OH+ JOH + JOH + [OH

où les H marqués du signe + indiquent des atomes d'hydrogène basique, et l'H marqué du signe — un atome d'hydrogène typique, non basique, on enlève une, deux, trois ou quatre fois le résidu OH, on donnera naissance à des résidus mono, di, tri, tétratomiques. Parmi ces résidus, il y aura même des cas d'isoraérie, suivant que l'oxhydryle OH enlevé sera un oxhydryle OH + ou l'oxhydryle OH — . Voici tous les résidus qui sont possibles :

roH+y

^C6Hvo3.v p+J et J.

C6HV031V J0H+

et C6H*03|V

C«H*03IV| " et CWoW ' ;

Entoutseptradicaux,dontdeux isomères monoatomiques, deux isomères diatomiques, deux isomères triatomiques et un seul tétratomique. Chacun de ces radicaux étant naturellement susceptible de remplacer en totalité, ou en partie, l'hydrogène du type ammoniaque simple ou condensé, il en résulte un grand nombre d'amides, dont plusieurs, renfermant des radicaux isomères, sont isomères elles-mêmes. Ajoutons que, dans ceux de ces corps où l'hydrogène de l'ammoniaque n'est remplacé qu'en partie, on peut substituer des radicaux d'alcool à cet hydrogène, et qu'on peut en substituer également à l'hydrogène typique des résidus acides, lorsque ces résidus renferment encore de l'oxhydryle, comme c'est le cas avec tous, excepté avec le radical C8HK)3iv. De là un nombre de corps extrêmement considérable. De tous ces corps, on en connaît seulement cinq : la citramide

(c9H^03JOHV"h3H3Az3,

la phényl- citramide ou citranilide

(C6HK)3J0H— Y"(C6H5)3H3Az3, la phényl- citrimide ou citrobtanile

(C6H*03JOH— V"(C«H$)2HAz2, Vacide phényl-citramique ou citranilique

(cfiH*03"35+)" f06115)^»

et Vacide diphényl-citramique ou citrobianilique

i (OH-y

[C6H*03IV OH+J (C6H5)2H2Az2.

— Citramide

(C6HV03»V [OHY"h3H3AzS = C6H"AzSO*.

C'est un composé cristallisable, peu soluble dans l'eau, que l'on obtient en traitant le citrate triéthylique par une solution alcoolique d'ammoniaque; de l'alcool devient libre dans cette réaction.

— Phényl-citramide ou citranilide

(c«H*03" jOHY"(C6H5)3H3Aa> » C2*H23Az30*.

On obtient ce corps en chauffant le citrate neutre de phényl-ammonîum C«H»(CWà*)Oï - 3H20 + C»H»Az30»

Citrate neutre de Eau. PhéDyl-citra-

phényl -ammonium. mide.

Le citrate neutre de phényl-ammonium laisse, après avoir été chauffé, une poudre jaune que l'on dissout dans l'alcool bouillant, et que 1 on décolore par le noir animal. La solution dépose en se refroidissant deux genres de cristaux, dont les uns ont la forme de plaques hexagonales, et les autres celle de prismes Les premiers sont de la phényl-citrimide, et les seconds de la phényl-citramide ; ••[■are en les faisant bouillir avec une solution alcaline qui dissout la phényl-citrimide, et laisse la phényl-citramide à peu près inaltérée. On purifie cette dernière en . saut cristalliser dans l'alcool bouillant. Elle se dépose eu prismes incolores , tronqaés sur les arêtes longitudinales, et doués d'un éclat nacré; elle est neutre au tournesol.

— Pkényl-citrimide ou citrobianile

I Y"(C«HS)i.H.Ai*