ART. 2. — ERGOT DE FROMEIVT

§ l*"". Origine et historique. — L'ergot de froment, signalé depuis longtemps par les naturalistes, est le produit d'une des grandes industries de l'Auvergne, la fabrication des pâtes alimentaires. En 1850, M. Miallie constata, le premier, que les propriétés de l'ergot de blé étaient parfaitement semblables à celles de l'ergot de seigle, et que ces produits étaient identiques. En janvier 1855, un des membres de la Société médicale de Clermont-Ferrand, M. le docteur Grandclément, dans sa thèse inaugurale, a appelé sur ce médicament l'attention du public médical.

î 2. Description. — L'ergot du froment est plus gros, moins allongé, plus dur que celui de seigle ; son odeur est moins nauséabonde, et le microscope permet d'établir de sensibles différences entre les sporules des deux ergots. M. Gauthier-Lacroze , pharmacien à Clermont-Ferrand, a

noté, le premier, que l'ergot de blé se conserve mieux que celui de seigle. Loin de s'altérer par Taction de l'humidité, il résiste plusieurs années et sa poudre même peut être préparée à l'avance sans rien perdre de son énergie .

Contrairement aux conclusions posées par M. Grandclément, dans une brochure sur l'ergot de blé, M. Réveil assure que cet ergot est assez abondant pour suffire aux besoins de la thérapeutique (1).

g 5. Usages médicaux. — L'ergot de blé agit comme l'ergot de seigle; il a été employé aux mêmes usages par M. Fourcher aîné, plus de deux cents fois et cet agent a toujours produit de sûrs et de bons résultats. MM. Grandclément, Gonod fils et G. Leperdriel ont constaté les propriétés thérapeutiques de ce médicament qu'ils disent au moins aussi efficace que le seigle ergoté (2).

La meilleure. préparation est la poudre qui, d'après M. Depaul, agit absolument <;omme l'ergot d^ seigle et aux mêmes doses.

ART. 3. — CAULOPHYLLUM THALICTROIDES (Mïch).

Ce médicament n'est mentionné ni dans le Dispensaire des États-Unis, ni dans le Formulaire des médecins américains; cependant, d'après M. Bentley, les rhizomes de cette plante, nommée aussi cohost bleu ou Leontice thalictroïdeSj L., sont employés par les peuplades de l'Amérique du nord pour faciliter l'accouchement, à la dose de i à 2 grammes.

Ces rhizomes sont longs de plusieurs pouces ; ils sont ramifiés et présentent l'aspect général de la serpentaire ; coupés transversalement, ils présentent deuji couches, chacune, d'un blanc jaunâtre, séparées par un tissu brun foncé.

Le principe actif de cette plante nommée caulojjhyllin, est une matière résineuse qui se dépose lorsqu'on traite la teinture alcoolique par l'eau ; il s'emploie à la dose de i à 5 centigrammes (5).

ART. 4. — IGAZURINE.

S i". Origine et historique. — Ce nouvel alcaloïde a été découvert, en 1853, dans la noix vomique par M. Desnoix, alors interne à la pharmacie centrale des hôpitaux de Paris. On le rencontre dans les différentes parties du genre strychnos, à côté de la strychnine et de la brucine , et probablement, comme celle-ci, combinée à l'acide igazurique ; M. Desnoix l'a obtenu

{{) Réveil. Annuaire pharmaceutique. Paris, 1864.

(2) Joiiriial de médecine de Bordeaux, avril 1861 . — Journal de la Société des sciences médicales et naturelles de Bruxelles, 32« vol. (5) Réveil. Formulaire cité, p. -lôT.

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la première l'ois des eaiix-mères dont on a précipite la strychnine et la briicine par la cîiaiix, à la température de l'ébtillition (f).

§ 2. Préparation. — Il snlïit pour obtenir Tij^azurine d'abandonner ces eaux-mères pcndantquelques jours : si elles sont suflisamment concentrées, l'igazurine se dépose à l'état cristallin sur les parois du vase ; si elles sont trop étendues^ il faut les évaporer au bain-marie jusqu'à ce qu'elles donnent des cristaux. On recueille ceux-ci, et on les traite par l'eau aiguisée d'acide chlorliydrique ; la solution traitée par le charbon animal et précipitée par l'ammoniaque, laisse déposer l'igazurine sous la forme d'une poudreblanc jaunâtre, amorphe d'abord, et devenant peu à peu cristalline. On la purifie par une nouvelle cristallisation dans l'alcool à Sri".

§ 3. Propriétés physiques et chimiques. — L'igazurine cristallise trèsfacilement en prismes soyeux, disposés eu aigrettes, incolores, d'une saveur très-amère et persistante. Elle se dislingue de la strychnine et de labrucine par sa solubilité : elle exige pour se dissoudre, 100 parties d'eau bouillante; par le refroidissement, la solution en dépose environ la moitié, sous la forme de houppes soyeuses qui font prendre la liqueur en masse. Elle est fort soluble dans l'alcool, le chloroforme, les huiles essentielles. L'éther ne la dissout qu'en faible proportion à la température de 20". Les huiles grasses la dissolvent également.

On ne connaît pas la composition de l'igazurine; suivant M. Desnoix, elle contient 10 pour 100 d'eau de cristallisation.

Soumise à l'action de la chaleur, l'igazurine fond en perdant son eau de cristallisation ; à une température élevée , elle se détruit en émettant des vapeurs ammoniacales.

I 4. Sels d'igazurine. — Les acides étendus dissolvent aisément cet alcaloïde en formant des sels, en général solubles et cristalHsables. La potasse, la soude et l'ammoniaque le précipitent de la solution de ces sels.

Chlorhydrate. — Cristaux incolores et soyeux; 2 parties d'eau suffisent pour le dissoudre à chaud; à froid, il en exige à peu près le double.

Sulfate. — A peu près même forme ; moins soluble ; exige A parties d'eau bouillante et 10 parties d'eau froide.

On le prépare avec facilité en saturant de l'acide sulfurique étendu par l'igazurine ; on filtre la liqueur, et on laisse cristalliser après avoir suffisamment concentré au bain-marie.

Nitrate. — Se présente en cristaux incolores, plus solubles dans l'eau que le chlorhydrate et le sulfate d'igazurine.

On l'obtient en saturant avec précaution l'igazurine pa^' de l'acide nitrique très-étendu, et en soumettant la liqueur à l'évaporation spontanée. Si on l'évaporait au bain-marie, le produit serait coloré. On peut aussi

(1) Desnoix (1855). Journal de pharmacie {'5),'KXY, p. 202. — Bouchardat. Réperioire de pJiarmm-ie, septembre 1853.

préparer le nitrate d'igazurine, par double de'composition, avec du sulfate de cet alcaloïde et du nitrate de baryte (1).

,§ 5. Action physiologique. — MM. Desnoix et Léon Soubeiran ont constaté l'action toxique de Tigazurine; Ogr.,05 ont suffi pour tuer un chat en une demi-heure, tandis que la même dose administrée à un chien de petite taille ne Ta fait mourir qu'au bout de deux heures. Les symptômes produits par ce poison sont les mêmes que ceux que déterminent la strychnine et la brucine et, comme celles-ci, il ne produit pas de lésions appréciables.

L'igazurine a été placée pour l'activité de l'action physiologique entre la brucine et la strychnine, plus forte que la première et plus faible que la seconde.

Nous ne connaissons pas d'applications médicales faites au moyen de cette nouvelle substance qui mériterait cependant d'être expérimentée avec soin, le caractère bien défini de ses sels et leur grande solubilité en rendant l'administration très-facile.

(1) Ch. Gerhardt. Traitcde chimie organique. Paris, 188S, t. IV, p. 185-184.