C-HSBrJCOj

Eau.

Bromure sulfobenzolque.

= C«H3Brj^grH . + HBr

Bromhydrine bromosulfobenzoïque.

Acide brorahydrique.

Chauffée, la bromhydrine bromosulfobenzoïque perd SO* et laisse de l'acide dibromobeuzoïque, conformément a. l'équation

C'6H3Br | S02B? = SQÎ + C<SH3Br*,CO,OH

Bromhydrine bro- Anhy- Acide dibromo-

mosulfobenzolque. dride benzolque.

sulfureux.

Ce dernier acide a été, d'ailleurs, préparé en trop petite quantité pour être purifié. Par deux ou trois sublimations cependant, on a pu l'obtenir en aiguilles fusibles entre 182° et 1S4«,

Le perchlorure de phosphore agit probablement comme le perbromure, ce qui permet d'expliquer la formation de l'acide thioxybromobenzoïque (acide thiohydrobromobenzoïque de M. Rœters de Lennep), ainsi que le montrent les équations suivantes :

CWBr|C£0Na + ^

Orthomonobromosulfobenzoate Perchlorure sodique. de phosphore-

= 2PC130 + 2NaCl -f C8H3Br j ^.2Q\

Oxyehlo- Chlo- Chlorure bromosulrure de rure de fûbenzolque.

phosphore, sodium.

C6H3Br

CO.Cl

HîO

Chlorure bromosulfobenzoïque. Eau.

\ CD, HO S02,CI Acide chlorhydri- Chlorhydrine bromo-

que. sulfobenzolque.