu'il so prit en cristaux par le refroidissement,

On prépare aussi l'acide cinnamii," moveo du styrax liquide. A cet etfet, on jrrax avec de l'eau chargée de

— k — • de parties de carbonate de soude.

Le styrol passe k la distillation. Lorsqu'il n'en

CINN

fw8«p plus, on filtre le liquide aqueux de l'a- |,Miir li- ■ i [i;i|-ci il mit* n'-Mii'- à lrnjU'-IJM

il se trouve mêle. On ajoute ensuite à ce liquide une quantité d'acide sulfurique trop faille pour précipiter tout l'acide cinnamigue, afin qull se dépose une quantité très-faible de i'et acide, en même temps que la totalité

la ré ine dissoute à l'état de .sel so On filtre une seconde fois, et l'on précipite alors par un excès d'acide sulfurique. L'acide ciimamique qui se précipite est presque blanc. On le redissout dans de l'eau chargée de la plus petite quantité possible de carbonate alcalin, et on le précipite do nouveau, d'abord par très-peu d'acide sulfurique, puis, avec filtration, par un excès de cet acide. Le précipité qu on obtient alors est tout à fait blanc. On le lave à l'eau, on le dessèche et on le dissout dans l'alcool, qui, par évaporation spontanée, l'abandonne en gros cristaux blancs. Erdmann et Marchand purifient cet acide par la distillation, des pressions entre des doubles de panier buvard humectés d'alcool, et des cristallisations répétées. D'après Howard, l'acide cinnamigue retiré du styrax renferme de l'acide benzoïque, dont il peut

être débarrasse par une série de cristallisations dans L'alcool.

Le baume du Pérou est encore une source d'acide cinnamigue. Lorsqu'on dissout dans l'alcool tiède le dépôt bourbeux qui se dépose dans les flacons de ce baume, que l'on filtre et qu'on place le liquide filtré dans un cylindre long et étroit, en le recouvrant d'une couche d'eau, des cristaux d'acide cinnamigue presque purs se séparent au bout de quelques jours du liquide brun. De même, si l'on l'ait bouillir le baume du Pérou avec un lait de chaux, qu'on filtre et qu'on épure deux ou trois t'ois le résidu par l'eau bouillante, en ayant soin de réunir les eaux de lavage à la liqueur première, les liquides réunis déposent, par le refroidissement, une masse blanche de Cristaux ; les cristaux, décomposés par l'acide chlorhydrique, fournissent de l'acide cinnamiçue presque pur. On peut d'ailleurs les purifier tout à fait, soit en les distillant, soit en les dissolvant dans l'ammoniaque, filtrant et précipitant la liqueur bouillante au moyen de l'acide chlorhydrique. On réussit aussi à extraire l'acide cinnamique du baume du Pérou par le procédé qui a été indiqué comme pouvant servir u l'extraire du styrax. Il existe une autre manière de retirer l'acide cinnamigue du baume du Pérou. Ce baume est soumis cinq ou six fois de suite à l'ébullition, avec des solutions de plus en plus faibles de carbonate sodique. On évapore les solutions de manière h les avoir fort concentrées, et on les précipite encore chaudes par l'acide chlorhydrique. L'acide cinnamigue se sépare sous la forme d'un liquide coloré, qui se prend en cristaux par le refroidissement. On prend cette matière, on la pulvérise et on la dissout dans l'ammoniaque étendue de deux fois son vol m ne il 'eau et chauffée a 80°. La plus grande partie de la matière résineuse reste ainsi indissoute. On filtre et l'on précipite de nouveau le liquide bouillant par l'acide chlorhydrique; une portion de l'acide cinnamigue se dépose alors sous la forme d'une masse résineuse fondue, que l'on sépare, tandis qu'une autre partie du même corps reste dissoute. Cette dernière se dépose, par le refroidissement, en belles écailles blanches, que l'on achève de purifier en les pressant et en les lavant avec un peu d'eau chaude. Quant à la partie fondue, on la laisse se figer, on la lave avec un peu d'eau, et on la chauffe dans une capsule recouverte de papier buvard, jusqu'à expulsion complète de l'eau. Cette opération n'entraîne aucune perte sensible, l'acide cinnamique se volatilisant à peine a 200°. Le résidu tondu est refroidi, pulvérisé, placé dans une petite cornue et distillé. L'acide cinnamigue pur passe alors sous la forme d'un liquide clair, mobile et très-réfringent, qui se fige en se refroidissant, et constitue une masse blanche analogue h la stéarine. A la fin de l'opération, il passe un produit jaunâtre que l'on recueille dans un récipient séparé; c'est de l'acide cinnamigue souillé d'un peu d'huile empyreumatique provenant de la décomposition de la résine. On purifie ce dernier produit en le dissolvant dans l'eau bouillante, et le laissant cristalliser par refroidissement.

3° Propriétés. L'acide cinnamique cristallise en prismes incolores, ou en lames qui appartiennent au système monoclinique. Sa densité est 1,195. Il se dissout difficilement dans l'eau froide, très- facilement, au contraire, dans l'eau bouillante, l'alcool etl'éther. L'eau froide le précipite de ses solutions alcooliques. Il fond a 129°, et bout à 293° suivant MM. Dumas et Peligot, à 300° et 304" suivant Kopp, avec ou sans décomposition, selon la manière dont on le chauffe. Chauffé pendant plusieurs heures à 200°, dans un tube scellé à la lampe, il n'éprouve aucune altération.

4" Réactions. Lorsqu'on distille très-lentement l'acide cinnamigue, dont la formule est

C9H802, cet acide se résout partiellement en anhydride carbonique C02, et cinnamène C$H8."ll se forme toujours en même temps un peu de stilbène, C'^lllS, qui reste mélangé au cinnamène. Sur une feuille de platine rougie ou dans la llainme d'une bougie, l'acide cinnamigue brûle avec une flamme fuligineuse. Sur un morceau de charbon incandescent, il s'évapore sans s'enflammer, et répand une fumée