SO><0H

Acide

nifvriçue.

S(CSH5.0H)

Alcool.

D'autre» fou, lo radiml S0« «<• -iiihstitue k

une quitntitâ equiv .

pavte à l'ètlit d eau.

■' ■• qui

mint-

pt.iril pris tnoiti*^ n 1' t;- à celui du r .

. moi- • 1«-

t>>ti)U'it<* tient >

diminue, dan-

. ou.

dnn> le .

5, et

l'on rei!;

l'IUS,

ici le K'

.1 du

c<»rpa .s .

..le-

cul- d .;

le<i

«.- li.-i.l

•< en

rgi-

vom-

Itiitine Don un

il .>iiaii..-, oi que

re u'eat pas I-

f qui M reforme.

toMi» an oorpa ^...

^criTB par addition

SULF

d'oxygène, on, plus exactement, par substitution de OH à H.

On conçoit d'ailleurs très-bien que l'atomicité d'un radical s'élève d'une unité par l'adjonction de SOî et réliniii.alion de H.

Kn effet, un groupe di:iton)i(]ue comme SO^ peut s'unir k un radical queli:onquo sans e» modifier l'atomicité, k la condition de se joindre à lui par un seul de ses ciMitres d'attraction. L'union du jçioupe SOî ne mo'iKle donc pas i'atomicilé du radical organique auqutil il se combine; mais si, ensuite, le radical qui a fixé SO*, et dont l'atomicité n'a pas varié, perd H, cotte élimination, suivant la loi ordinaire, élève son atomicité d'une unité

H y<l rouelle.

Il s- 1

(C2H80)' (soî)"

■s Ac(*t>l(!. s Siilfurylc.