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de produire une destruction compléte. Pour l'obtenir sans faire intervenir l'acide sulfurique 1l faut chauffer jusqu’à dessiccation absolue de cet extrait brun foncé. A ce moment on éléve un peu la température et la masse s’enflamme d'elle-même en fusant comme le ferait un mélange de charbon et de nitrate de potasse.

Il ne reste plus qu’un charbon spongieux qui contient du nitrate de plomb, de l’oxyde de plomb provenant de la destruction du nitrate par la chaleur, et enfin du plomb métallique formé par réduction de l’oxyde.

Au lieu de reprendre par l’eau bouillante comme dans le procédé de Gautier nous reprenons par 50 grammes d'acide azotique en chauffant modérément jusqu'à disparition presque compléte de cet acide. Le plomb et son oxyde sont transformés en azotate et nous n'avons plus aucune perte.

Le résidu traité par l’eau bouillante et filtré donne une liqueur contenant tout le plomb de l’organe à analyser.

Les chiffres suivants, résultat de deux expériences montrent la supériorité de notre procédé sur celui de Gautier.

Première expérience. — Point de départ 0 gr. 05 d’acétate de plomb.

Par la méthode de Gautier nous avons obtenu 0 gr. 013

Par notre méthode nous avons obtenu 0 gr.047

Deuxième expérience. — Point de départ 0 gr. 10 d’acétate de plomb.

Par la méthode de Gautier nous avons obtenu 0 gr.032

Par notre méthode nous avons obtenu 0 gr. 096