CH(OC2H

Ether formi-

que tribasique.

= 3C2H5,UH

Alcool.

2HS0

Eau.

Acide formiquc.

L'acide silicopropîonique repré.';ente exactement l'acide propionîque C2H5,C02H, à cela près que le groupe carboxyle C02H y est remplacé par le groupe silicoxyie Si02H.

Lorsqu'on traite le silicoformiate triéthylique par le sodium en présence de i molécule, au lieu de 1/2 molécule, de zinc-élhyle, la réaction se passe de la manière décrite plus haut. Seulement, le produit bout k une température plus basse et renferme une plus grande quantité de carbone. Le corps ainsi obtenu bout entre 1550 et 156° ; il répond à la

formule Sî{CïHS)2(0C»H8)î et parait résulter de la réduction de l'éther tribasique au moment même de sa formation. Le mètre composé pourrait prendre naissance pat 'action du zinc-éthyle et du sodium sur l'én^er dichlorosilicique.

— Chimie orsakiqub du silicium. La chimie organique n'est pas autre chose que la série des composés du carbone. Le carbone étant un élément tétratomique et la constitution des composés, qui forment la série d'un corps simple, résultant de l'atomicité de ce corps simple, il est naturel que le si/icit^m, tétratomique comme le carbone, puisse donner naissance à une série de composés analogues, parallèles à ceux du carbone. Il est même naturel que le silicium puisse se substituer partiellement au carbone et former des corps mixtes à la fois carbonés et siliciés. L'existence de ces divers corps n'est plus une hypothèse aujourd'hui, grâce aux admirables travaux de MM. Friedel et Crafts, Friedel et Ladenburg, que nous avons exposés en détail et qu'il importe ici de synthétiser.

Le carbone tétratomique peut s'unir à 4 atomes d'un métalloïde tétratomique quelconque et former l'hydrogène protocarboné CH*, le tétrachlorure, le tétrabromure et le tétiaiodure de cai bone CCl*,CBr*Cl*.

Dans l'hydrogène protocarboné, plusieurs substitutions sont possibles. On peut, par exemple, remplacer H3 par O.OH, ou remplacer IP pur 3 groupes oxéihyle (OCîHS) ; dans le premier cas, ou obtient l'acide fonnique CHO.OH ; dans le second cas, on obtient le formiate triéthylique CH(OC2H5)3. Enfin, bien que ce corps n'ait pas encore été obtenu jusqu'ici, on conçoit, par analogie avec ce qui se passe dans les séries plus élevées l'existence d'un anhydride formique