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« Le mode de formation de ce composé rappelant celui de la dixanthylurée, on nus pu espérer obtenir une séparation \ quantitative du véronal, à l’état dixanthylvéronal ; il n’en est rien, en raison de la se solubilité de celui-ci dans l'acide acétique, qui sert d'agent de condensation dans cette réaction. « La production de ce dérivé xarthylé est facile à réaliser, même avec des quantités de véronal de l’ordre du centigramme, et, en raison du poids moléculaire élevé du composé obtenu, le précipité est assez important, pour que l’on puisse en déterminer le point de fusion, après l’avoir séparé avec précaution et lavé à plusieurs reprises à l'alcool bouillant. | « Les hypnotiques de cette série nous ont donné des dérivés Ne dixanthylés par une réaction en tous points semblable. f « La phényléthylmalonylurée (Gardénal, Luminal), se condense en liqueur acétique, avec le xanthydrol dans les mêmes conditions opératoires que le véronal, en faisant agir sur une molécule de Gardénal, dissout dans dix parties d’acide”acétique, deux molécules de xanthydrol, Le dérivé xanthylé obtenu,

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suivante:

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