XXV

(i35) Ibid., XXVII, 1702, 1726, 1857, 2099, 2527, 2968 ; XXVIII, -^î, 112^, 1734, etc.

(i36) Compt.-rend., CaII, 724.

(îS~) Beti. Akad. Ber., 1892, p. 1067 ; Ber. d. deutsch. chem. Ge».,

XXVI, 85 '1 ; XXVII, 853 et 859.

(138) Marckwald et Droste IIlelshoff, ibid., XXXII, 56o ; Wolffenstein, ibid., XXIX, 1596.

('139) Le Bel, Compt.-rend., 1899, p. 548 ; Ladenburg, Ber. d. deutsch. chem. Ges., XXIX, 2706, et XXXIV, 34i6 ; comp. Wedekind, ibid., XX^II, 5ii et 72a ; Pope et Peachey, Compf. -rend., LXXIX, 167.

(i4o) Trans. chem. Soc, 1900, p. 1072.

(i-'ii) Proc. chem. Soc, 1900, p. 4a.

longtemps qu'on a nié l'existence de la racémie partielle (i/ia). Mais après que Ladenburg eût montré que les corps partiellement racémiques existent en réalité (i/i3) et après qu'on eût démontré que ces corps possèdent une température de transformation (i/i4), toute difficulté fut supprimée.

De même, la question souvent débattue de savoir comment distinguer un vrai racémique (combinaison chimique) du mélange de ses composants actifs, peut être maintenant considérée comme^ résolue (i/i5).

Il est indubitable que l'établissement et l'application de la stéréochimie, désignation qui provient de V. Meyer (i/i6), est ce qui a été fait de plus important en chimie organique pendant ces vingt dernières années. Toutefois nous avons encore à signaler d'autres recherches importantes dans le même domaine.

L'introduction de l'idée de tautomérie ou desmotropie est d'une portée générale. Elle fut établie en i885 par van Laar (1/17) sur la base de quelques observations et remarques de Zincke (i/i8). On nomme tautomérie, d'après van Laar, une combinaison qui par l'ensemble de ses transformations pourrait avoir deux ou plusieurs formules de structure. Un exemple bien connu nous est fourni par l'éther acétoacétique, qui réagit tantôt suivant la formule cétonique :

CH3.GO.CH2.GOOC2H5, tantôt suivant la formule énolique :