CHAPITRE III

propag"é ses idées fondamentales, on vit partout à la fois surgir ce type CH* : en Allemagne avec Kékulé, en Amérique avec Couper, en Russie avec Boutlerow.

Ce type plus général ne change d'ailleurs rien aux principes, car introduire CH' dans NH^ ou substituer NH'^ dans GH* est une opération comparable à l'interversion de l'ordre des facteurs dans un produit. 11 nous a suffi (page 17) de mettre en évidence les radicaux alcooliques C"!!^""*"^ dans le lableau d'homologie de Gerhardt, pour arriver à la seconde forme de substitutions. Et si Gerhardt avait laissé dans chaque radical hydrocarboné qu'il introduisait dans ses types la trace des séries de substitutions qui, d'après Laurent, relient à CH* tout carbure générateur de radicaux, il eut été en possession de formules de constitution identiques à celles dont on se sert actuellement.

En reprenant notre comparaison avec l'arithmétique, et en assimilant les radicaux élémentaires à des nombres premiers, on comprendra aisément l'affirmation qui précède.

Ecrire 35 X 7=7X5X7 c'est indiquer l'existence de deux facteurs identiques dans le produit. Par la modification de l'un ou de l'autre facteur 7, le produit subira les mêmes variations. De même, en écrivant le propane C^H^ CH' sous la forme CH^ CH^-GH% on exprime que ce carbure, renfermant deux constituants identiques, un changement apporté à l'un ou à l'autre radical GH^ donne des résultats identiques.

Le type GH*, loin d'ailleurs d'absorber complètement les autres types de Gerhardt, est absolument étranger à certains

/OH dérivés du type NH'. L'hydroxylamine :N^H , l'hydrazine

^Tjj ne s'y rattachent manifestement pas^ puisque ces corps

sont exempts de carbone.

Les aminés d'Hoffmann, elles aussi, quoiqu'elles renferment cet élément,