OH«X , ■ / X ^, / OH^X

woco^(NHT^x^;^^tSo c<(™:^^ ':s c<(2iî:)7

Ces formules font apparaître un radical trivalent saturé par 3X dans les sels lutéo, un radical divalentdans les purpuréos, et un autre monovalent dans les praséos. Tous renferment

l'atome de cobalt Co^ uni à trois groupes qui ne sont pas

nécessairement identiques.

En discutant les conclusions de M. Joergensen, M. Werner ' remarqua qu'on passe logiquement d'un sel lutéocoballique, par pertes successives d'ammoniaque, au composé praséo dans lequel l'expérience accuse trois radicaux négatifs dissimulés, tandis que, d'après sa filiation, deuxseulement devraientl'être. Il vaut donc mieux conclure, ajoute M. Werner, que si l'état dissimulé résulte de la fixation directe du radical sur le mêlai, et que si dans la molécule praséocobaltique les six radicaux sont dissimulés, c'est que le métal est capable de fixer tous ces groupes.

Ici s'introduit la confusion contre laquelle s'élève M. Ladenburg. Les six groupes qui se fixent sur le métal ne sont pas comparables : Cl est un radical monovalent, mais non pas NH% encore moins H^O, dans les sels roséos. De plus, M. Joergensencite, outre la série dés oxalotétramines, plusieurs

(i) Werner. Z. Anorg. Chem. 1898, t. III