SI

Potasse caustique.

4KBr + K«C03 + Bromure Carbonate

de potassium. ' de potassium.

3H20 Eau.

L'acide sulfurique n'agit pas sur le tétrabromure de carbone à la température ordinaire; mais lorsqu'on chauffe, il se produit une décomposition légère et il se dégage une odeur qui ressemble à celle de l'oxychlorure de carbone. Avec beaucoup de soin, ce corps

fteut être sublimé sans altération. Toutefois, orsqu'on fait passer cette vapeur à travers un tube chauffé au rouge, une grande portion se dédouble dans ses éléments constituants ; le carbone se dépose sur les parois du tube et le brome distille. On obtient en même temps une très-faible quantité d'une substance cristalline dont les réactions et le

TETR

point de fusion élevé s'accordent avec les caractères du sesquibromure de carbone C*Br6, que M. Reboul a fait connaître.

— IV. Action dbs agents réducteurs sur le tétrachlorure dr carbone. Une solution alcoolique froide et saturée de tétrabromure de carbone ayant été mélangée avec son volume d'eau, une quantité considérable de la subsiance s'est précipitée à un état d'extrême division. Après avoir ajouté de l'amalgame de sodium au liquide, on a vu peu à peu disparaître le précipité, qui s'est trouvé remplacé par un corps huileux. Ce dernier, séparé, desséché et soumis à l'analyse, a fourni les résultats suivants :

0gr,ioi6 de substance ont donné Ogr,220S de bromure d'argent, ce qui correspond à 92,48 pour 100 de brome. Le bromoforme exige 94,86 pour 100 de brome, et le bromure de méthylène 91,95 pour 100.

Il est donc évident que l'hydrogène naissant convertit d'abord le tétrabromure de carbone en bromoforme, puis celui-ci en bromure de méthylène. On peut mettre Ce fait hors de doute en faisant agir le bromure d'iode sur le produit huileux, qui se reconvertit alors en tétrabromure.

TÉTRABUTYLPHOSPHONIUM S. m. (tétra-bu-til-fo-sfo-ni-omm — du préf, tétra, de buiyle et de phosphonium). Chim. Radical composé monoatomique, et métallique par ses propriétés, qui résulte du remplacement des quatre atomes d'hydrogène du phosphonium par quatre radicaux, butyles.

— Encycl. On peut envisager ce corps comme du tétrabutyl-aminonium dans lequel le phosphore s'est substitué à l'azote. On ne le connaît pas à l'état de liberté, pas plus que les autres ammoniums et phosphoniums simples ou composés; mais on en a préparé l'iodure, et il est certain qu'on pourrait l'obtenir en combinaison avec les autres métalloïdes halogènes, les résidus halogéniques des acides, les résidus de l'eau ou de ses congénères, etc. Ce radical a été étudié et décrit au mot général phosphines. V. phos-