L.IME

C*H7(C.H.)A*.S-CS«|^jg»»Jg.

On obtient ce corps en mélangeant dos quantités équivalentes d'essence de moutarde et d'aniline dissoutes dans trois ou quatre fois leur poids d'alcool à 90» centésimaux. Le mélange s'échauffe et laisse déposer par le refroidissement la phèny\- thiosinamine en cristaux foliés. Si la dissolution sur laquelle on opère est plus étendue, les cristaux atteignent quelquefois une longueur de 0m,Q04, et présentent la forme de tables à quatre ou à six faces.

La phényl-f Atosi.namine est incolore, transparente, inodore, insipide, insoluble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool et dans l'éther. Elle fond à 950 en un liquide incolore, qui se prend, par le refroidissement, en une masse radiée. Distillée, elle donne une huile qui a l'odeur du poireau et qui ne se solidifie pas. L'hydrate de plomb désulfure la' thiosinaniline et fournit une substance très-solable dans l'alcool et cristallisable en aiguilles soyeuses. Il se forme en même temps un corps résineux.

La thiosinaniline n'a point une grande tendance a se combiner aux acides. Elle se dissout cependant à chaud dans l'acide chlorhydrique concentré ; mais l'eau la reprécipite inaltérée de cette solution. Elle cristallise également inaltérée d'une solution alcoolique additionnée d'acide chlorhydrique