ESTOMAC DE NOUVEAU-NÉ A TENDANCE BILOCULAIRE

HYPERTROPHIE D3 LA COUCHE MOYENNE DE LA TUNIQUE MUSCULAIRE AU NIVEAU DU PYLORE, DU SEGMENT RÉTRÉCI ET DE LA GROSSE TUBÉROSITÊ

Par MAC. Gabriel DELAMARE et DIEULAFÉ.

La réalité et le mécanisme de la biloculalion gastrique congénitale ont suscité de nombreuses discussions.

Admise par Strûthers, Hudson, Williams, etc., cette anomalie est niée par Sûtlon et Chabrié. Parmi les partisans de son existence, les uns attribuent sa genèse à une contraction musculaire partielle ou à la présence de faisceaux musculaires anormaux, les autres invoquent un retour à Tétat ancestral.

Les nombreux mémoires parus sur cette question controversée sont, pour la plupart, analysés dans les études de Ghabrië [VEstomac bilocuiaire, Thèse de Toulouse, 1894) et de Hirsch (l'Estomac en sablier, Virchow's Archio, 1895, Yolume 140, page 459).

Le premier cas d'estomac biloculaire congénital a été signalé p$ir Strûthers en 1851; ensuite, Hudson, Williams, Baker, Stoker, Mazotti, Kern, Saake, Jago ont admis la congénitalité d'estomacs biloculaires observés chez Tadulle en dehors de toute autre altération morbide. De môme, Carrington a attribué une semblable origine à plusieurs cas de ce genre; dans une des observations de cet auteur, une anomalie artérielle coexistait avec Tanomalie viscérale : une artère du volume de la radiale pénétrait directement dans la paroi antérieure de Tune des poches gastriques. Dans le Morphologische Jahrbuch de 1900, Bolk cite le cas d'un homme adulte qui présentait sur plusieurs organes la persistance des