C*HN>04 + 7HI = OH9I + AWO

Erythrite. Acide lodure Eau. Iode

iodhy- d'iso- libre.

drique. tétryle.

On prend 30 grammes d'érythrite bien sèche que l'on dissout dans 350 grammes d'acide iodhydrique fumant de 1,99 de densité, et l'on distille lentement. Dès que le liquide bout, il distille de l'iodure d'isotétryle mélangé d'acide iodhydrique indécomposé,. On recueille ce corps, on le lave à la potasse d'abord, puis k l'eau, puis on le dessèche sur du chlorure de calcium et enfin on le rectifie. Si l'on emploie un acide plus faible, par exemple de l'acide d'une densité de 1,70, le produit est verdâtre et- se décompose en partie pendant la rectification. On peut le purilier par une seconde rectification sur de l'acide lodhydrique. 2» L'iodure d'isotétryle prend encore naissance par l'action de l'acide iodhydrique sur l'hydrate de ce radical.

Récemment préparé, l'iodure d'isotétryle est incolore et présente une agréable odeur éthérée. Sa densité = 1,632 k o°, 1,600 k 20» et 1,584 à 30". Il bout à U8<> environ. Sa densité de vapeur = 6,597 à 200» et 6,517 à 240". Il est insoluble dans l'eau, mais soluble dans 1 alcool et l'éther. Exposé à la lumière à une température un peu plus élevée, it se colore légèrement. Le chlore le décompose en met- . tant de l'iode en liberté et en donnant un liquide aromatique qui bout. à 120 (probablement CH18Û13). Le brome en sépare aussi de l'iode et donne du bromure de tétrylène OH»Br*.

— Acétate d'isotétryle

1C2HS CH3 H 0,C*H30 Ce corps se produit mêlé de tétrylène quand on chauffe l'iodure d'isotétryle avec de l'acétate d'argent dans des tubes scellés à la lampe. A la distillation, le tétrylène passe à très- basse température (8»), et l'acétate d'isotétryle passe en second lieu. C'est un liquide incolore, volatil à lllo-n3oj d'une odeur forte et aromatique qui ne rappelle pas les fruits comme l'acétate de tétryle de fermentation.

— Alcool tétryligue normal iCH3