I II

c'est-à-dire comme un phénanthrène dans lequel un groupe phénylène est remplacé par un groupe naphtylène, tandis que le picène, G^-H^*, peut être considéré comme un phénanthrène dans lequel les deux groupes phénylène sont remplacés par deux groupes naphtylène (58) :

CioH6 cH

i II

CioRS-CH

Le rétène, G^^IF^, est d'après les recherches de Bamberger et Hooker (59) un méthyl-propyl-phénanthrène :

CH-CH'

- Il I

(55) Der. Chem. Ges., X, 2022.

(5(5) FiTTiG et Gebhardt, Ber. Chem. Ges., X, 2i''43 ; Ann. Chem., CXGIII, i'i2 ; FrniG et Liepmann, ibid., CC, 3. ' (57) Ber. Chem. Ges., XII, 1078.

(58) Bamberger et Chattaway, Ber. Chem. Ges., XXVI, 1751, et Ann. Chem., CCLXXXIV, 52 ; Hirn, Ber. Chem. Ges., XXXII, 334 1.

(59) Ber. Chem. Ges., XVIII, 1021 et 1750 ; .inn. Chem., CCXXIX,

^70 Q\JAtOH2lÉ.>lE LEÇON

Enfin le pyrène G^^H^^ est du naphtalène condensé avec deux noyaux benzéni^ues (60) :

CH

gh/\ch

c| le

jC |C

CH

Il est d'autres travaux qui paraîtront peut-être d'une plus grande importance que ces recherches, ce sont ceux qui font voir une relation entre la benzine et certaines combinaisons azotées, notamment les alcaloïdes. Ce domaine, ouvert seulement depuis quelques dizaines d'années, a déjà fourni tant de résultats remarquables que je ne puis négliger de vous le faire connaître.

L'analogie des formules de la benzine C^IF et du naphtalène C^^IP, d'une part, avec celles de la pyridine C^H'N et de la quinoléine C^H'N, d'autre part, a donné lieu à cette hypothèse que les deux dernières combinaisons peuvent dériver des premières en supposant un groupe CH remplacé par N, et l'on a établi pour la pyridine et la quinoléine les formules :

CH CH (H

Hc/\cH H':y\c/VcH