RACINE MOTRICE OU NERF MASTICATEUR

La racine motrice du trijumeau, qu'on appelle également nerf masticateur, tire son origine de deux noyaux. L'inférieur, appelé noyau principal ou masticateur, est volumineux et se trouve situé dans la substance réticulée grise du bulbe, en dedans du sommet de la substance gélatineuse du trijumeau. Le supérieur, qui a l'aspect d'une traînée cellulaire, est le noyau accessoire ; il est placé dans le tubercule quadrijumeau postérieur, au voisinage du pédoncule cérébelleux supérieur et porte encore le nom de racine descendante, petite racine, racine cérébrale du trijumeau (fig. .382, Vs et Vm).

Noyau principal. — Ce noyau, arrondi ou ovoïde et logé en pleine substance réticulée grise, a les rapports suivants. En bas, il touche au genou et à la partie du facial qui va émerger du bulbe; en dehors, il est borné parles amas gris les plus élevés du noyau sensitif du trijumeau et par les radiculaires du noyau accessoire ; en arrière, ce sont les faisceaux transverses de la voie sensitive secondaire du trijumeau qui le bordent; en dedans, enfin, il est embrassé par la substance réticulée blanche.

Cellules. — Elles sont disposées en trois ou quatre groupes mal délimités et possèdent exactement la forme que nous avons reconnue au type moteur. Sur des coupes colorées par le procédé de Nissl, elles sont très volumineuses et de dimensions semblables à celles du facial ; leur corps est multipolaire ou étoilé et renferme un protoplasma où les grumeaux chromatiques se pressent les uns contre les autres. La méthode de Golgi, que Lugaro a appliquée le premier à ce noyau, montre aussi que les cellules y sont nettement étoilées ; il en part trois, quatre ou plusieurs dendrites,

1. Levandowsky, Untersuchungen ûber die Leitungsbahnen des Truncus cerebri, 1904 (cité par Wallenberg).

2. Hôsel, Die Centralwindungen ein Centralorgan der Hinterstrange und Trigeminus. Arch. f. Psychiatrie, Bd. X.XXIV, 1901.

Ses deux noyaux.

sa ualion, rapports, etc.

Plexus et faisceaux nerveux de passage.

épaisses, velues, divisées et subdivisées, qui serpenlent à travers la presque totalité du noyau, pour s'insinuer entre les corps des cellules. Leur corps est recouvert d'épines comme les expansions protoplasmiques. Ces cellules sont plongées dans un plexus fibrillaire assez considérable, dans lequel rhématoxyline de Weigert-Pal révèle l'existence d'une multitude de fibres à myéline entrecroisées et de nombreux faisceaux verticaux de tubes épais. Ces derniers, ainsi que nous avons pu nous en assurer par des coupes sériées

FiG. 382. — Coupe transversale de la protubérance au niveau de son tiers moyen ; enfant de 15 jours. Méthode de Weigert-Pal.

A, faisceaux de la voie pyramidale; — B, pédoncules cérébelleux moyens ; — C, corps trapézoïde;

— D, voie sensitive centrale ou ruban de Reil médian: — E, faisceau longitudinal postérieur;

— F, fibres arcif irmes postérieures ; — a, loyers gris de la protubérance; — b, noyau terminal sensitif du trijumeau ; — c. noyau moleur principal du même nerf; — d, son noyau moteur supérieur; — e, substance grise centrale ; — f, olive supérieure ; — Fs, racine sensitive du trijumeau;

— Vm, racine motrice du même nerf.

du bulbe de souris, se continuent, en majorité, par la voie sensitive latérale ou centrale courte du trijumeau. On peut dire, par conséquent, f[ue les cellules du noyau masticateur se trouvent, tout comme celles de l'oculomoteur externe, disséminées dans les interstices passablement larges d'un système de tubes nerveux verticaux.

Radiciilaires. — Les cylindres-axes du noyau masticateur partent, soit du corps même des cellules, soit d'une de leurs dendrites. Ils se portent aussitôt en avant, se groupent en paquets, comme le représente, en A, la

NERF TRIJUMEAU

figure 383, et, saas éinettre la niDincli'e callatérale, sortent du bulbe en un point situé sur le côté interne de la racine sensitive du trijumeau ; parfois, ils ont traversé, auparavant, l'extrémité supérieure de la substance gélatineuse ; parfois aussi, leur chemin n'est pas si direct; après leur naissance, ils se dirigent d'abord en arrière, décrivent une courbe à concavité antérieure et reviennent ainsi en avant pour rejoindre le plus grand nombre de leurs congénères.

Chez l'homme, et aussi chez le chat et le chien, la plupart des radiculaires se dirigent en dehors, immédiatement au sortir de la cellule; elles forment de la sorte une cloison de substance blanche, qui sépare le noyau

FiG. 383. — Cellules du noyau masticateur ; chat nouveau-né. Méthode de Golgi. A, radiculaires situées sur le côté externe du foyer; — B, cellules.

sensitif trigéminal du noyau masticateur. Les radiculaires se portent ensuite en avant, groupées en faisceaux, et sortent du bulbe avec celles du noyau accessoire, également fasciculées (fig. 38^, B).

Collatérales afférentes. — • Grâce à la méthode de Golgi, on aperçoit, entre les cellules du noyau masticateur, une infinité de fibrilles collatérales, luxueusement ramifiées et disposées parfois en nids péricellulaires denses. Ces nids sont loin d'atteindre l'individualité parfaite de ceux du noyau de Deiters, par exemple. D'ordinaire, le plexus embrasse plusieurs cellules à Leur plexus la fois et laisse tout à côté de grands vides, qui ne sont peut-être que des malindividuadéfauts d'imprégnation.

En étudiant de façon très attentive ces plexus chez le lapin et le chat,

1» Collatérales sensilives ; leur origine diverse.

nous sommes parvenu à y distinguer des collatérales sensilives et des collatérales motrices.

Les collatérales sensilives proviennent, sous forme de fins ramuscules, des tubes nerveux de la voie centrale et latérale du trijumeau ; or, nous avons déjà vu que celte voie passe verticalement à travers le noyau mas-

' if 11/ Il ' '

FiG. 384. — Coupe transversale des noyaux d'origine du nei'f trijumeau ; fœtus de souris.

Méthode de Golgi.

A, racine sensilive du trijumeau; — B, nerf masticateur; — C, noyau masticateur: — D, liranclie ascendante de la racine sensilive; — F. pédoncule cérébelleux supérieur; — E, faisceau de collatérales de ce pédoncule.

licateur et se condense particulièrement sur ses limites interne et postérieure (fig. 385, C). De là vient qu'un grand nombre de collatérales émanent de fibres verticales, situées hors du noyau, mais tout près de ses limites, tandis que d'autres procèdent de tubes longitudinaux courant dans le foyer même. Toutes ces collatérales se ramifient à plusieurs reprises à rinlérieur du noyau et contribuent, pour une petite part seulement, à l'édi-

NERF TRIJUMEAU

ficalion des nids péricellulaires. Il est fort possible que le segment cellulaire avec lequel ces collatérales entrent en contact soit le tronc des dendrites ; car, parfois, il nous a semblé les y voir accolées.

Nous mentionnerons encore les collatérales sensitives fournies par les cylindres-axes transversaux qui passent, réunis en gros paquets, derrière le noyau masticateur (fig. 385, B). Ces axones proviennent, pour la plupart, de la substance gélatineuse trigéminale ; après avoir franchi le raphé, ils

Fio. 385. — Noyau masticateur principal avec ses nids de fibrilles nerveuses; lapin

de 8 jours. Méthode de Golgi.

A, fibres venues du noyau descendant ou cérébral; — B, fibres transversales placées sur la limite postérieure du noyau; — E, partie postérieure de la voie centrale du trijumeau; — C, région du ganglion où nous avons représenté le plexus des collatérales sensitives; — D, nids formés de fibrilles provenant surtout de collatérales motrices.

deviennent verticaux en différents points de la substance réticulée grise du côté opposé. Nous avons cru voir, du moins dans les embryons de souris, des collatérales directes de même source; par contre, chez le lapin et le chat nouveau-nés, nous ne les avons jamais constatées. Cette absence nous porte à penser qu'en réalité elles n'existent pas ou qu'elles sont très rares, et en tous cas inférieures en nombre et en importance à celles que donne la voie secondaire sensitive de la cinquième paire.

2" Collatérales motrices , fournies par les radiculaires du noyau descendant.

La masse principale, sinon entière, des arborisations péricellulaires que nous avons décrites plus haut, est due à certaines collatérales, fort épaisses, lancées par les radiculaires du noyau moteur accessoire ou descendant du trijumeau (fig. 386, e). Ces fibres attaquent le noyau principal par sa face postéro-externe ; une fois entrées, elles s'y ramifient abondamment,

Fig. 386. — Ensemble des foyers moteurs du trijumeau chez la souris. Méthode de Golgi.

A, noyau masticateur principal; — B, radiculaires motrices; — C, portion inférieure du noyau descendant ou accessoire; — D, queue ou portion supérieure de ce même noyau; — E, aqueduc de Sylvius; — F, racine sensitive de la V» paire; — G, pédoncule cérébelleux supérieur; — c, d, voies centrales du trijumeau ; — e, f, tj, collatérales motrices.

en en parcourant la presque totalité. Leurs arborisations prennent part à

NERF TRIJUMEAU

l'édification d'une infinité de plexus péricellulaires. Les radiculaires du noyau accessoire donnent, chacune, au noyau masticateur deux, trois et même quatre de ces fortes collatérales. Quelques-unes de ces radiculaires épaisses se bifurquent en deux branches de volume à peu près égal, au moment où elles touchent aux frontières du noyau masticateur ; l'une de ces branches y pénètre, l'autre en côtoie seulement la face externe et sort du bulbe avec la racine motrice. Jamais ces collatérales et ces branches de bifurcation ne quittent le territoire du noyau masticateur; jamais, non plus, elles ne se dirigent vers le raphé, où elles produiraient avec leurs congénères opposées la décussation motrice trigéminale admise par certains aiiteurs, tels qu'Obersleiner, Edinger, Bruce et Kôlliker. Les fibres, qui s'entrecroisent et que l'on voit nettement chez le lapin et le cobaye en arrière du foyer principal, ne viennent nullement du noyau masticateur, comme Kôlliker croit l'avoir vu, mais de la substance gélatineuse du trijumeau ; quelques-unes sont aussi des cylindres -axes appartenant à la voie centrale du noyau de Bechterew.

Noyau accessoire ou descendant. — Au-dessus et en arrière du noyau masticateur se trouve le noyau accessoire. Cet amas cellulaire, rubané et très aminci à sa partie supérieure, où il prend l'aspect d'un cordon fibrillaire ou cellulo-fibrillaire, est épais et large, au contraire, dans sa portion inférieure; à ce niveau, il est voisin, mais non immédiatement, de la face postérieure du noyau principal. Pour la commodité de la description, nous diviserons ce noyau en portion triangulaire ou inférieure, qui portera encore le nom de tête du noyau accessoire et portion funiculaire ou supérieure, que nous appellerons aussi queue du noyau accessoire.

a) Portion inférieure ou tête du noyau accessoire. — C'est la plus considérable; elle a une forme triangulaire ou semilunaire, chez le lapin et le chat par exemple ; elle tient en dehors au pédoncule cérébelleux supérieur et en arrière à un système de fibres transversales qui la séparent du noyau principal; en haut, elle se rapproche de la racine du pathétique et de la valvule de Vieussens; enfin, elle touche en dedans à la substance ferruginée, large masse grise, intercalée dans le plancher de l'aqueduc de Sylvius entre le noyau que nous étudions et le faisceau longitudinal postérieur.

Chez la souris, qui nous a fourni les meilleures imprégnations, la portion inférieure occupe une aire triangulaire en dedans du pédoncule cérébelleux supérieur, à une petite distance du noyau principal (fig. 386, C).

La forme des cellules appartenant à la portion inférieure comme, du reste, à la portion supérieure du noyau accessoire est des plus étranges et contraste absolument avec celle de tous les corpuscules moteurs connus (fig. 387). Elles ne sont, en effet, nullement multipolaires, mais unipolaires, suivant la démonstration de Golgi et les observations faites par Lugaro et nous, l'un chez le lapin et l'autre chez la souris, le lapin et le chat. Elles ressemblent donc aux neurones des ganglions rachidiens, dont elles diffèrent cependant par l'absence de capsule et de glomérule initial, (-ette forme singulière apparaît dans toutes les préparations, qu'elles soient obtenues par la méthode de Golgi ou par celles de Nissl et de Weigert. Le chromate

Absence de collalérales> motrices croisées.

Sa position et sa forme.

Ses deux portions.

Sa forme et sa position :

1° chez le lapin et le chai :

2° chez la souris.

Ses cellules unipolaires caractéris tiques.

Cellules inullipolaires rares et ne lui appartenant peut-être pas.

Axone des cellules unipolaires; son incorporation au trijumeau.

d'argent y révèle encore une différence avec les cellules des ganglions rachidiens ; c'est la présence sur le corps et le début du cylindre-axe

d'une foule d'épines ou excroissances peu saillantes, rudiments de l'appareil dendritique des neurones ordinaires. Par contre, la méthode de Nissl y montre, suivant la remarque de Kure, une structure analogue à celle des ganglions spinaux; la substance chromatique est disposée, en effet, dans le protoplasma du corps cellulaire en une multitude de petits grumeaux, pressés les uns contre les autres et ne formant jamais de blocs ou fuseaux. Le cylindre-axe, issu d'un cône protoplasmique, est dépourvu de ces grumeaux.

Au milieu des cellules unipolaires, on peut rencontrer quelquefois, chez l'homme et même chez le lapin et le chat, des neurones pluripolaires. Ces corpuscules, que, sans doute, Kôlliker et Terterjanz ont vus et dont ils ont attribué la morphologie à toutes les autres cellules de la portion inféi'ieure, pourraient n'être que des cellules déplacées du noyau de Bechterew ou de la substance ferruginée.

Les cellules multipolaires, rares dans l'inlérieur de la portion du noyau qui nous occupe, abondent, au contraire, sur son côté interne, sur les confins de la substance grise centrale, comme la figure 388 le montre, en D. Appartiennent-elles au noyau accessoire? Ce n'est pas probable, car jamais nous n'avons vu leurs cylindres-axes se joindre à ceux de ce noyau.

L'axone des cellules unipolaires est d'une épaisseur remarquable et très supérieure à celle de toutes les radiculaires motrices. Il sort de la cellule à l'extrémité d'un cône protoplasmique situé souvent sur le côté antérieur du corps ; il se myélinise presque aussitôt, comme le prouvent les prépara lions au Weigert effectuées sur le bulb d'enfants nouveau-nés ou de mammifèn adultes. Son itinéraire chez l'homme, le lapin et le chat est le suivant : il se dirige d'abord en bas et en avant uni à ses congénères en paciuets denses; il passe ensuite en dehors du noyau prin-

FiG. 387. — Cellules unipolaires du noyau moteur accessoire du trijumeau chez la souris. Méthode de Golgi.

A, B, cellules piriformes ; — a, collatéralesdestinées au noyau accessoire ; — /), collatérales allant au noyau principal.

NERF TRIJUMEAU

cipal, qui en reçoit une multitude de fortes collatérales, comme nous l'avons décrit précédemment ; enfin, il pénètre dans la racine motrice delà cinquième paire. La figure 386 montre, en C, qu'il n'en est pas de même chez la souris, puisque la plupart des radiculaires de la portion inférieure entrent dans le noyau masticateur par son côté postéro-externe.

Les préparations au Weigert Pal montrent dans la tète du noyau accès- Plexus in soire un plexus qui est beaucoup plus pauvre en fibres que celui du noyau lercellulaire

SCS fJhpcs afTé

principal; les tubes à myéline y sont, en effet, peu nombreux. La méthode

FiG. 388. — Cellules de la portion inférieure du noyau descendant de la V« paire chez le lapin. Méthode de Nissl.

A, cellules piriformes ; — B, cellule multipolaire; — C, tubes de la racine descendante; — D, cellules de la substance ferruginée ; — E, valvule de Vieussens.

de Golgi contirme cette constatation; elle nous apprend, en outre, que ces fibres, toutes collatérales, sont les unes motrices, les autres sensitives.

Les fibres motrices sont des collatérales nées de radiculaires descen- 1° motrices ; dues de la portion supérieure du noyau accessoire. Chez la souris, ces radiculaires hautes s'écartent en éventail, après avoir dépassé le pédoncule cérébelleux, puis se mêlent aux cellules de la portion inférieure; elles leur adressent un assez grand nombre des collatérales dont il s'agit ici. Le plexus intercellulaire qui en résulte est beaucoup plus lâche et plus pauvre en fibrilles que celui du noyau masticateur.

2'>sensitiues. Les fibres sensilives, donl, jusqu'à présent, nous n'avons pu découvrir la présence que chez le lapin et le chat âgés de huit à dix jours, sont, pour la plupart, des collatérales fines, venues en apparence de la substance réticulée grise, mais en réalité de la voie centrale et latérale du trijumeau. Quelques-unes sont fournies aussi par les tubes transversaux placés en

FiG. 389. — Portion d'une coupe frontale du tubercule quadrijumeau antérieur; chat âgé de quelques jour?. Méthode du nitrate d'argent réduit.

c, d, e, cellules du noyau accessoire ou descendant de la racine motrice du trijumeau.

avant du noyau, entre ce dernier et la substance réticulée grise qui avoisine le noyau masticateur. Or, ces tubes transverses sont originaires de la substance gélatineuse trigéminale et représentent, par suite, une voie sensitive centrale croisée (fig. 890, A). Nids péri- Toutes les fibres collatérales, sensitives et motrices réunies, engendrent, ■llulaires. autour des cellules de la portion inférieure, des nids, dont les fibrilles fines.

NERF TRIJUMEAU

variqueuses et très enchevêtrées, sont lâchement entrelacées (fig. 890, G).

Lorsque l'imprégnation métallique atteint toutes les fibres de la coupe, il devient impossible de discerner la source de ces arborisations péricellulaires, car le chromate d'argent colore en même temps un plexus interstitiel, diffus, d'une très grande complication, plexus qui s'étend à tous les points du noyau dépourvus de cellules et se continue avec celui de la substance ferruginée (fig. 890, E).

Fig. 390. — Plexus nerveux des cellules de la portion inférieure du noyau descendant de la V= paire; lapin de 8 jours. Méthode de Golgi.

A, fibres transversales antéro-inférieures; — B, cylindres-axes de la région supérieure du foyer ; — C, nid péricellulaire ; — D, voie centrale de la V° paire; — E, plexus de la substance ferruginée.

Coalescence du plexus avec celui delà subslance ferruginée.

Le plexus interstitiel de la portion inférieure est encore formé par d'autres éléments d'essence différente. La chose est bien visible chez le lapin, le chat et a souris, chez lesquels on voit arriver, du noyau de Bechterew, un grand nombre de fibres. Malheureusement nous n'avons pu encore décider par l'observation si ces fibres, qui sont vraisemblablement la continuation des collatérales de la branche ascendante du vestibulaire, aident ou n'aident pas à l'édification des nids péricellulaires.

6) Portion supérieure ou queue du noyau accessoire. — Ce très long cordon cellulaire, placé en appendice au-dessus et à la suite de la portion que nous venons de décrire, comprend des neurones ordinairement moins volumineux, mais également piriformes. Chez la souris, ce cordon cellulaire commence au-dessus du pédoncule cérébelleux supérieur : il se rapproche

Fibres afféren les issues du noyau de Bechlerew.

Sa posiiion ei ses rapports chez la souris.

Ses cellules piriformes.

de la valvule de Vieussens, côtoie lependyme, décrit une grande courbe à convexité interne et arrive ainsi au tubercule quadrijumeau postérieur. Il y pénètre, passe au-dessous du noyau de ce tubercule, en sort et rentre enfin dans le tubercule quadrijumeau antérieur, où il se termine. Durant ce long trajet, quon peut suivre en grande parlie dans les coupes delà protubérance du fœtus de souris, cette traînée cellulaire est accompagnée d'un faisceau de grosses fibres, constituées par les cylindres-axes des cellules unipolaires qui l'entourent de toutes parts. Ce faisceau, qui présente ainsi l'aspect d'un rameau chargé de fruits et marque nettement l'individualité du noyau accessoire, grossit, à mesure de sa descente, par l'arrivée successive des radi-

FiG. .391.— Coupe frontale du toit optique; couleuvre adulte. Méthode du nitrate d'argent

réduit. (D'après P. Ramôn.)

A, cellules de la portion supérieure du noyau accessoire du nerf masticateur.

Axone : ses collatérales :

son incorpo ration à la racine motrice de la V' paire.

Plexus interrellulaire de fibres motrices.

Fibres s ensuives afférentes problématiques.

culaires. Ajoutons que les cellules ne forment pas une colonne continue, mais seulement des groupes, parfois très distants les uns des autres (fig. 386, D).

Le cylindre-axe de ces cellules unipolaires possède ordinairement un diamètre moindre que celui des neurones de la tête du noyau accessoire ; il sort habituellement du pôle distal de la cellule, donne des collatérales très fines aux groupes de cellules unipolaires qu'il rencontre sur son passage, traverse la portion inférieure en lui cédant, ainsi qu'au noyau masticateur, quelques collatérales et aboutit enfin à la racine motrice. Une gaine myéliiiique, qui manque à ses fines collatérales, le protège pendant tout son trajet.

D'après la description précédente, il existe un plexus intercellulaire dans la queue du noyau accessoire, et ce plexus est formé par les collatérales des cylindres-axes mômes de ce foyer. C'est donc un plexus de fibrilles motrices. Des fibrilles sensitives s'y mêlent-elles ? C'est ce que nous ignorons. Nous avons bien aperçu quelquefois dans ce plexus des petits paquets de fibrilles minces et variqueuses, qui descendaient avec les radiculaires et semblaient se ramifier entre les cellules ; mais nous n'en avons

NERF TRIJUMEAU

pu déterminer ni l'origine ni l'essence. Certaines d'entre elles nous ont paru être cependant des radiculaires motrices grêles, issues de neurones supérieurs, piriformes et très petits.

Le noyau accessoire chez les divers vertébrés. — La portion supérieure du noyau accessoire occupe une position différente chez les mammifères et les vertébrés inférieurs, comme l'a montré P. Ramôn. Nous avons vu que chez les premiers, elle siège dans la région externe de la substance grise qui entoure l'aqueduc de Sylvius ; chez les seconds, c'est-à-dire chez les oiseaux, les reptiles et les batraciens, ses cellules s'étendent, au contraire, horizontalement dans presque toute la voûte de l'aqueduc (fig. 891, A) et atteignent

FiG. 392. — Coupe horizontale de la commissure, tendue en arrière, entre les lobes optiques [valvula cerebelli); pigeon âgé d'un jour. Méthode du nitrate d'argent réduit. (D'après P. Ramôn.)

a, cellule unipolaire; — b, c, cellules bipolaires.

même le raphé ; elles sont disposées sur une rangée et constituent ainsi un noyau laminaire, dans la valvule du cervelet, au-dessous du toit optique.

Il est tout à fait remarquable que les cellules du noyau accessoire du trijumeau conservent leur morphologie si spéciale dans toute la série des vertébrés. Chez les batraciens, les reptiles et les oiseaux que P. Ramôn * a étudiés à l'aide de la méthode du nitrate d'argent réduit, ces cellules sont, en eflfet, piriformes et unipolaires avec une charpente intraprotoplasmique très dense et très intensément colorable (figs. 891 et 892).

Les cellules des deux portions du noyau accessoire présentent une différence que révèlent les méthodes de coloration des neurofibrilles. Dans la portion principale ou inférieure, où elles ont un aspect piriforme, elles sont dépourvues d'expansions dendritiques, dans la très grande majorité des cas ;

1. P. Ramôn Cajal, Origen dei nervio masticador en las aves, reptiles y batracios. Trab. del Lab. de Inuesl. bioL, t. III, I90I.

.Ses posil ions différentes.

Forme toujours semblable de ses cellules.

Différence dans les cellules de ses deux portions.

dans la portion secondaire ou supérieure, où leur forme est plutôt sphérique, elles possèdent, chez les mammifères, des dendrites pâles, courtes et rayon-, nanles, au nombre d'une à quatre ' (fig-. SSg). P. Ramôn a montré qu'il existe aussi chez les oiseaux une dendrite, d'ailleurs inconstante (fig. 892, h, c).

Opinions diverses sur le noyau accessoire. — La morphologie singulière des cellules du noyau moteur accessoire ou descendant de la cinquième paire attira déjà l'attention des histologistes anciens. Quant à leur nature et leur signification, elles sont encore pour les modernes l'objet d'opinions contradictoires. 1» Sur la Deiters et Meynert avaient remarqué leur aspect arrondi ou vésiculeux, forme de ses si bien que le second ^ de ces savants avait même comparé ces neurones aux cellules. cellules des ganglions rachidiens. Plus tard, Duval ^ en fit une description

très exacte, les qualifia d'unipolaires, les distingua nettement des corpuscules nerveux du pathétique et apprit que leur expansion unique s'incorpore à la racine motrice du trijumeau; il prouva, en outre, que ces cellules sont indépendantes des racines du nerf de la quatrième paire, en montrant que, chez la taupe, le noyau moteur descendant du trijumeau est bien développé, alors que les noyaux moteurs des muscles oculaires font entièrement défaut.

A une époque plus rapprochée de nous, Golgi * constata aussi, par la dissociation, la forme unipolaire de ces cellules ; mais il supposa qu'elles donnent naissance aux fibres du pathétique. Il remit ainsi en question un sujet suffisamment éclairci cependant par Duval et commit une erreur qui dut être rectifiée par Lugaro Kôlliker nous-môme. Van Gehuchten et Kure.

On doit à Lugaro quelques renseignements intéressants sur la forme de ces cellules. Outre l'unipolarité, déjà signalée par Duval et Golgi, ce savant a vu chez l'embryon de lapin, imprégné par le chromale d'argent, que le corps cellulaire émet parfois quelques courtes dendrites et que le cylindre-axe, épais et incorporé au nerf masticateur, donne sur son trajet des collatérales ramifiées et prolongées quelquefois jusqu'au noyau principal.

Les études auxquelles nous nous sommes livré au sujet du noyau accessoire nous ont permis de confirmer et d'étendre les notions apportées par Lugaro. Voici ce que nous avons constaté : t° La forme adulte des cellules du noyau accessoire est unipolaire, ce dont on s'aperçoit déjà chez le lapin et le chat âgés de huit jours ; la forme embryonnaire l'est aussi, mais le corps est recouvert de quelques dendrites plus ou moins ramifiées et destinées à se résorber j 2° le cylindre-axe émet une multitude de fortes collatérales, qui, par leurs ramifications nombreuses dans le noyau masticateur principal, engendrent autour de ses cellules un plexus très dense, d'une grande importance physiologique ; 3° en outre de ces collatérales, le noyau principal reçoit beaucoup de fibrilles sensitives, issues de la voie centrale du trijumeau ; 4° enfin, l'entrecroisement des

1. S. R. Cajal, Asociaciôn del mélodo del nitrato de plata con et embrionario, etc. Trab. del Lab. de Invesl. bioL, t. III, 1904.