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SOUF

d'étudier est analogue k l'eau oxv-'énée et au bisulfure d'hydrogène. Son existence n'aurait rien de surprenant. Il paraît cependant qu'on ne l'a jamais obtenu à l'état de liberté. D'après Rose, cependant, il formerait avec le trichlorure d'arsenic le composé

SC12ASC13.

Ce dernier est décrit comme un liquide brun qui résultf de l'action du chlore sec sur le trisulfiire d'arsenic Suivant Gutlirie. le dichlorure de soufre SCI* serait également comme en comliinaison avec l'éthylène et l'amylène et formerait avec cet hydrocarbure des chlorures de sulfure d'éthvlêne et de sulfure d'amylène C2H*SCl«et CsiilOSCl2, le premier isomère ou identique avec le chlorure de même composition que M. Craft a préparé par l'action directe du chlore sur le sulfure d'éthylène C2H*S obtenu directement.

— Tétrachlorure de soufre SCI*. Nous avons déjà vu que ce chlorure n'est point connu à l'état de pureté et qu'on ne peut même raisonn;tbleinent rien conclure relativement à son existence des exi»ériences de M. Carius sur le produit tle l'action du chlore sur le protochlorure de soufre S2C12. Le tétrachlorure de soufre fiaraît cependant former plusieurs composés définis avec des chlorures métalliques. Le chlorure de soufre brun qui se forme par l'action du chlore sur le protochlorure serait, nous l'avons dit, d'après Carius, un mélange de protoehiorure S^Cl^ et de perchlorure SCl*, renfermant des proportions de ces deux corps variables avec la température k laquelle la saturation du liquide par le chlore a eu lieu. Carius s'appuie pour affirmer cela sur les réactions que subit ce produit Sous l'influence des acides, des alcools et des sels, réactions que l'on pourrait, suivant lui, exprimer, avec l'alcool éthylique, par les réactions suivantes :

SOUF

SCI*

Tétrachlorure

de soufre.

Alcool.

= CIH -1- C2H5C1 -f S0C12 Acide Chlorure Chloruro

chlorhy- d'éthjle. de

tlrique. thionyle.

Chlorure de thionyle. Alcool.

cm -f' S02 f C2H8CI

Aciile chlo- Anhydride Chlorure

rhydrique. sulfureux. d'élhyle.

Des réactions semblables s'observeraient avec l'hydrate de méthyle (alcool méthylique) et 1 hydrate d'arayle (alcool amylique). Avec le benzoate de sodium et l'acide ben- Zuïque libre, la réaction serait représentée, suivant Carius, par les équations suivantes :

SCl* + C7HS0,Na,0

Perchlorure Benzoate so*

de soufre. dîquo.

a C7H&OCI -i- NaCl -f SOCI» Chlorure Chlorure

de sodium. de ihionyle.

SCI* -f 8(C7H50,II,0)

Acide benzoïque.

Chlorure de beozolle.

Tétrachlorure de soufre.