C1U3(.AZ02)2(C2H

On prépare cet éther directement au moyen de facide diiiitrosalicylique. A cet effet, on dissout cet acide dans l'alcool absolu et 1 on fait traverser la solution, maintenue bouillante dans un appareil à reflux, par un courant d'acide chlorhydri.)Ue sec. On évapora ensuite le liquide à la moitié de son volume et on le précipite par l'eau. Il se forme une huile dense qui se solidifle très-vite et qu on dissout dans l'alcool bouillant, après lui avoir fait subir plusieurs la\ âges a l'eau. Par le refroidissement, la liqueur alcoolique donne des cristaux de dinitrosalicylate d elhyle.

On obtient le même produit, mais moins pur, en opérant comme pour le composé iiiéihylique correspondant , c'est-à-dire en traitant le salicylate d'eihyle par un mélange d'acide suif unque etd'aciJe azotique fumant. Le dinilrosalicylate dethyle l'orme de belles paillettes d'un blanc jaunâtre; il fond à une douce chaleur et se prend en une masse cristalline eu se refroidissant. Apres avoir subi un grand nombre de fusions, il reste longtemps liquide et se solidifie à la fin en une résine. Les alcalis le transforment en dérivés métalliques cristallibables; iila température de lebullitiou, ils le saponifient.

— Salicylate damyle ClHHCSHUjOS.On le prépare par l'aolion de la chlurnydrine salicylique sur l'alcuol aniylique. Il faut n'opérer 3ue sur de petites quantités la fois, sans quoi faction devient trop violente et il se produit beaucoup de phénol.

Cet ether forme un liquide incolore trèsréfringent, plus lourd que l'eau, dans laquelle U est insoluble; il bout à 270» et possède une odeur agréable. La potasse caustinue le transforme a froid en salicylate double d'aniyle et de potassium; à la température de l'ebuUition, elle le saponifie.

Chaufie avec du chlorure de benzoyle, il dé-age de l'acide chlorhydrique et foiino du salicylate damyle et de benzoyle qui cristallise eu aiguilles suivant Gerhardt, et qui forme une masse visqueuse d'après Drion.

— Salicïuites dialcooucjoes. Nous comprendrons uans cette classe les salicylates qui renferment deux molécules d'un seul et même radical alcoolique , ceux qui renferment deux radicaux alcooliques dilléreuts et ceux qui renfeiment un radical alcoolique et un radical acide.

Salicylates dialcooliques simples. Ce sont ceux qui dérivent d'un seul et même alcool. On connaît actuellement le salicylate diinethylique C'ïHHOHaj^OS qui se prouuit pari action ue l'iodure de methyle sur le dérive potassedusa/icy(a<emonomethylique. Un grand excès de potasse saponifie ce corps complètement; mais une quantité moindre de cet al-

SALI

cali ne le saponifie qu'à moitié et donne, d'après M. Groîbe, do l'acide méthylsalicyliquo C''H6(CI13)03 isomère du salicylate neutre monométhylique.

— Salicylates dialcooliqties mixtes. On connaît les salicylates mixtes de méthvle et d ethyle. de méthvle et d'amyle. On les obtient en dissolvant du sodium dans le salicylate monométhyli(|ue et en tia tant le produit par l'iodure déth\le ou d'amvle en tube scelle. Le produit éthyliquo bout à 262» et se transforme par la potasse en acide ethylsulicylique isomère du salicylate d'éthyle décrit plus haut. Le produit ainylique bout au-dessus de 300».

— Saucvl/vtes mixtes d'un radical alcoolique KT d'un radical ACIDE. Saltcylate douille de benzoyle et de métliyle