de Conghonasdo Campa au Brésil, par Platt

ner. La moyenne des trois analyses conduit à la formule Fe6 S7 = 3FeS -f- FeS2, laquelle répond à la composition du sulfure de fer obtenu par l’action d’une forte chaleur sur le bisulfure (i).

Fer . 00 6 moléc.

(I) J’ai donné précédemment (p. 117), pour la composition de ce sulfure intermédiaire, une formule différente |Fe7S8}, qui était calculée sur les anciens poids atomiques du fer et du soufre. En partant de ce résultat que 100 parties de bisulfure de fer perdent, 6 une forte chaleur, 22 de soufre et en conservent 31,33, et en se basant sur les nouveaux poids atomiques des deux corps composants, on est conduit à la formule Fo8ST. La formule Fe8S« — - 4 FeS -j- FeS*

FAMILLE DU FEH.

5. Pyrite magnétique de Baréyes, analysée par Stromeyer. — Formule Fe3S* ou 2FeS -f FeS*, répondant à

Fer . 36,76

Soufre . 43,24

La pyrite magnétique se trouve en petits amas ou en petits dons dans les terrains primitifs supérieurs, et, comme on le voit, dans un assez grand nombre de lieux. Son existence cependant n’est qu’une exception, comparée à l’abondance du fer bisulfuré ou pyrite ordinaire.

Fer bisulfuré. .

Il en existe deux sortes qui diffèrent assez par leur cristallisation et leurs autres propriétés pour que les minéralogistes aient été conduits à en faire deux espèces distinctes, de môme qu’ils ont fait deux espèces de la chaux carbonatée rhomboïdale et de la chaux carbonatée prismatique, bien que ces deux substances paraissent avoir exactement la môme composition chimique. lre espèce. — Fer bisulfuré cubique.

Pyrite commune , pyrite martiale , pyrite jaune. Eisenlcies. — . Substance d’un jaune de laiton très-pâle et d’un grand éclat métallique ; pesant 4,98 ; très-dure et étincelant fortement sous le briquet. Mais ici les étincelles sont dues tout autant à la combustion de la pyrite qu’à celle de l’acier, et ces étincelles allument très-facilementj’amadou, le coton, les feuilles sèches; c'est môme l’usage que les anciens en faisaient pour allumer du feu qui a valu à cette substance le nom de pyrite. Dans les premiers temps de l’usage des armes à feu, les pierres à fusil ont également été faites en pyrite avant que de l’être en silex.

Le fer bisulfuré, projeté en poudre sur les charbons ardents, dégage une odeur d’acide sulfureux; il n est attaquable par aucun autre acide que l’acide nitrique et 1 eau régale ; il est formé de

Fer . 48,67 1 molécule.

Souire . . • 53,33 2

Chauffé fortement dans une cornue, il perd 22 pour 100 de soufre, et se trouve changé en pyrite intermédiaire Fe6S7. Suivant Beudant, cette pyrite, chauffée dans un malras, fournit, à la fin ne la sublimation, une petite quantité de sulfure rouge d’arsenic.

s'accorderait moins bien avec les analyses. Si cependant on croyait devoir l’ad le, trois pyrites intermédiaires se trouveraient représentées par ’ ' SFeS-t-FeS»,

4FeS 4- FeS2,

2FeS + FeS2.

FER SULFURÉ

La pyrite jaune cristallise en cube (fig. 126) ou en formes qui en sont dérivées ; telles sont : le cube allongé représentant un prisme

Fig. 126. — Pyrite jaune. Fig. 127. - Pyrite jaune.

droit à base carrée ; le cubo-nctaèdre { fig . 127),' l’ octaèdre {fig. 128), Y octaèdre émarginé {fig. 129), qui est un passage de l’octaèdre au

Fig. 128. — Pyrite jaune. Fig. 129. — Pyrite jaune.

dodécaèdre rhomboïdal; Y octa-icosaèdre {fig. 130), qui est un octaèdre dont tons les angles sont remplacés par un biseau répon¬

dant aux douze faces isocèles de l’icosaèdre, de sorte que celte forme est un passage de l’octaèdre à l’icosaèdre; Yicosaèdre

(fig. 131) ; le cubo-icosaèdre (fig. 132), qui est la forme ( fig . 130) plus avancée vers l’icosaèdre, et portant en outre, en place de chaque arête du biseau qui marque les angles de l’octaèdre, une partie de face du cube; le cubo-dodécaèdre ( fig . 133) , qui tient le "milieu entre le cube et le dodécaèdre pentagonal ; le dodécaèdre pentagonal [fig. 134), plus ou moins modifié par l’étendue variable de ses faces ; le trapézoè- Fig. 132. — Pyriur jaune. dre {fig. 135); enfin le cube tri-

glyphe (fig. 136), dont toutes les faces sont striées suivant trois sens perpendiculaires l’un à l’autre . Souvent la ligne du milieu de chaque face forme une arête sail¬

lante sur la face et répond manifestement à la base d'une des faces du dodécaèdre pentagonal (voyez page 28 et page 30, fig. 41),

de sorte qu’il est évident que le cube triglyphe est un premier indice du passage du cube au dodécaèdre (1).

, . „ avons dit précédemment que le cobalt sulfo-arsénié (CoAs,S) préabsolument les mômes formes que le fer bisulfuré (FeS»). Celles de ces , le Cobalt sulfo-arsénié affecte le plus ordinairement sont Vocta-ico-

\a 130), le cubo-icosaèdre (fig. 132), l’icosaèdre (fig. 131), le cubo-dodé-

FER SULFURÉ

On a cru remarquer que, dans ce cas, la pyrite contient toujours de l’or, et que presque toujours aussi le sulfure de fer se convertit à la longue en oxyde de fer hydraté brun qui conserve la forme du sulfure ; l’or métallique disséminé devient alors visible par sa couleur jaune et son éclat. Cet effet est surtout sensible dans les pyrites aurifères de Sibérie.

Le vulgaire, en ramassant quelquefois des pyrites, croit avoir trouvé de l’or, qui s’en distingue cependant facilement par sa ductilité et sa mollesse. On distingue aussi facilement la pyrite de fer de celle de cuivre qui est d’un jaune beaucoup plus foncé, souvent variée dans sa teinte ou irisée, et non étincelante sous le briquet.

Le fer sulfuré cubique appartient principalement aux anciens terrains. Seul, il constitue quelquefois des roches subordonnées au gneiss, au mica ou à l’amphibole schistoïde; mais plus généralement il se trouve en couches, en lits ou en filons. On le trouve également engagé dans ladiorite, dans la dolomie du Saint- Golhard, dans l'argile schisteuse qui recouvre les houilles, et même dans les houilles. Les schistes ardoisiers en contiennent souvent des cristaux cubiques ; enfin, on le trouve dans les filons métallifères de toute espèce, principalement avec le fer carbonaté et le cuivre pyriteux.

On dit aussi qu’on trouve la pyrite cubique dans tous les autres terrains, même dans les plus modernes. Sans nier que cela puisse se rencontrer, je pense que, le plus souvent, dans ce cas, on a pris de la pyrite blanche ou prismatique pour de la pyrite jaune.

2* espèce. — Fer bisulfuré prismatique.

Nous allons maintenant nous occuper de cette pyrite blanche, nommée aussi fer sulfuré blanc, pyrite prismatique et par les Allemands speerkies.

Une analyse faite par Berzélius a donné :

Soufre . 33,33 2G7 2

Fer . 43,07 1291

Manganèse . 70 t j

Silice . 80 » »

On admet généralement que ce sulfure a la même composition que le précédent ; mais on peut remarquer qu’il contient un excès sensible de soufre. Soit que cela tienne à celte circonstance, soit qu’on doive l’attribuer à une disposition différente des molécules propres du bisulfure, il est certain qu’il jouit de propriétés tort différentes. Il est d’une couleur plus blanche, et sa poudre est d’un noir verdâtre, tandis que la pyrite jaune donne une poudre vert

noirâtre. Sa forme primitive est un prisme droit rhomboidal, et les cristaux ont une grande tendance à se grouper autour d’un centre commun, de manière qu’il n’y a que les angles de la circonférence qui paraissent à la surface, l’intérieur de la masse prenant du reste une structure radiée. Mais le caractère le plus saillant de cette sous-espèce réside dans la facilité avec laquelle elle se délite à l’air, en en absorbant de l’oxygène et de l’eau et se convertissant en sulfate de fer hydraté; facilité d’autant plus étonnante que le fer et le soufre ne se trouvent pas dans le môme rapport dans le sulfure et le sulfate, et que la moitié du soufre doit être mise à nu. La promptitude de cette altération se fait surtout remarquer dans les masses radiées ; les cristaux déterminés résistent mieux à l’action de l’air.

Le fer sulfuré blanc est d’une formation beaucoup plus récente que le jaune ; c’est lui qui se forme toujours par la décomposition des matières végétales enfouies dans la terre ; qui imprègne les lignites et les tourbes, et qui est cause de leur prompte destruction dans les collections. On le trouve lui-même très-souvent figuré en troncs d’arbres, en écorces, en racines, ou en ammonites, dont il a peu à peu remplacé la substance .11 est préféré, partout où on le trouve, pour la fabrication du sulfate de fer et de l’alun.

Je rappellerai ici, pour mémoire seulement, les différents sulfures doubles de fer et de cuivre, dont nous avons parlé précédemment sous le nom de cuivre pyriteux, et le sulfure double de fer et d’anlimoine, mentionné à la suite de ce dernier sous le nom de haidingérile,

fer arnéniuré.

Fer arsenical axotome (Mohs). — Cet arséniure a longtemps été confondu avec le mispickel ou fer sulfo-arséniuré, dont il est rarement exempt et dont il ollre presque tous les caractères. Il est éclatant et d’un blanc un peu grisâtre, très-dur, fragile, et pèse 7,228. Il cristallise en formes qui dérivent d’un prisme droit rhomboïdal de 4-22° 17' et 57° 43'. La composition en est assez variable, s’il fout s’en rapporter aux analyses suivantes :