C10H1SC

L'acide azotique concentré n'attaque point le monochlorhydrate solide, mais il détruit rapidement le produit liquide. L'acide sulfurique concentré, mais froid, est sans action sur le composé solide; k chaud, il se charbonne assez rapidement, avec dégagement d'acide sulfureux.

Quand on fait passer dans un tube renfermant de la chaux vive maintenue à 400° un courant de monochlorhydrate de térébenthène amené à l'état de vapeur, ce produit se décompose; tout l'acide chlorhydrique qu'il renferme lui est enlevé, et le résidu présente de grandes analogies avec le térébenthène. Toutefois, si ce produit peut, sous l'influence de l'acide chlorhydrique gazeux, donner à nouveau un sel cristallisable, il se prend en une masse solide k + 12° et est sans influence sur la lumière polarisée.

Quand on mélange le monochlorhydrate de térébenthène avec 2 fois son poids d'acétate de soude ou de potasse et qu'on maintient le tout pendant quelques instants k une température de 1750 environ, le monochlorhydrate se décompose, et il reste comme résidu du caraphène inactif et quelques traces de térébène. Le chlorhydrate qui nous occupe se décompose également, mais en donnant du camphène actif: 1° si on le chauffe k 200° en vase clos avec du stéarate de soude ; 2° si on le mélange avec de la potasse alcoolique et qu'on porte le tout k une température de 180° environ. Si, dans la première de ces deux réactions, on substitue le stéarate de baryte au stéarate de soude, on obtient un mélange de camphène actif et inactif. Le henzoate de soude ou de potasse donnerait dans les mêmes conditions une forte proportion de camphène inactifet quelque peu de camphène actif, inséparable du précédent. Enfin, si l'on chauffe k 150° environ une solution de monochlorhydrate de térébenthène dans l'aniline, on obtient du camphène inactif qui retient du chlore, dont il est très-difficile de le séparer. Le produit liquide s'obtient, comme nous l'avons vu plus haut, en s'abstenant de refroidir trop énergiquement le vase où se fait la combinaison de l'acide chlorhydrique et du térébenthène. On l'isole des cristaux peu nombreux qui se sont formés, puis on le soumet k un vif refroidissement, à — 15°, par exemple. Il abandonne alors de nouveaux cristaux, qui sont séparés. Si loin qu'on pousse le refroidissement, on n'arrive pas k éliminer tout le monochlorhydrate solide. Le produit est passé sur le noir animal pour être décoloré. Obtenu très-pur, il constitue un liquide huileux, dont la densité égale 1,51. Si l'on chauffe ce produit avec de l'eau bouillante, il se décompose très-rapidement, avec mise en liberté de l'acide chlorhydrique.

— Biehlorhydrate de térébenthène

CIOHI62HCI.

On obtient ce composé : 10 en faisant dissoudre dans de l'alcool, de l'éther ou de l'acide acétique cristallisable , une quantité convenable de térébenthène, et en précipitant par l'eau, après avoir saturé par un courant d'acide chlorhydrique gazeux. Le précipité est un liquide lévogyre, dont la composition est la suivante :

C10H162HC1 -J- 2C10H16IICI.

C'est, comme on le voit, un mélange ou peutêtre une combinaison, très-instable d'ailleurs, de mono et de dichlorhydrate. Pour séparer ces deux produits, il suffit d'abandonner le liquide dans un vase peu profond, mais de hirge surface. Au bout de quelques jours, les mochlorhydrates solide et liquide se sont volatilisés, et il ne reste plus qu'un produit que l'on fait cristalliser dans l'alcool pour le débarrasser des impuretés qu'il renferme.

2° En plaçant dans un flacon de large ouverture d'abord une solution aqueuse et concentrée d'acide chlorhydrique, puis en versant sur cette couche, et lentement, une petite quantité de térébenthène, de façon que ce liquide ne forme point une couche do plus de 4 à 5 millimètres d'épaisseur. On abandonne le tout au repos pendant huit jours, puis on agite vivement la tuasse durant quelques minutes, et on laisse encore en repos pendant une huitaine. On répète cette manœuvre cinq ou six fois de suite au plus, et l'on constate enfin la présence dans le carbure d'une masse de cristaux lins et enchevêtrés. On verso alors le tout dans un vase k fond plat et k large surface, et la formation des cristaux continue.

30 On peut encore oblonir le biehlorhydrate en faisant passer duns une solution alcoolique

TERE

ou éthérée d'isotérébenthène un courant d'acide chlorhydrique gazeux.

Le biehlorhydrate se présente en cristaux nacrés, blancs, insolubles dans l'eau froide ou chaude, mais solubles dans l'alcool , dans l'éther et dans l'acide acétique cristallisable. Ce produit, quand il est absolument pur, fond vers 490 ; son point de fusion s'abaisse s'il renferme quelques impuretés. Quand on fait réayir la potasse alcoolique sur le biehlorhydrate de térébenthène , il se décompose et donne du terpinol. Avec la potasse aqueuse, on n'obtient aucun résultat. Si 1 ou ajoute à de l'alcool quelques gouttes d'acide chlorhydrique et qu'on fasse réagir ce mélange sur le biehlorhydrate, il se produit du terpinol. Avec l'aniline employée à chaud, on obtient du terpilène. Si l'on fait un mélange intime de mono et de biehlorhydrate de térébenthène et qu'on broie le tout pendant quelques instants, il se forme un composé qui est liquide k la température ordinaire. Pour constater la présence d'une très-faible quantité de biehlorhydrate, il suffit de faire réagir sur la solution de ce sel quelques gouttes d'une solution concentrée de perchlorure de fer et additionnée d'un peu d'acide chlorhydrique. En chauffant le mélange vers 40°, on voit la masse prendre une belle teinte rose qui passe au violet, puis au bleu. Cette réaction caractéristique est d'une très-grande sensibilité.

— Bibromhydrate de térébenthène. Ce composé a pour formule C10H*62HBr. Il prend naissance dans l'action de l'acide bromhydrique sur le térébenthène , mais il n'a pu être isolé jusqu'ici.

— Isotérébenthènb CWHW. Il existe deux modifications de ce carbure. La modification a a été obtenue par Berthelot, elle dérive de l'essence anglaise dextrogyre ; l'autre, la modification S, a été obtenue par Riban, au moyen de l'essence française lévogyre.

L'isotérébenthène a s'obtient en soumettant pendant quelques heures à 300<> environ l'essence anglaise dextrogyre. On distille ensuite pour ne recueillir que ce qui passe au-dessous de 250O, puis on distille k nouveau. Le produit obtenu constitue un liquide incolore, mobile et très-réfringent ; il présente une odeur qui rappelle celle de l'ècorce sèche de citron. Sa densité égale 0,81, k -|- 220; il bout k 176° environ. Son pouvoir rotatoire est inverse de celui du carbure au moyen duquel on l'obtient.

L'isotérébenthène 6 se prépare en chauffant k 300°, comme il est dit ci-dessus, l'escence française lévogyre , après plusieurs distillations destinées a amener le produit k l'état de pureté. Ce carbure constitue un liquide incolore et mobile. Son odeur rappelle celle de l'ècorce d'orange; sa densité, a 00, est 0,85; il bout à 175°. Son pouvoir rotatoire est de même sens que l'essence dont il dérive.

Quand on traite ce dernier produit par un courant de gaz chlorhydrique, il se dépose une couche liquide qui constitue un monochlorhydrate impur. On le purifie par distillation dans le vide. Le produit pur constitue un liquide très-mobile et qui présente une odeur très-agréable et une saveur sucrée. Si l'on tente de le distiller sous la pression om,76, il se décompose en partie ; maïs, dans le vide, il distille complètement sans se décomposer. Sa densité, à 0°, — 0,99. Quand on traite ce produit en solution éthérée par un courant de gaz chlorhydrique, on obtient un biehlorhydrate solide. Il se décompose sous l'influence de la potasse alcoolique et régénère le carbure primitif, en même temps que de l'acide chlorhydrique est mis en liberté.

Le biehlorhydrate de jl-isotérébenthène , obtenu par l'action de l'acide chlorhydrique sur une solution éthérée d'isotérébenthène, a pour formule Cl0HU>2HCl; il cristallise en belles lames nacrées si l'on abandonne sa solution àl'évaporation spontanée. Ce produit fond à 49°, 5. Si on le traite en solution alcoolique par l'acide chlorhydrique employé en trespetîte quantité, il se forme du terpinol. La potasse alcoolique donne k chaud uu résultat analogue.

— Tétratérébenthène C*°H«*. Ce produit a été préparé par Riban, au moyen du protochlorure d'antimoine SbCl3, agissant directement sur le térébenthène. Voici comment on procède pour arriver k ce résultat : on commence par pulvériser avec soin le protochlorure, puis on l'intercale entre des feuilles de papier buvard, et l'on introduit le tout dans le carbure. On agite le mélange, et bientôt il se produit une notable élévation de température. On refroidit la masse de façon k ne point lui laisser dépasser une température de 55° k 60°. On obtient ce résultat en additionnant la masse petit à petit et suivant les besoins d'eau froide ; il arrive un moment où l'addition de protoehlorure ne détermino plus d'élévation de température. On arrête alors l'oprtation, et l'on abandon m- la maSSQ au repOSi

Elle ne tarde point a s'épaissir et renferme, outre une petite quantité de carbure inaltéré, du colophane, du protochlorure et de l'oxychlorure d'antimoine et enfin du tétratéré benthène. On met Le tout dans de l'alcool absolu, et l'on agite avec soin. Au bout de quelques instants, L'alcool s'est emparé de tous les produits que renferme la masse, à l'exception toutefois du tétratérébenthène et do l'oxychlorure. On fait subir plusieurs lavages k l'alcool froid, puis k l'alcool chaud,

TT.KN

et enfin on traite le résidu par l'éther, qui ne dissout que le tétratérébenthène. On distille pour chasser le dissolvant, puis on soumet le résidu dans le vide à une température de 240°, et on l'y maintient pendant deux heures environ. Il reste après cette dernière opération une masse solide, que l'on casse Min de l'enfermer dans des flacons remplis d acide carbonique. Ce produit constitue le tétratérébenthène pur. C'est un composé amorphe, d'un jaune très-léger; il est transparent et présente une cassure conchotdale. Si on le trotte avec un morceau de laine, il s éleftnse aussi facilement que le ferait de la résine. Ce produit est, comme nous l'avons vu plus haut complètement insoluble dans l'alcool, mais il se dissout facilement dans l'éther, dans 1 essence de térébenthine, dans les pétroles et dans le sulfure de carbone. Ce produit fond vers 100°. Il s'oxyde assez rapidement à l'air, mais a la condition d'être réduit en poudre et d'être étalé en couche assez mince. Quand on chauffe le tétratérébenthène à 350», température à laquelle il est depuis longten ps

I lu, il ne distille pas; si Ion continue de

chauffer jusqu'à 450», par exemple, il commence k se décomposer en donnant des produits d'une constitution moins complexe. On obtient notamment du colophène C2»H32 et un carbure ClûHis qui pourrait être de l'isolérébenthène. Il se produit en même temps u ie série de carbures dont le point d'ebulhtion est supérieur à 360».

Le tétratérébenthène se combine avec l'acide chlorhydrique pour donner un monochlorhydrate dont la formule est C*»H64HC1 et un bichlorhydrate qui ne diffère du précèdent que parce qu'il renferme 2 molécules d'acide chlorhydrique au lieu d'une. On ob-

t t le premier de ces composés en faisant

agir à plusieurs reprises le gaz chlorhydrique sur le tétratérébenthène réduit en poudre. Ce produit constitue une poudre amorphe , trèspeu soluble. Le bichlorhydrate se prépare en faisant passer dans une solution étheree de tétratérébenthène un courant de gaz chlorhydrique, jusqu'il saturation complète de la masse. Apres 48 heures de repos, on fait subir un lavaire k l'eau, puis on traite par une solution faible de carbonate de soude. Enfin on distille, pour chasser les produits liquides, et l'on maintient pendant quelques heures dans le vide le résidu chauffé à 100o. Ce bichlorhydrate constitue une masse résineuse, qui 'fond k plus de 100». Elle est soluble dans l'éther, l'essence de térébenthine et le sulfure de carbone.

TÉRÉBENZIQUE adj. (té-ré-bain-zi-ke — de térébenthine, et de benzique). Chim. Se dit d'un acide cristallisable, obtenu en même temps que l'acide téréphtalique dans l'oxydation de l'essence de térébenthine.

TÉRÉCHRYSIQUE adj. ( té-ré-kri-zi-ke ).

Chim. Se dit d'un des trois acides non azotés,

obtenus dans l'oxydation de l'essence de té-

i.thine par l'acide nitrique étendu de son

poids d'eau.

TÉRÉNITE s. f. ( té-ré-ni-te ). Miner.

Wernérite altérée, trouvée en petites veines dans un calcaire grenu blanc d'Antwerp (Etat de New- York).

TÉRÉTINIQUE adj. (té-ré-ti-ni-ke). Chim.

Se dit d'un acide qui se forme quand on chauffe doucement l'essence de térébenthine avec du massicot.

TERETTE, rivière de France (Manche).

Elle prend sa source près du bourg de Cerisy, dans l'arrond. et k 13 kilom. de Coutances, coule au N.-N.-E., arrose les cantons de Marigny et de Saint-Jean-de-Daye, et se jette dans la Tante, k 7 kilom. de Carentan, après un cours de 31 kilom. environ.

* TERGNIER , bourg de France (Aisne), cant. de La Fère, arrond. et k 31 kilom, de Laon, sur le canal de Crczat; 3,079 liab.

TERMINABLE adj. (ter-m-na-ble — rad.

terminer). Qui peut être terminé.

— Annuités terminables, Celles qui ont une fin déterminée d'avance.

* TERMINUS s. m. — Station extrême d'une ligne d'omnibus ou de tramway.

TERNACX-COMPANS (Henri), homme politique et écrivain, né k Paris en 1807, mort

dans cette ville en 1864. Il était net du

célèbre fabricant de châles et frère de Morlimer-Ternaux. Ternaiix -Compatis entra d'abord dans la diplomatie et fut pendant

3uelques années secrétaire d'ambassade. Il onnaensuitesadei.il sion, emitkvoyager et fit partie, sous Louis-Philippe, de la Chambre des députes. Il employa ses loil il I k composer des ouvrages, notamment : Bibliothèque américaine (1836, in-4»); Voyages, relations et mémoires originaux pou: à l'histoire de la découverte de l'Amérique (1836-1841, 20 vol. in-8»); Archives des voyages ou Collection d'anciennes relations inédites ou très-rares, de lettres, mi itinéraires, etc. (1840-1841. 2 vol. in-8»); Documents et mémoires (1840, in-8°); Bibliothèque asiatique et africaine (1842, in-8°); Essai sur l'ancien Cundinamarca (1842, in-8») ; Notice historique sur la Guyane française (1843, in-8°) ; Notice sur les imprimeries qui existent ou ont existé en Europe (1843, in-8»). Ternaux-Compans a traduit de l'es; Y Histoire du Pérou de A. Oliva, l' Histoire