FIG. 86. J

de forme triangulaire, faisant relief sur le corps de la moelle et semblant s’en détacher au niveau du collet du bulbe. A leur origine, ou à leur point d’émergence, ces faisceaux s’entre-croisent, en formant une espèce de natte, dont les cordons passant alternativement audessus et au-dessous l’un de l’autre, se portent, ceux de droite, à gauche, ceux de gauche, à droite (fig. 86). Au delà de leur sommet, les pyramides ne s’entre-croisent plus; seulement elles sont réunies par une lame criblée, analogue à celle qui existe sur toute la longueur de la face antérieure de la moelle; c’est donc à tort que Pourfour Du Petit, Winslow et Santorini, l’ont admise sur toute leur étendue. Il n’y a vraiment que juxtaposition et agglutination des deux moitiés du bulbe rachidien, l’entre-croisement n’existant qu’au point d’émergence des pyramides.

Olives. — Les corps olivaires sont deux éminences ovoïdes, blanches à

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l’extérieur, présentant un noyau formé par une lame jaunâtre, dense, plissée sur elle-même, à la manière d’une feuille contenue dans son bourgeon; c’est le corps rhomboïdal des olives. Ils occupent les parties latérales de la moelle allongée, entre les pyramides antérieures et les corps restiformes; leur extrémité supérieure ne s’étend pas jusqu’à la protubérance annulaire, dont ils sont séparés par une rainure profonde (fîg. 86). Chez le fœtus et l’enfant nouveau-né, elles sont plus saillantes que chez l’adulte; mais il faut remarquer que cette circonstance tient au peu de développement des pyramides antérieures à cette époque; aussi, celles-ci finissent- elles par déborder sur ces éminences, et à en recouvrir à peu près la moitié interne. La disposition cesse alors, et les olives rentrent dans la loi commune.

Les olives sont des ganglions entourés, comme d’une écorce, par les fibres médullaires qui embrassent le corps frangé en forme d’arc, et qui s’enlre-croisent à ses deux extrémités, disposition qui leur a fait donner par Santorini, un de ceux qui l’ont indiquée les premiers, le nom de fibres arciformes.

Pyramides postérieures . — • Les pyramides postérieures sont placées en arrière delà moelle allongée, limitant l’intervalle triangulaire du calamus. Elles sont directes dans leur trajet. Comme faisceaux de renfoncement, elles ne sont visibles chez le fœtus qu'à partir du cinquième mois.

La structure de la moelle nous est démontrée par la manière dont cet organe se développe. 11 ne sera pas hors de propos d’en dire un mot ici, afin de compléter la description que nous venons d’en faire.

Quand on examine l’axe cérébro-spinal dans l’embryon humain jusqu’au troisième mois, on voit la moelle épinière se continuer directement avec le cerveau, les lobes optiques et le cervelet. Au quatrième mois, époque où apparaissent les rudiments du pont de Varolc, la limite de la moelle allongée se trouve marquée par les fibres transversales de cette protubérance, qui unit les deux hémisphères du cervelet l’un à l’autre en dessous (Tiedemann). La moelle épinière est partagée alors en deux cordons, l’un antérieur, l’autre postérieur; chacun de ces cordons se subdivise en trois cordons plus petits : le cérébral, l’optique et le cérébelleux. A cinq mois, le faisceau cérébral commence à faire une légère saillie en dehors, ce qui dépend de ce qu’il est renforcé par des fibres médullaires de formation nouvelle. Peu après, ces fibres s’entre-croisent de la manière que nous avons exposée plus haut, et forment ce faisceau triangulaire que l’on a désigné sous le nom de pyramide antérieure. Il résulte de ceci que ce ne sont pas les cordons antérieurs de la moelle qui s’entre-croisent mais seulement leurs faisceaux de renforcement, ou les pyramides : il en résulte encore que le cerveau, par l’intermédiaire de la protubérance annulaire, reçoit deux ordres

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de fibres, les unes croisées, les autres directes, celles-ci étant la continuation des fibres de la moelle. Ce fait a une grande importance physiologique et pathologique, puisqu’il nous explique l’action, en partie croisée, en partie directe des hémisphères cérébraux, ainsi que le croisement des symptômes par lesquels leurs lésions se trahissent chaque fois que celles-ci existent sur le trajet des fibres des pyramides.

Protubérance annulaire. — La protubérance annulaire est un noyau de substance grise, situé au-devant du bulbe céphalique de la moelle. Elle est formée par des couches alternatives de fibres transversales et longitudinales, séparées par de la matière ganglionique, ces fibres proviennent, les longitudinales, de la moelle, et se rendent au cerveau et aux lobes optiques, les transversales reviennent du cervelet.

Voici dans quel ordre ces couches se succèdent : En procédant de bas en haut, une première couche comprend des fibres transversales, une seconde des fibres longitudinales, venant des pyramides, fibres par conséquent croisées; la troisième couche est encore transversale; la quatrième longitudinale, venant des cordons antérieurs de la moelle (fibres directes); ces différents plans sont coupés par des fibres obliques, venant des faisceaux olivaires.

On conçoit pourquoi Varole a désigné la protubérance annulaire sous le nom de pont, Sœmmering, sous celui de nœud du cerveau, Chaussier, sous celui de mésocéphale. C’est elle qui réunit, en effet, les différentes parties de l’encéphale; aussi, son développement se trouve intimement lié à celui de ces parties. Les poissons et les reptiles en sont dépourvus; et elle ne commence à apparaître, sous forme d’une bandelette transversale, qu’à partir des oiseaux.

b) Cervelet.

En se détachant du bulbe céphalique, les faisceaux cérébelleux et les pyramides postérieures s’épanouissent dans les trois masses dont le cervelet se compose : l’une médiane, le ver, les autres, latérales, les hémisphères . On peut considérer cet épanouissement comme donnant lieu à des lames, et celles-ci à des lamelles plus petites, plissées à angle aigu et enveloppées à l’extérieur par la substance grise. La division de ces lamelles est telle, que dans une coupe verticale elles forment — sur le fond gris qui les encadre — des arborisations connues sous le nom d 'arbre de vie. Les fibres de ces lamelles, à leurs extrémités périphériques, sont disposées en anses d’inflexion ou circuits fermés ; c’est-à-dire qu’arrivées aux limites de l’or-

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gane, elles retournent sur elles-mêmes. Celles du venues reviennent directement à la moelle; celles des hémisphères se portent au-devant du bulbe céphalique, où elles forment les plans transverses de la protubérance annulaire.

Ce que nous venons de dire de l’organisation du cervelet, résulte pleinement de son mode de développement et de sa comparaison avec le cervelet des vertébrés. On nous permettra d’en dire un mot ici, quoique cet objet ressorte de l’embryogénie et de l’anatomie comparée.

Jusque vers la fin du premier mois et au commencement du second, le cervelet est encore mou et fluide. Vers la fin du second mois, on commence à apercevoir un faisceau mince, qui s’élève de la moelle épinière le long du quatrième ventricule, et qui se recourbe de dehors en-dedans, s’appliquant contre celui du côté opposé, sans cependant y être unie. A trois mois, ces faisceaux ont considérablement augmenté de volume; ils représentent alors les corps restiformes et constituent une espèce de pont ou de languette jetée au-dessus du quatrième ventricule. Cet état est celui du cervelet de la plupart des poissons et des reptiles, réduit encore à sa partie médiane; on n’y observe ni lobes, ni lamelles, ni feuillets, et il est creux à l’intérieur.

Au quatrième mois, cette cavité disparaît par la déposition de la matière grise, qui forme le corps rhomboïdal ou ciliaire. Ce corps, analogue à celui qu’on constate au centre des olives, est formé, ainsi que ce dernier, par une lame jaunâtre, plissée comme la feuille dans son bourgeon. Sa présence coïncide avec le renforcement du pédicule fibreux, qui s’épanouit et s’étale en lamelles dans les ramifications, plongeant de toutes parts dans la substance grise, constituant l 'arbre de vie. Ces fibres retournent ensuite sur elles-mêmes et, se dégageant de l’organe, rentrent dans la protubérance annulaire. Le cervelet présente alors les rudiments des hémisphères, tels qu’on les observe déjà chez les oiseaux. Le travail ultérieur n’est plus relatif qu a leur développement.

On voit, d’après ce que nous venons d’exposer, que le cervelet se compose d’un système divergent, qui a son point de départ dans la moelle allongée, et d’un système convergent, ayant la protubérance annulaire pour commissure. Aussi, observe-t-on constamment entre ce dernier système et cette protubérance un développement proportionnel. Tant que le cervelet est réduit à son système divergent, comme chez les poissons et les reptiles, il n’y a point encore de mésolobe ; celui-ci ne commence à apparaître qu’à partir des oiseaux et coïncide avec le renforcement des plans fibreux et le développement des hémisphères. Le corps rhomboïdal représente ici les ganglions du cerveau, mais comme il adhère également aux deux plans, il n’y a point de cavité interne ou de ventricule.

Trois cordons fibreux entrent dans la composition du cervelet : l’un, postérieur, est la continuation des corps restiformes; le second, désigné sous le nom de processus cerebelli ad testes, remonte vers les lobes optiques au-dessous desquels il se prolonge jusqu’au cerveau, et se perd dans le système divergent de ce dernier; ce faisceau est réuni à celui du côté opposé, par la valvule de Yieusscns; le troisième, intermédiaire aux deux précédents, va à la protubérance annulaire et s’y comporte de la manière que nous avons fait connaître plus haut.

Entre le cervelet, la protubérance annulaire et la moelle allongée, il existe un espace de forme rhomboïdale, limité supérieurement par le cervelet, les processus ad testes et la valvule de Vieussens, inférieurement par la protubérance et la moelle; c’est le ventricule du cervelet. Son angle inférieur, qui se prolonge en bec de plume à écrire, résulte de la divergence des corps restiformes; l’angle supérieur, au contraire, est déterminé par la convergence des processus ad testes ; les angles latéraux le sont par lecartement des deux faisceaux à la fois. Il s’ouvre, en avant, dans le ventricule médian par l’aqueduc de Sylvius,en arrière dans l’espace sous-arachnoïdien au moyen de l’ouverture décrite par Magendie.

c) Lobes optiques.

Les lobes optiques sont situés au-devant de la protubérance annulaire, entre le cerveau et le cervelet. Leur développement a toujours lieu en sens inverse de ces derniers; aussi ont-ils une importance moindre chez l’homme et les mammifères que chez les vertébrés inférieurs, où ils dominent toute la masse encéphalique. Ils sont creux et jumeaux chez les poissons, les reptiles et les oiseaux; massifs et quadrijumeaux chez les mammifères et l’homme. Ce double caractère se présente chez ce dernier à l’état fœtal et à letat parfait, puisque ce n’est qu’à sept mois que les éminences nates et testes se dessinent.

Structure. — Les lobes optiques sont formés de substance médullaire et de substance grise; la première se compose des fibres ascendantes et obliques des faisceaux olivaires et de celles des prolongements supérieurs du cervelet [processus cerebelli ad testes). Ces deux ordres de fibres s’entrecroisent et s’entremêlent, de telle sorte que les faisceaux olivaires sont situés plus superficiellement, les autres plus profondément. La substance grise occupe le centre et est le résultat d’une déposition intérieure, qui finit par combler le vide ou le creux que les lobes présentaient primitivement.

Les lobes optiques sont dans un rapport immédiat avec les nerfs de la vision et, par conséquent, président à une des facultés les plus puissantes

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de l’instinct; on comprend dès lors leur développement si considérable chez les animaux.

Ces lobes placés entre le cervelet et le cerveau ne sont pas nécessaires à la liaison de ces masses, puisque les processus cerebelli ad testes ne font que glisser sous les tubercules, et s’épanouissent en grande partie dans la substance des hémisphères. C’est donc par rapport aux nerfs de la vision, que les lobes optiques doivent être étudiés particulièrement.

d) Cerveau.

Le cerveau constitue, à proprement parler, l’épanouissement des cordons antérieurs de la moelle en deux vastes lames repliées sur elles-mêmes, et donnant ainsi lieu à ces masses qu’on nomme hémisphères. Lepanouissement des pédoncules cérébraux, ou le système divergent, provient des cordons antérieurs de la moelle, des pyramides antérieures, des faisceaux olivaires et, en partie, des processus cerebelli ad testes. Ces différents faisceaux, après avoir traversé la protubérance annulaire, forment les pédoncules ou cuisses du cerveau; en outre, on trouve, comme dans la moelle épinière, un noyau de substance grise, très-foncée et comme noirâtre, que Sœmmering décrit sous le nom de locus niger.

Toutes les fibres qui entrent dans la composition des pédoncules sont directes, à l’exception de celles des pyramides. Par leur point de départ, celles-ci occupent le plan le plus déclive des pédoncules, position quelles conservent dans les hémisphères.

Renforcement du système divergent. — A leur entrée dans les hémisphères, les pédoncules rencontrent une masse de substance grise, qui les embrasse en forme de noyaux : ce sont les couches de nerfs optiques. Ces couches rappellent manifestement la protubérance annulaire ; ils offrent deux renflements qui servent de ganglions aux nerfs optiques : corps genouillés. Cette disposition a fait croire, pendant longtemps, quelles constituaient l’origine de ces nerfs : de là le nom qui leur a été donné, nom qui s’est conservé jusqu’ici dans la science, malgré l’erreur qu’il consacre. Les couches optiques sont constituées par des globules de ganglions et un grand nombre de vaisseaux sanguins. Les fibres nerveuses qui les traversent sont celles des pédoncules cérébraux; mais on voit que ces fibres tendent de plus en plus à s’écarter et s’épanouir. Dans leurs intervalles, apparaissent de nouvelles fibres, n’ayant entre elles aucun rapport de continuité : ce sont les fibres de renforcement. Le faisceau commun va ainsi grossissant, et irradie enfin en trois plans fibreux : un postérieur, qui glisse derrière les couches, oblique et s’épanouit dans les lobes occipitaux des

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hémisphères. Les fibres de ce plan proviennent des pyramides et sont crpisées, de sorte quelles vont dans le lobe opposé, à leur point de départ. Les plans moyen et antérieur irradient dans les lobes temporaux et frontaux, après avoir traversé deux nouveaux ganglions : les corps striés et les noyaux lenticulaires. Les premiers ont une forme pyroïde, et sont situés au-devant des couches optiques, qu’ils embrassent ; les seconds se trouvent en dehors des deux précédents, et sont entièrement cachés dans la substance des hémisphères, qui les entourent et les embrassent de toute part. Ils ont la forme d’une lentille biconvexe, tronquée à sa partie inférieure.

Les couches optiques, les corps striés et les noyaux lenticulaires appartiennent au système divergent des hémisphères et sont développés en raison directe de leurs lobes. En se dégageant d’entre leurs ganglions, les lames rayonnantes forment au centre des hémisphères la vaste expansion du centre ovale de Vieusscns. (Nous avons fait voir que Vésale avait déjà reconnu cette disposition. Voir plus haut.)

Système convergent. — Arrivées à la marge des hémisphères, les lames nerveuses se replient sur elles-mêmes et forment ainsi des circonvolutions. Ce repliement est le résultat de l’espace étroit dans lequel le cerveau est circonscrit : ne pouvant s’étendre en surface, les lames se réfléchissent d’avant en arrière et de dehors en dedans, de manière à former de chaque côté une espèce de bourse ouverte à son côté interne, quand les hémisphères ont été séparés l’un de l’autre par la section du corps calleux. Nous avons dit que Malpighi comparait le cerveau à un chou dont les feuilles sont repliées les unes dans les autres, et sur lesquelles la substance grise jette une espèce de manteau commun. Gall a reproduit cette idée par le déplissement des hémisphères. (Voir plus haut.)

Dans l’hydrocéphalie chronique ou lente, ce déplissement s’opère fait à fait de l’accumulation du liquide, et le cerveau est réduit à une membrane, sans que les facultés en souffrent notablement, preuve qu’il y a continuité de tissu.

Commissures . — Après s’être infléchies, les fibres et les lames cérébrales se portent sur la ligne médiane de manière à fermer le circuit. C’est à cette réunion que sont dues les espèces de ponts jetés entre les deux hémisphères, ou commissures. La principale est le corps calleux, formé par la réunion des fibres supérieures des hémisphères et s’avançant, en forme de voûte, sur les cavités que les lames nerveuses laissent au centre en s’infléchissant. La structure est manifestement fibreuse. Los fibres transversales, dont il est formé, sont celles qui se dégagent du centre des deux hémisphères. Une seconde commissure est le trigone cérébral, ou la lame médullaire qui se détache de la face interne des. hémisphères, à la partie

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postérieure et inférieure de leur cavité, où elle forme, de chaque côté, une saillie ou circonvolution connue sous le nom de corne d'Ammon.

Du sommet renflé de cette corne se détachent les fibres qui se replient immédiatement le long de son bord inférieur, entre elles et la face postérieure des couches optiques, et forment aussi le pilier postérieur du trigone. Le bord déchancré de ce pilier lui a mérité le nom de corps frangé. A son extrémité antéro-postérieure, le trigone se divise de nouveau en deux faisceaux, qui se réfléchissent au-devant des couches optiques et descendent le long de leur face interne, jusqua la base de l’encéphale, pour effectuer leur rentrée dans le corps de la moelle épinière.

Le trigone est une commissure antéro-postérieure, comme le prouve son développement chez le fœtus. Il est formé par deux faisceaux qui, dans le cours du troisième mois, se détachent des pédoncules antérieurs de la protubérance annulaire, et qui s’accolent à la face interne des couches des nerfs optiques, pour se redresser ensuite en arrière et former le corps du trigone. Celui-ci est divisé primitivement sur la ligne médiane et ne se ferme qu’après le développement complet de la cloison des ventricules latéraux.

Les piliers antérieurs du trigone ont pour organes de renforcement deux petits ganglions situés à la base de l’encéphale : ce sont les corps mamillaires. Les piliers postérieurs se continuent, dans la corne inférieure des ventricules hémisphériques, avec les fibres divergentes des lobes cérébraux postérieurs, qui effectuent ainsi leur rentrée. Ces fibres, dont on peut suivre le trajet dans le cerveau d’un fœtus de trois à quatre mois, sont la continuation des faisceaux des olives et se répandent dans la membrane des hémisphères, en dehors et en arrière des couches optiques et des corps striés, pour revenir ensuite sur elles-mêmes, de manière à former la circonvolution du pied d'hippocampe ou corne d'Ammon.

Entre le corps calleux et le trigone se trouve la cloison transparente, lame mince, triangulaire, formée de deux feuilles, adossées l’une à l’autre et qui descend du milieu de la face inférieure au ventriculaire du corps calleux, pour s’insérer le long du pilier antérieur et du corps du trigone. Ces deux lames appartiennent à un plan concentrique à celui qui a constitué le corps calleux et qui, après son émergence, descend en dehors du corps strié qu’il contourne en bas, et se rapproche de la ligne médiane des ventricules, où il se réunit à celui du côté opposé.

Éminences mamiUaires. — Comme nous l’avons dit, ces éminences constituent les ganglions de renforcement des piliers antérieurs du trigone; les fibres de ces derniers les entourent comme une écorce. Ces éminences suivent toutes les phases de développement de la commissure; elles ne commencent à paraître que vers la fin du troisième mois sous la forme d’une

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masse commune, simple et très-volumineuse; tel est également leur état chez les oiseaux, qui nous les présentent pour la première fois dans la série des vertébrés. Vers le septième mois, la division des corps mamillaires a lieu; de même aussi, ce n’est que chez les mammifères que ces corps sont doubles.

Il nous reste encore à mentionner deux commissures : les commissures antérieure et postérieure du ventricule médian. La première est un faisceau fibreux qui part de l’extrémité du lobe cérébral moyen et s’étend au-dessous des corps striés, d’un hémisphère à l’autre, devenant ainsi visible à son passage par le ventricule médian, au-devant du pilier antérieur du trigone. Cette commissure a donc bien plus d’étendue qu’on pourrait le croire à en juger par sa partie libre. Elle est formée par le retour des fibres divergentes internes des lobes cérébraux antérieures et moyens.

La commissure postérieure, située au-devant des lobes optiques, est un cordon cylindroïde, moins volumineux que la commissure antérieure, et qui se perd de côté et d’autre dans les couches des nerfs optiques. Ses fibres peuvent également être suivies jusque dans les pédoncules cérébraux. Cette commissure forme une espèce de pont au-dessus de l’orifice antérieur de l’aqueduc de Sylvius.

Ventricules hémisphériques . — Les hémisphères cérébraux sont creusés à leur centre de deux vastes cavités qu’on a nommées ventricules latéraux. On a déjà compris que ces vides sont le résultat de la manière dont les lames nerveuses se replient sur elles-mêmes pour se réunir sur la ligne médiane. Ces ventricules représentent assez bien la forme de deux £, adossés l’un à l’autre, ce qui y a fait distinguer une corne supérieure ou antérieure, une corne postérieure-et une corne inférieure. La première a pour limite, supérieurement, le corps calleux; en avant et en arrière, les extrémités recourbées de cette même commissure; inférieurement, le trigone; sur la ligne médiane, la cloison qui les sépare l’un de l’autre ; en dehors, les plans réfléchis des hémisphères. Les couches des nerfs optiques et les corps striés font saillie dans cette corne et sont séparés par la bandelette semicirculaire, un des plans divergents qui glisse entre les couches optiques et les corps striés. La corne postérieure est creusée dans le lobe cérébral postérieur et présente la saillie d’une circonvolution intérieure, qu’on nomme ergot ou petit pied d' hippocampe. La corne inférieure s’étend jusqu’à la scissure de Sylvius et présente, indépendamment de la saillie de la face postérieure des couches optiques, le pied d’hippocampe, que nous avons dit se continuer avec le pilier postérieur du trigone. Cette corne s’ouvre au dehors par la fente semi-lunaire qui laisse échapper les plexus choroïdes et communique avec l’espace sous-arachnoïdien, et non, comme Bichat l’avait pré-

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tendu, avec le sac arachnoïdien lui-même. Les ventricules sont revêtus de toute part par une couche épithéliale.

Ventricule médian. — Ce ventricule constitue la partie moyenne de la

par la toile choroïdienne et le trigone ; latéralement, par la face interne des couches optiques réunies par la commissure molle, commissure qui n’a rien de fibreux et qui est formée exclusivement de substance grise ; en avant, par une pellicule mince qui, de l’extrémité antérieure du corps calleux, descend sur la commissure des nerfs optiques où elle s’attache; inférieurement, par un amas de substance grise remplissant l’aire ou l’espace compris entre les nerfs optiques, leur commissure, les corps mamillaires et les pédoncules cérébraux ainsi que la lame criblée qui les réunit. En arrière, le ventricule médian communique avec le ventricule du cervelet par l’aqueduc de Sylvius.

Avant d’abandonner le cerveau, il nous reste à parler du conarium ou de la glande pinéale et du corps pituitaire.

Glande pinéale. — La glande pinéale est un petit corps grisâtre, situé derrière et au-dessus de la commissure postérieure, entre les tubercules quadrijumeaux antérieurs, sur lesquels il est appuyé. Il est enveloppé par un repli que lui forme la toile choroïdienne, à son entrée dans le ventricule médian, et communique avec la substance cérébrale par deux cordons nommés freins ou pédoncules de la glande pinéale.

La glande pinéale est formée par de la substance grise, elle contient des cristaux de carbonate et phosphate de chaux. Les freins sont fibreux et naissent dans le tissu de la glande, où l’on peut poursuivre quelques-unes de leurs fibres; de là, ils se prolongent le long des bords supérieurs des couches optiques.

Pour connaître les véritables connexions du conarium, il faut l’étudier chez le fœtus ; disons à ce sujet que sa formation est assez tardive, puisqu’elle ne commence à s’apercevoir qu’au quatrième mois (Tiedemann) ; alors on voit très-manifestement les freins naître de la partie supérieure des renflements des pédoncules cérébraux.

Quant à ses usages, Gall avait regardé la glande pinéale comme un ganglion d’où naissent les cordons nerveux ou médullaire. Mais il faut plutôt y voir, avec Tiedemann, une commissure des couches optiques fortifiée ou accrue par un dépôt de substance grise, dans laquelle se répandent de nombreux vaisseaux sanguins. La désignation de glande est évidemment fausse et rappelle la théorie des esprits animaux, théorie qu’il n’est pas nécessaire de rapporter ici, pas plus que celle de Desearles qui y logea lame, et qui fit mettre la glande pinéale de sa femme dans le chaton d’une bague, qu’il ne quittait pas.

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La glande pinéale manque chez les poissons et existe chez tous les autres vertébrés. Chez les ruminants, elle est manifestement plus grande que chez l’homme; chez le cerf, la biche, la brebis, elle est creuse. Chez tous les animaux les pédoncules ou freins naissent des couches optiques, et en même temps, un peu des nates. (Tiedemann.)

Corps pituitaire. — Le corps ou glande pituitaire est un noyau de substance grise, ordinairement formé de deux lobes, dont le postérieur est plus petit que l’antérieur. Il se continue avec le cerveau par sa tige qui est creuse et évasée en forme d’entonnoir, s’ouvrant dans le ventricule médian. C’est cette disposition qui avait fait croire aux anciens que la pituite résultant de la condensation des humeurs de la tète s’écoulait dans le gosier par la selle turcique du sphénoïde.

Il nous reste maintenant à dire quelques mots du développement du cerveau et de la moelle. Nous nous baserons particulièrement sur les belles recherches de Tiedemann et sur les préparations d’embryons que nous avons faites pour le musée anatomique de l’université de Gand.

Premier mois. — La moelle et le cerveau n’existent pas encore; un fluide limpide en tient lieu et en occupe la place.

Second mois. — Même état; mais la poche ou espèce de boyau contenant le fluide cérébral, présente de légères dépressions en travers et au bout, ce qui la fait paraître composée de plusieurs petites vésicules agglomérées.

Troisième mois. — La moelle présente à la face postérieure une fente longitudinale qui pénètre jusqu’à son centre ; cette fente s’élargit en avant et se prolonge en deux cordons représentant les pédoncules cérébraux. En avant de ces pédoncules, on voit deux renflements correspondant aux couches optiques, et, plus en avant encore, deux masses représentant les corps striés. La substance cérébrale, étendue sous forme d’une membrane, se recourbe d’avant en arrière et un peu de dehors en dedans, de manière à couvrir les corps striés.

Quatrième mois. — La moelle épinière est très-volumineuse proportionnellement à l’encéphale. Les pyramides et les olives apparaissent. La protubérance annulaire commence à se dessiner et est traversée par les fibres antérieures et latérales de la moelle, qui vont constituer le pédoncule cérébral. Les hémisphères ont gagné en développement ; leur lame, encore lisse et sans circonvolutions, présente la division des lobes. La cavité de ces hémisphères est très-considérable et encore ouverte en liant et en dedans. Sur son fond on voit saillir les couches optiques et les corps striés, audessus desquels la lame nerveuse s’épanouit.

Cinquième mois. — La lame des hémisphères, plus épanouie, commence à se replier sur elle-même et laisse voir des commencements de circonvo-

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lutions. Ils sont unis en avant par une lame de commissure qui est le corps calleux. Au-dessus et en avant de ce corps, qui est encore fort étroit, s’élèvent les deux piliers antérieurs du trigone, nés des éminences mamillaires et au-devant desquels on aperçoit la commissure antérieure. Ces piliers produisent en avant et en haut deux lames très-minces, qui vont gagner la face inférieure du corps calleux et donnent naissance à la cloison transparente.

Sixième mois. — Les fibres antérieures de la moelle et celles des pyramides se dirigent en avant vers la protubérance annulaire, quelles traversent pour se jeter dans les pédoncules cérébraux. Leurs fibres longitudinales sont couvertes par les fibres transversales de cette protubérance. Les faisceaux optiques sont larges et à peine convexes, car les éminences olivaires ne paraissent presque pas encore à leur surface. Elles se dirigent en avant vers la protubérance annulaire, quelles traversent, s’appliquent ensuite à la partie supérieure et externe des faisceaux pyramidaux et donnent naissance, de concert avec ceux-ci, aux pédoncules du cerveau. De ces faisceaux s’élèvent des fibres qui pénètrent dans la masse commune des lobes optiques et dont les unes s’unissent à leurs correspondantes du côté opposé, dans la voûte de cette masse, tandis que les autres se prolongent en avant et vont gagner les couches optiques. Les hémisphères sont volumineux et laissent entrevoir davantage les circonvolutions et les anfractuosités. Ils couvrent non-seulement les lobes optiques, mais encore le cervelet presqu’en entier. Les parois de leur cavité ont gagné en épaisseur par la juxtaposition de lames nouvelles. Les commissures formées dans le mois précédent ont continué à croître.

Les fibres rayonnées dans les hémisphères se dirigent, d’abord de bas en haut, puis se courbent de dehors en dedans et forment la voûte des ventricules latéraux, ainsi que la face supérieure des hémisphères. Elles redescendent ensuite le long de la face interne de ceux-ci. Les antérieures et les moyennes s’unissent à celles de l’hémisphère opposé et donnent naissance au corps calleux. Les postérieures se confondent avec les piliers postérieurs de la voûte et produisent la corne d’Ammon.

Septième mois. — Le cerveau a considérablement augmenté de volume. Il s’étend en arrière au delà du cervelet. Les circonvolutions et les anfractuosités se dessinent de plus en plus. Les hémisphères légèrement écartés, on voit à découvert le corps calleux, plongeant ses fibres transversales dans lasubslance des hémisphères. Sur la coupe transversale d’un de ses derniers, on voit les couches des fibres rayonnantes, indiquant la manière dont ces fibres se sont superposées successivement.

Huitième et neuvième mois. — Toutes les parties indiquées précédem-

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ment ont pris plus de développement. Les circonvolutions ont augmenté en nombre et en volume. Ce développement, si remarquable, est dû à ce que de nouvelles lames se sont formées, et contournant les corps cannelés en dehors, de manière ù laisser, à leur côté interne, les lames du corps calleux, se sont dressées vers la partie supérieure des hémisphères et en ont complété la voûte. Toutes les fibres de ces lames peuvent être poursuivies dans les circonvolutions où elles se disposent en anses. A la face interne des hémisphères, elles forment, tout le long de la rainure dans laquelle le corps calleux est engagé, un bourrelet ou une espèce de commissure, reliant les lobes antérieur et postérieur.

e) Lobes olfactifs.

Les lobes olfactifs ont peu d’importance dans l’encéphale humain, comparativement à celui des animaux. Ce sont deux ganglions pédiculés, situés au-dessous des lobes antérieurs des hémisphères. Ils sont formés par de la substance grise à l’extérieur et de substance blanche à l’intérieur. Celle-ci, comme dans le cerveau, forme une expansion à fibres réfléchies, mais pas assez étendues pour constituer des circonvolutions. Les lobes olfactifs sont reliés aux autres parties de l’encéphale par des pédicules de fibres blanches, mêlées de substance grise, que les auteurs ont considérés comme les nerfs olfactifs, mais qui ne sont, à tout prendre, que des faisceaux de connexion. Des deux racines fibreuses de ces pédicules, l’interne peut être suivie jusque dans la commissure antérieure du ventricule médian ; l’externe s’enfonce au-dessous des corps cannelés et se perd dans le système divergent des hémisphères. Chez les vertébrés inférieurs, notamment les poissons osseux, on peut poursuivre cette racine jusque dans la moelle allongée. Chez le fœtus, comme également chez les animaux, les lobes olfactifs sont creusés d’une cavité qui communique avec le ventricule médian du cerveau.

Physiologie et pathologie de Taxe cérébro-spinal.

1° Fondions de la moelle épinière. — La moelle, cordon fibreux à l’extérieur, gris ou ganglionnaire à son centre, renferme les éléments d’un appareil nerveux complet; aussi ne fait-elle pas simplement office de conducteur; mais elle est susceptible d’agir comme source d’innervation sur les organes dont elle rallie les nerfs. Ces actes de centralité sont d’autant plus marqués, qu’on descend davantage dans l’échelle animale. Ainsi, chez les

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serpents et les lézards, on voit la queue, entièrement séparée du corps, s’agiter vivement. La décapitation d’une tortue, d’une grenouille, n’empêche point ces animaux, quand on les excite fortement, d’effectuer des mouvements réguliers, tels que de sauter, de marcher, etc. Legallois a constaté la même faculté chez de jeunes lapins décapités, dont il entretenait artificiellement la respiration après avoir lié les carotides primitives.

La moelle recevant l’insertion directe des nerfs du tronc et des extrémités, ainsi que ceux des viscères par l’intermédiaire du grand sympathique, peut agir sur ces parties par une espèce de réflexion des cordons sensitifs sur les cordons moteurs. Les mouvements qui en sont le résultat ont reçu le nom de réflexes, et sont, ou physiologiques, ou morbides. Les premiers sont constants, réguliers et coordonnés dans un but déterminé. Les seconds se distinguent par les qualités contraires.

2° Fonctions de la moelle allongée. — L’irradiation des faisceaux de la moelle allongée, ses rapports avec les centres respiratoire, circulatoire et digestif, lui donnent une influence suprême tant sur les actes de la vie de relation que sur ceux de la vie organique. Aussi, n’est-ce pas sans motifs que Flourens y a placé le nœud de vie. Tandis que nous voyons un animal survivre aux mutilations des masses cérébrales, la moindre lésion du bulbe céphalique entraîne une mort presque instantanée.

Dans l’état physiologique, la moelle allongée préside à la production et à la coordination des mouvements respiratoires, par l’intermédiaire des nerfs faciaux et pneumogastriques; de ceux de la digestion, par ces derniers nerfs, les trifaciaux, les glosso-pharyngiens, les hypoglosses; enfin sur ceux du cœur, par l’intermédiaire des nerfs et des ganglions cardiaques. Un nerf mixte relie, à son tour, la moelle épinière et la moelle allongée; c’est le nerf spinal ou accessoire.

3° Cervelet. — Le cervelet est en rapport direct avec la moelle épinière et la moelle allongée par les faisceaux cérébelleux et les pyramides postérieures. Il se trouve donc particulièrement sur le trajet des courants sensitifs; cependant il n’est pas sans influence sur la production et la coordination des mouvements généraux. Voici ce que l’expérimentation démontre à cet égard.

Lorsqu’on irrite sur un animal le cervelet ou qu’on le détruit couche par couche, il survient du trouble et bientôt une désharmonie complète dans les mouvements de marcher, de sauter ou de voler. L’animal a l’air d’être ivre, souvent il lui arrive de tomber et de rouler sur lui-même. Quand on le couche sur le dos, il fait de vains efforts pour se relever; dans cette position, il voit le coup dont on le menace, il ne peut le fuir. La faculté d’exécuter des mouvements volontaires persiste donc, mais la coordination de ces

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mouvements en mouvements réglés et déterminés est perdue. C’est une chose surprenante, dit M. Flourens,à qui nous empruntons ces expériences, que de voir l’animal, à mesure qu’il perd son cervelet, perdre graduellement la faculté de voler, puis celle de marcher, puis enfin celle de se tenir debout.

Recherchant également l'influence du cervelet sur la production et la coordination des mouvements, M. Serres est arrivé aux mêmes conclusions

que M. Flourens. Cet auteur rapporte le cas d’un individu qui lui a offert le phénomène auquel tous les autres semblent être subordonnés, la tendance à tourner sur lui-même. Le tournoiement avait lieu de droite à gauche ; il fut également suivi de vomissements. Le malade succomba à la suite d’une attaque d’apoplexie avec hémiplégie du côté gauche. A. l’autopsie, on trouva les hémisphères du cerveau dans leur état ordinaire; mais au centre de l’entrée du pédoncule du cervelet dans l’hémisphère droit de cet organe, il existait une excavation, due au ramollissement et à la destruction de la pulpe nerveuse. Dans des expériences sur des animaux vivants, la rotation s’est également présentée comme résultat de la section plus ou moins profonde des segments qui recouvrent le quatrième ventricule.

M. Serres a expérimenté que l’influence du cervelet, très-marquée sur les membres inférieurs ou postérieurs, l’est infiniment moins sur les antérieurs. Ainsi, une grenouille à laquelle on enlève le cervelet et qu’on plonge dans l’eau après cette ablation, continue à nager, tandis que, mise à terre, elle reste immobile sans pouvoir ni marcher ni sauter. Un oiseau continue à voler, mais beaucoup plus faiblement et seulement pendant quelque temps après cette opération. La même observation a pu être constatée comme résultat nécropsique. Un homme était paralysé de la jambe gauche, le bras conservant quelques mouvements; l’autopsie fit voir l’hémisphère droit du cervelet détruit en grande partie. Chez un maçon, qui avait fait une chute sur la partie postérieure de la tête, le bras gauche exécutait quelques mouvements, tandis que la jambe du même côté était complètement immobile; l’hémisphère droit du cervelet était aussi le siège de l’altération organique.

Sur deux femmes, les résultats furent les mêmes, excepté que, chez l’une, l’hémi-paraplégie était à droite et l’hémisphère gauche du cervelet était aussi le seul désorganisé.

Il résulte de ces faits que l’action du cervelet, comme celle du cerveau, est croisée, ce que sans doute n’aurait pu faire soupçonner, à priori, la disposition des plans fibreux des hémisphères de cet organe et la direction de scs fibres. Lorsque Pourfour Du Petit vint démontrer l’entre-croisement des fibres des pyramides antérieures, on sut comment expliquer un fait déjà observé dès la plus haute antiquité, celui du développement des symptômes

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(paralysie ou convulsions) dans le côté du corps opposé à celui où siège la lésion du cerveau. Mais les pyramides postérieures n’olTrent rien de semblable, puisque leurs fibres sont directes. Cependant on peut admettre que fentre-croisement se fait au delà de la moelle allongée, dans le vernies du cervelet, et c’est sans doute à cette circonstance qu’il faut attribuer le croisement de symptômes observé par M. Serres. Afin de compléter cette série d’expériences faites sur le cervelet, nous citerons celles de M. Magendie, qui sont venues démontrer, à l’appui de ce que d’autres expériences avaient déjà fait voir, que lorsqu’on coupe l’un des pédoncules du cervelet, l’animal se roule sur son axe et du même côté que la section, avec une vitesse qui va en diminuant à mesure qu’on s’éloigne du pédoncule.

Un autre fait non moins curieux, c’est celui qu’on observe quand on blesse le cervelet horizontalement dans toute son étendue. L’antagonisme entre les muscles antérieurs et postérieurs du tronc se trouve alors détruit ; la tête de l’animal se renverse en arrière, et si l’on se rapproche des pédoncules, il y a opisthotonos. Si dans cet état on force l’animal à marcher, il s’élance en avant, mais après quelques pas, une force irrésistible l’entraîne et il recule. M. Serres observe que la tendance en arrière est alors un effet de l’effort que fait l’animal pour conserver son équilibre, qu’il cherche en reculant. Si dans cet état et lorsque la tête seule est renversée, on coupe les muscles qui la portent en arrière, la tendance au reculement est arrêtée et l’animal marche en avant ayant la tête entre les jambes. M. Serres a souvent remarqué le renversement et même la chute des malades en arrière dans les apoplexies du cervelet. Une jeune fdle épileptique, chez laquelle il soupçonna également une affection de cet organe, lui présenta le même symptôme, qu’il considère dans ce cas comme pathognomonique.

L’influence du cervelet sur la sensibilité soit générale, soit spéciale, est démontrée par les faits suivants. Quand on irrite les pédoncules cérébelleux sur un animal, celui-ci donne les signes d’une vive douleur. L’observation clinique a démontré que l’irritation des hémisphères est suivie bien souvent de l’exagération du sens du toucher, au point de le rendre douloureux. Leur lésion peut produire la paralysie du tact et, par suite, la perte des mouvements de détail des doigts; la préhension devient alors impossible, ou du moins incertaine, faute de pouvoir juger les objets. Une observation intéressante d’anatomie comparée, c’est que le sens tactile se réduit dans la même proportion que les lobes latéraux du cervelet. Ainsi, à partir des oiseaux, ces lobes deviennent rudimentaires et, chez les poissons, il n’existe plus qu’une languette médiane, représentant le venues. Chez ces animaux aussi, la tactilité et la préhension ont entièrement disparu.

Le cervelet semble exercer une intluence prochaine sur le sens de l’ouïe.

On connaît les belles expériences de M. Flourens. Les canaux semi-circulaires d’un pigeon furent coupés l’un après l’autre; à chaque section, l’animal parut souffrir beaucoup et il survint déplus un phénomène qui surprit grandement l’expérimentateur : la tête du pigeon était entraînée dans un mouvement horizontal d’une brusquerie et d’une violence telles, que M. Flourens observe qu’il serait impossible de s’en faire une idée à moins de l’avoir vu.

Voulant suivre ce curieux phénomène dans tous ses détails, il découvrit sur un autre pigeon les conduits semi-circulaires des deux côtés et coupa ensuite les canaux horizontaux. Chacune de ces sections fut accompagnée d’une douleur aiguë et d’un mouvement horizontal de la tête, laquelle se portait de droite à gauche et de gauche à droite avec une rapidité inconcevable. Ce mouvement ne durait pas toujours; quelquefois la tête restait en repos, mais pour peu que l’animal voulût se mouvoir, le branlement de la tête revenait soudain. Du reste, il voyait, entendait et paraissait conserver toutes les facultés intellectuelles et sensitives. Son corps était dans un parfait équilibre durant la simple station ; mais dès qu’il commençait à marcher, la tête se mettait à s’agiter et cette agitation s’accroissant avec les mouvements du corps et se communiquant bientôt à toutes les parties, toute démarche, tout mouvement régulier finissaient par devenir impossibles, à peu près comme on perd l’équilibre et la stabilité des mouvements quand on tourne quelque temps sur soi-même, ou qu’on secoue violemment la tête.

Quelquefois l’animal se bornait à tourner sur lui-même et, en se tournant, perdait l’équilibre, tombait, se roulait ou se débattait longtemps, sans réussir à se relever et à se tenir d’aplomb.

Ce qui frappe tout d’abord dans cette série de phénomènes, c’est leur analogie avec ceux qui sont dus à la lésion des hémisphères du cervelet. C’est que, comme nous le disons plus haut, il existe un rapport direct entre le nerf acoustique et le pédoncule cérébelleux.

Nous-même, nous avons été atteint d’une inflammation suppurative de l’oreille, qui nous a mis pendant quelque temps dans l’impossibilité de tenir l’équilibre et de coordonner nos mouvements. Ce cas a été relaté dans les Annales de la Société de médecine de Gand, année 1842.

Le cervelet exerce de l’influence sur le sens de la vue, à cause des processus cerebelli ad testes. Quelques amauroses nerveuses dépendent de ce rapport. On ne saurait dire s’il en est de même pour les sens de l’odorat et du goût. Toutefois on peut l’admettre, quand on voit l’action de cet organe s’irradier à tout le système sensitif. Mentionnons à cet égard ce que cette action présente du spécial pour l’appareil de la génération. On a vu l’irritation du cervelet donner lieu à l’érection et même au priapisme. Chez la

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femme, elle produit souvent la nymphomanie. Observons cependant que cette action n’est pas propre seulement à ce centre; elle est partagée par la moelle allongée et surtout par la moelle épinière, plus immédiatement en rapport avec les organes sexuels. O11 sait que Gall a placé dans le cervelet le siège de l’instinct de la génération ; cela peut être vrai pour l’homme, qui présente cet organe à un si haut degré de développement; chez les animaux, au contraire, il réside plutôt dans le système médullaire, le cervelet ayant subi une réduction considérable. Toutefois, on peut admettre avec l’auteur de la doctrine phrénologique, que le cervelet exerce de l’influence, sinon sur la puissance de la fonction reproductrice, du moins sur la vive explosion de sensibilité que cet acte détermine. L’homme, sous ce rapport, est sans doute le plus privilégié des êtres ; car, indépendamment de l’exquise sensibilité que développe chez lui le rapprochement des sexes, il a encore le sentiment moral, bien autrement puissant et qui idéalise, en quelque sorte, une fonction dont la brute n’éprouve que les entraînements physiques.

En résumé, le cervelet peut être considéré comme le foyer de la sensibilité, qualité d’où dépend manifestement la part qu’il prend à l’équilibration du corps et à la coordination des mouvements généraux.

Fonctions du cerveau . — Pris dans l’ensemble de ses attributs fonctionnels, le cerveau se présente comme le siège des perceptions et des mouvements volontaires. Sur un animal vivant, la compression des hémisphères détermine aussitôt un état de torpeur léthargique (Flourens). Chez l’homme on observe des phénomènes analogues; une femme présente une large carie du frontal, avec perforation osseuse, qui laisse voir le cerveau couvert de ses membranes. Lorsqu’elle dort paisiblement, l’organe s’affaisse; lorsqu’elle parle avec chaleur, on le voit offrir une turgescence et des oscillations prononcées; lorsqu’on lui fait éprouver une compression, la malade s’arrête au milieu d’une phrase, d’un mot; lorsqu’on cesse de comprimer, elle reprend la conversation, sans aucun souvenir de l’expérience à laquelle on vient de la soumettre (Pierquin).

L’abolition des mouvements volontaires peut être partielle, selon que telle ou telle partie de la masse cérébrale a été lésée. Cette circonstance nous oblige à considérer chacune de ces parties en particulier et l'influence quelles exercent.

1° Pédoncules cérébraux. — En irritant ces pédoncules sur un animal vivant celui-ci donne des signes de sensibilité. En les coupant, on paralyse les extrémités; en outre, on produit des paralysies de l’œil. Il faut se rappeler que ces pédoncules sont rattachés à la moelle par des libres directes, en rapport avec les courants sensitifs, et à la moelle allongée par les pyra-

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raides antérieures, en rapport avec les courants moteurs. La paralysie de l’œil s’explique par la naissance de l’pculo-moteur commun dans ces pédoncules.

2° Couches optiques. — La lésion de ces couches présente les mêmes phénomènes que celle des pédoncules, dont elles reçoivent l’épanouissement. Si la lésion est limitée au plan inférieur de ces pédoncules, celui qui provient des pyramides et qui s'étale à la face inférieure des couches, ou détermine des paralysies croisées des membres antérieurs. La lésion étant à droite, c’est le membre gauche qui est perclus. Le même phénomène s’observe chez l’homme à la suite d’une apoplexie ou d’un épanchement de sang à la base des hémisphères.

3° Corps striés. — Les corps striés reçoivent les irradiations des fibres divergentes, après que ces fibres ont traversé les couches optiques. De ces irradiations, les unes se font dans les lobes antérieurs, les autres dans les lobes moyens, les dernières dans les lobes postérieurs. Celles-ci glissent derrière le corps cannelé ; ce sont celles que nous avons dit avoir des rapports avec les membres thoraciques. Les radiations antérieures influent sur les mouvements des extrémités inférieures, comme le prouvent les vivisections. Les radiations moyennes ont de l’influence sur les extrémités antérieures et les postérieures; l’irritation de ces plans produit des convulsions de ces extrémités.

4° Circonvolutions. — D’après l’idée que nous nous sommes faite des hémisphères du cerveau, ceux-ci constituent dévastés membranes nerveuses, repliées sur elles-mêmes, afin de pouvoir être contenues dans l’espace circonscrit du crâne. Le nombre et l’étendue des circonvolutions, avons-nous dit, donnent la mesure du développement de ces lames. Ce sont elles qui reçoivent l’expansion des fibres divergentes; c’est donc là que viennent aboutir, en dernière analyse, toutes les informations venant du dehors, là que se font les perceptions. Aussi, dans le règne animal, les circonvolutions cérébrales vont-elles en se dégradant et disparaissent-elles complètement à mesure que la conscience du monde extérieur se perd. C’est là un fait éternellement vrai et sur lequel reposent les tentatives faites aux différentes époques de la science pour arriver à une localisation des facultés de l’intelligence. Nous ne voulons pas entrer dans l’examen de ces doctrines, n’ayant pas mission pour le faire; le rôle de l’anatomiste finit ici et celui du physiologiste commence.

Si nous résumons les fonctions de l’axe cérébro-spinal, nous arrivons aux conséquences suivantes, rigoureusement déduites de l’observation des faits. A la moelle épinière sont dévolus les mouvements réflexes ou automatiques, auxquels le moi reste étranger; ses lésions anéantissent la sensi-

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bililé cl le mouvement des parties situées au-dessous. Ces paralysies sont toujours directes.

La moelle allongée influe sur les mouvements respiratoires et leur coordination. La lésion des olives est suivie d’un trouble grave de ces mouvements.

La protubérance annulaire, formée par les fibres convergentes du cervelet et les fibres divergentes du cerveau, partage les attributs de ces deux organes. Son irritation produit de la douleur, sa section partielle le tournoiement du corps du côté opposé à la lésion, sa destruction totale, des paralysies des extrémités.

Le cervelet préside au développement et à la coordination des mouvements; ses irritations retentissent en vives douleurs dans la peau, les yeux, les oreilles. Ses lésions peuvent produire l’amaurose ; celle-ci n’est pas rare chez les enfants, à la suite de tubercules dans les hémisphères cérébelleux.

Le système divergent des hémisphères du cerveau influe sur les mouvements volontaires, les couches optiques sur ceux des mouvements thoraciques, les corps striés sur ceux des membres abdominaux.

L’action des couches optiques est croisée, celle des corps striés directe. Les circonvolutions cérébrales sont le siège des perceptions ; leur lésion détermine l’abolition de ces facultés. Dans un grand nombre d’aliénations mentales, on observe des altérations de ces parties, notamment de la substance grise.

On le comprend facilement, les différentes fonctions que nous venons d’esquisser, sont le résultat de la manière dont les masses de l’axe cérébrospinal sont disposées les unes par rapport aux autres. Les cordons postérieurs de la moelle reçoivent l’insertion des nerfs sensitifs et vont s’irradier dans le cervelet. De celui-ci partent, à leur tour, des faisceaux qui se rendent en partie aux lobes optiques, en partie au cerveau ( processus cerebelli ad testes).' Le cerveau reçoit l’épanouissement des cordons antérieurs de la moelle et c’est par eux qu’il est mis en rapport avec les nerfs moteurs.

Nous terminons ce que nous avions à dire sur l’axe cérébro-spinal par quelques propositions d’anatomie comparée qui en résument les circonstances principales.

L’axe cérébro-spinal se compose d’un faisceau de fibres médullaires et de ganglions traversés et reliés par ces dernières.

La moelle épinière est développée en raison inverse du cerveau et du cervelet, et en raison directe des lobes optiques. A l’état fœtal, elle est creusée d’un long canal qui est la continuation du ventricule du cervelet. Cet état est permanent chez les vertébrés inférieurs, oiseaux, reptiles, poissons.

L’entre-croiscment des pyramides antérieures n’existe d’une manière coin-

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plf?te que chez l’homme et les mammifères. Chez ces derniers, il devient de moins en moins apparent en descendant des quadrumanes aux rongeurs. Chez les oiseaux, on ne remarque qu’un ou deux faisceaux, tout au plus, qui s’entre-croisent. Chez- les reptiles et les poissons l’entre-croisement n’existe plus.

Chez les vertébrés inférieurs (poissons, reptiles, oiseaux), les lobes optiques sont doubles, creux et sans noyaux gris; ils occupent la partie supérieure de l’encéphale, entre le cerveau et le cervelet. Cet état est transitoire chez l’homme. Les lobes optiques sont développés dans toutes les classes et dans les familles de la même classe, en raison directe des nerfs optiques et les yeux.

Le cervelet est formé de trois parties, le lobe médian et les hémisphères, développés en raison inverse l’un de l’autre.

Dans toutes ces classes, les reptiles exceptés, le lobe médian du cervelet est développé en raison directe des lobes optiques; l’inverse a lieu pour les hémisphères.

La protubérance annulaire est développée en raison inverse des lobes optiques et de la moelle épinière, et en raison directe des hémisphères du cervelet.

Chez les reptiles, les oiseaux, les mammifères et l’homme, les couches optiques sont en raison directe des lobes cérébraux, et en raison inverse des lobes optiques.

Les couches optiques n’existent point chez les poissons et dans l’embryon humain jusqu’à la fin du deuxième mois.

La glande pinéale est constante chez tous les vertébrés.

Les corps striés n’existent point chez les poissons, les reptiles et les oiseaux.

Chez les mammifères, leur développement est proportionné à celui des hémisphères cérébraux.

Chez les poissons, le cerveau forme un simple bulbe arrondi, situé audevant des lobes optiques, dans lesquels s’épanouissent les pédoncules cérébraux.

Dans les trois classes inférieures des vertébrés, le cerveau est sans circonvolutions, comme aussi sans cavité ventriculaire.

Les circonvolutions apparaissent dans les mammifères à partir des rongeurs exclusivement, et chez le fœtus humain, à partir du quatrième mois.

La corne d’Ammon, pied d’hippocampe, n’existe ni chez les poissons, ni chez les reptiles, ni chez les oiseaux. Dans le fœtus humain elle paraît vers le troisième mois.

La voûte à trois piliers manque chez les poissons et les reptiles. El b'

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existe chez le fœtus humain à partir du troisième mois; elle suit chez les mammifères le rapport de développement de la corne d’Ammon.

Il n’y a aucun vestige du corps calleux dans les deux classes inférieures des vertébrés; cette commissure ne commence que chez les oiseaux, où l’on n’observe encore que le genou antérieur. Dans le fœtus humain, elle paraît dans le cours du troisième mois.

Le corps calleux est développé en raison directe du volume des corps striés et des hémisphères cérébraux; il augmente progressivement des rongeurs aux quadrumanes et à l’homme.

Les hémisphères cérébraux, considérés dans leur ensemble, sont développés en raison directe des hémisphères du cervelet et en raison inverse de son processus vermiculaire supérieur.

Les hémisphères cérébraux sont développés en raison inverse de la moelle épinière et des lobes optiques.