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Bien entendu, cela se passe dans toutes les ides à la fois, en sorte que chaque cellule germinative est formée d’idantes et d’ides qui sont l’image fidèle de ceux des cellules germinatives des parents.

Influence de l'amphimixie sur la constitution du plasma germinatif . — Mous avons supposé jusqu’ici que tous les idantes et toutes les ides d’un môme plasma germinatif étaient identiques. Et, de fait, il en était forcément ainsi avant l’apparition de la génération sexuelle. Mais celle-ci a introduit dans cette simplicité primitive un changement capital.

La fécondation réunit deuxidioplasmas qui se confondent dans une même cellule. Le processus continuant, la quantité d’idioplasma contenue dans la cellule fécondée finirait par devenir si grande qu’elle ne pourrait plus y trouver place. L’amphimixie comporte donc nécessairement un phénomène inverse qui ramène chaque fois à son taux normal la quantité d’idioplasme doublée par elle. Ce phénomène, cest Y émission des globules polaires qui, avant chaque fécondation, réduit de moitié le nombre et la niasse des chromosomes h

Ce phénomène retentit sur la constitution de l’idioplasma par une modification progressive d’importance capitale. Soit une espèce qui possède IG idantes. Avant l’apparition de la génération sexuelle, ces 16 idantes sont identiques entre eux. Mais, dès l’apparition de l’amphimixie, et de la division réductrice, qui en est la conséquence, les choses vont changer. Appelons A les idantes d'une première femelle. Son œuf non mûr contient IGA; après la maturation, il ne contient plus que 8A, mais après la fécondation par B, il contient 8A-1-8B, c’est-à-dire deux sortes différentes d'idantes. A la deuxième génération, l’œuf non mûr contiendras A -f- 8B, l’œuf mûr 4 A 4- 4 B, et l’œuf fécondé par un mâle, qu’un processus analogue aura conduit à être (AC -h 4D) , contiendra 4 A -f-4B-h4C-b4 D. A la troisième génération, il contiendra 2A-f-2B-h2C-h2D-h2E-h2F H-2G- -f- 2H. Enfin à la quatrième génération, il renfermera A + B-f- C... -h P, c’est-à-dire que tous ses idantes seront différents2.

plasma est représenté par un seul déterminant et ce déterminant, s’élimine du plasma germinatif, en se dissociant en ses biopliores qui se répandent dans le corps de l’œuf pour le déterminer.

1 Si l’idioplasma avait une structure homogène, ce résultat pourrait être atteint par le fait que sa quantité s’augmenterait par nutrition moins que ne le

nécessite le retour au volume primitif après chaque division.

Mais la théorie , d’accord avec l’observation, nous montre qu’il n’en est pas ainsi et explique la nécessité de la division réductrice.

2 A la vérité, il faudra plus de quatre générations pour atteindre ce résultat, car le phénomène n’a pas la régularité que nous

LES THÉORIES GÉNÉRALES

Il semblerait que cette diversification du plasma germinatif ne saurait être poussée plus loin. Il ne peut y avoir, en effet, plus de 16 idantes différents sur 16. Elle continue cependant en s’étendant aux ides.

Jusqu’ici toutes les ides d’un même idante sont restées identiques, mais bientôt il n’en sera plus ainsi. Pendant la période de repos du noyau , les idantes disparaissent, se fusionnant bout à bout en un long cordon, et ils reparaissent pour la prochaine division. Les uns admettent qu’ils se reforment tels qu’ils étaient, les autres veulent que les idantes nouveaux n’aient rien de commun avec les anciens. La vérité est entre ces deux opinions extrêmes. En gros ils conservent leur individualité1. Mais cependant ils subissent de petits changements dans leur composition et la chose peut se concevoir de la manière suivante.

Lorsque le noyau entre dans la période de repos, les fragments de chapelet que représentent les idantes se joindraient bout à bout et formeraient un anneau fermé, d’ailleurs aussi embrouillé que l’on voudra. Au commencement de la période d’activité suivante, rien n’empêche le chapelet continu de se couper exactement aux points de jonctions et de faire réapparaître exactement les idantes primitifs. La chose se passe ainsi, mais pas exactement; la section a lieu à peu près à la jonction précédente, en sorte que les idantes sont bien les mêmes, sauf qu’ils ont pu échanger, de-ci de-là, une ou deux ides. De la sorte, les idantes ne restent pas composés d’ides identiques et lorsqu’un d’eux est expulsé, il peut laisser cependant quelques ides de son espèce dans l'œuf. Donc, à chaque fécondation, le plasma germinatif reçoit un nombre d’espèces d’ides au moins égal à la moitié du nombre de ses idantes et, à chaque division réductrice, le nombre dlespèces de ses ides est diminué d’un nombre ait plus égal et généralement inférieur à la moitié de ce même nombre d’idantes. En sorte qu’au bout d’un nombre très grand de générations, toutes les ides se trouveront être d’espèce différente2 (*).

lui avons supposée ; la division réductrice ne laisse pas toujours dans l'œuf le maximum possible d’idantes différents, et telle espèce, A, B ou une autre, pourra rester plus ou moins longtemps représentée par deux ou trois échantillons, mais, à la longue, le résultat sera fatalement atteint.

1 Sans cela on ne pourrait comprendre comment un fils peut recevoir, de sa

mère par exemple, une forte ressemblance avec l’un de ses deux grands-parents maternels à l’exclusion de l’autre. Cela ne se peut expliquer, en effet, qu’en supposant que la division réductrice a éliminé de l’œuf de sa mère précisément les idantes qui lui venaient de l’un de ses deux parents.

2 Prenons un exemple pour rendre plus

(*) Voir au sujet du calcul du nombre des plasmas ancestraux Brooks (95 : 1, 518)*

THEORIE DE WEISMANN